Жидкостные призмы

Объектами исследования служили межфазные слои нитробензола (НБ) и его растворов в гептане на границах раздела жидкость-жидкость и жидкость-твердое тело. Регистрация спектров производилась методами твердотельной и жидкостной спектроскопии НПВО по двухлучевой схеме в естественном и поляризованном свете. В качестве поляризаторов использовали призмы Глана, а в качестве образца сравнения — пластинки из плавленого кварца марки КУ. [c.487]

Во всех экспериментах, в которых важна величина светового потока пропущенного призмой, но не предъявляется высоких требований к ее разрешающей способности И качеству изображения, жидкостные самодельны призмы очень полезны. [c.41]

Можно построить аналогичный жидкостный фильтр с твердой границей раздела. В кювету такой же формы, как призма на рис. 9.33, вводится тонкая кварцевая пластинка. Кювета наполняется жидкостью с большим, чем у кварца, показателем преломления (бензол, толуол, сероуглерод и т. д.). Изменением наклона пластинки можно менять граничную длину волны такого фильтра. [c.246]

На рис. 3.13 дана схема оптической системы. Свет от лампы 8Ь проходит через щель М1, инфракрасный блокирующий фильтр Р, далее —через щель М2 и собирается линзой Ы. Щель М2 вырезает два луча, которые через призму ячейки попадают на границу поверхности раздела стекла и жидкости. Рабочая и сравнительная жидкостные камеры изготовлены из тефлона, зажатого между призмой кюветы и платой из нержавеющей стали. Объем кюветы около 3 мкл. [c.93]

По длине цилиндра установлены клапаны призматической формы. Отверстия в клапанах перекрыты упругими пластинками, параллельными оси призмы. Под давлением газа пластинки прогибаются и освобождают путь газу. Каждый клапан прижат к стенке цилиндра пружиной, которая при жидкостном ударе позволяет всему клапану подняться и перепустить жидкость, что предупреждает недопустимое повышение давления в цилиндре. [c.50]

Сухой газгольдер с жидкостным затвором представляет собой вертикальную многогранную призму с совершенно гладкими внутренними стенками, по которым свободно движется горизонтально расположенная, плотно прилегающая к стенкам шайба (поршень). Герметичность уплотнения между шайбой и стенками достигается смоляным затвором, как показано на рис. 104. [c.183]

Проточные приборы используют и при фронтальном анализе в жидкостной хроматографии. Их работа может быть основана на оптических и электрических свойствах растворов. Так, известен прибор, регистрирующий изменение показателя преломления жидкости. Луч света от источника света проходит через оптическую систему и попадает в проточную кювету, составленную из двух полых призм. В верхней призме находится исходный раствор нижняя приз.ма — проточная, через нее проходит раствор из хроматографической колонки. Далее луч света попадает а два фотоэлемента. Это могут быть вакуумные или селеновые элементы или фотосопротивления. Так как фотоэлементы находятся на значительном расстоянии (1—2 м) от кюветы, световое пятно захватывает части обоих элементов. Элементы включены последовательно, но соединены одноименными полюсами. При одинаковой освещенности фотоэлементов ток в цепи будет отсутствовать, что соответствует одинаковым показателям преломления жидкости в обеих призмах. При изменении показателя преломления в проточной призме луч света отклонится и освещенность фотоэлементов уже не будет одинаковой в цепи поя- [c.118]

Недостатком этого метода измерения является то, что с помощью одной призмы невозможно охватить весь диапазон показателей преломления растворителей, используемых в жидкостной хроматографии. Поэтому в таких приборах применяют призмы для области 1,31 —1,44 и 1,40—1.55. К сожалению, трудно также добиться достаточного постоянства температур между элюентом и измерительным устройством, особенно при высоких скоростях потока (> 1 мл мин). Термостатирования одной стальной пластины недостаточно. [c.67]

Жидкостные призмы. Для приготовления таких призм в трехгранный сосуд, снабженный прозрачными окнами, наливают жидкость, имеющую большую дисперсию. Сюда в первую очередь относится сероуглерод (СВз) и а-монобромнафталин. [c.40]

Для определения показателей преломления расплавов органических соединений можно применять два метода. В первом пользуются микрорефрактометром Джелли—Фишера с измененным окуляром (рис. 170). Окуляр снабжен электрическим обогревателем и термометром или термопарой. Вещество помещают в углубление, и оно, расплавившись, образует жидкостную призму. Таким образом можно определить температуру плавления и показатель преломления расплава. Фредиани [207], разработавший эту методику, не рекомендует работать при температурах выше 175°. [c.162]

Для отражательных форсунок небольшой производительности, выполняемых обычно в виде призм [35], дефлекторов лопаточной и других форм (рис. 94, в), на которые вертикально илн наклонно поступает под давлением струя жидкости, обычно характерен узкий плоский факел с малым углом раскрытия (и = 30°) в верти-кальног плоскости, сходный с факелом рассмотренных выше веерных форсунок. Форсунки подобной конструкции иногда применяют и для работы на повышенных )асходах жидкости для создания жидкостных завес и орошения аппаратов, п )ичем угол раскрытия их плоского веерообразного факела может достигать 180 и более. [c.249]

Представленные в таблицах значения оптических постоянных и/у) и х, (у) характеризуют свойства одноосных поглощающих слоев в трех взаимно ортогональных направлениях (/ = X, у, ). Все расчеты выполнены по формулам Френеля (14.4.70)-(14.4.73) с использованием дисперсионных соотношений Крамерса— Кронига [4, 6]. Погрешность расчетов составляет 5 %. Вьиисления производились на основе экспериментальных данных, полученных методами жидкостной и твердотельной спектроскопии НПВО. Оптические световоды (элементы НПВО) имели конфигурацию призмы Дове. Число отражений N и тип световода варьировались в зависимости от характера объекта исследования. [c.485]

В преобразователе на рис. 2.17, пьезопластина с пластиковой прокладкой перемещается по цилиндрической поверхности из того же материала, В таком преобразователе точка ввода и путь УЗ в преломляющей призме остаются постоянными, что важно при выборе оптимального утла наклона. Преобразователь может работать в совмещенном режиме. Недостатком его является больщой путь УЗ в призме, что значительно ослабляет чувствительность, особенно на высоких частотах. Для устранения этого недостатка призму выполняют в виде локальной жидкостной ванны. [c.162]

Реакцию проводили в окислительных ячейках, обеспечиваюш их отбор проб вещества без нарушения условий процесса окислепия. Ячейки термо-статировались при 50° С при помощи жидкостного обогрева. Скорость подачи кислорода — около 7 л/мин. Исходный образец фурфурола был подвергнут очистке по специальной методике [8] и имел следующие константы 4 = 1,1598, пх)2 = 1,5260. Кислород перед подачей в окислительную ячейку очищали хлористым кальцием, едким кали и индикаторным силикагелем. Процесс окисления контролировали химическим анализом отбираемых в ходе реакции ироб и изучением их инфракрасных спектров. В пробах определяли содержание органических кислот, пере-кисных соединений и высокомолекулярных окрашенных продуктов окисления. Исследования проводили на спектрофотометре ИКС-14 с призмами из Na l и LiF. Исследуемый образец толщиной 10 мк наносили между соответствующими пластинками. Твердые смолистые вещества прессовали с КВг. При этом исследованию подвергались высушенные в вакуум-эксикаторе при 20—ЗС ° С не растворимые в воде фракции. [c.242]

Сверху на корпусе механизма установлено указательное устройство. Дверцы 1 служат для доступа к механизму. Механизм состоит из передаточного (подциферблатного) рычага 2-го рода 10, гирного рычага 1-го рода 8, гиредержателя 20 с гирями 22 и 23, механизма 18 для наложения гирь, висящих на серьге 19, механизма 14, указывающего диапазоны взвещивания, струнки 21, удерживающей гиредержатель 20 от раскачивания, блокирующего механизма 5, успокоителя 6 и арретира 7. Рычаг 10 воспринимает нагрузку от рычажной системы через тягу 25 с серьгой 9 и гибкую стальную ленту 11, огибающую кулачок, имеющийся на рычаге. Далее нагрузка передается на указательное устройство с помощью гибкой ленты 13, проходящей через жидкостный затвор 12, предохраняющий указательное устройство от запыления. Гирный рычаг 8 имеет регулируемую головку 16 с призмой 17, на которую подвешен гиредержатель 20. Кроме того, этот рычаг несет регулятор тары 15 и успокоитель 6. Своим левым концом рычаг входит в пространство между губками арретира 7, приводимого в движение рукояткой 3. Призмой 24 рычаг опирается на подушку, имеющуюся в серьге 9. Таким образом, гири 22 и 23, воздействуя на правое плечо рычага 8, уравновешивают 2/3 нагрузки, а последняя 1/3 уравновешивается квадрантами уравновешивающего устройства. Механизм 18 для накладывания гирь устроен так, что при поворотах рукоятки 4 на гиредержатель кладется сначала гиря 22, а затем гиря 23. Снятие гирь происходит в обратном порядке. В результате связи механизма 18 с механизмом 14 в окне, имеющемся в циферблате указательного устройства, появляются цифры, указывающие диапазон взвешивания. Например, если весы имеют наибольший предел взвешивания 150 т, то при снятии гирь в окне на циферблате видна цифра О, при одной наложенной гире — цифра 50 и при двух гирях—100. Таким образом, массу взвешиваемого груза определяют путем сложения цифры, видимой в окне, с показанием на циферблате. Для предохранения от обрыва лент 11 я 13 VI лент в указательном устройстве (обрыв может произойти, если открыть арретир при нагруженных весах и снятых гирях) предусмотрен блокирующий механизм. Он устроен так, что ручка 3 арретира не может быть повернута до тех пор, пока гири 22 и 23 не будут наложены на гиредержатель 20. [c.268]

Большой интерес привлекают в последнее время синтез и исследование свойств бензолов Дьюара [455], бензваленов [456] и призма-нов — валентных изомеров бензола [457]. Получение и идентификация этих соединений связаны с применением методов фотохимии, газо-жидкостной распределительной хроматографии, спектров по-глош ения, ЯМР- и масс-спектрометрии [455—457]. [c.209]

Рис. 164. Изотермы гиббсовской адсорбции из бинарных растворов диоксана из -гексана (/), диоксана из бензола (2) и бензола из я-гексана (3) на силикагеле с гидроксилированной поверхностью. Черные точки получены с использованиеи хроматографического ака-таза, белые точки измерены с помощью жидкостного интерферометра (кривые и 3) и рефрактометра (кривая 2). Белые треугольники — величины адсорбции, полученные из линий пересечения поверхности адсорбции с гранями призмы

Рис. 168. Изотермы гиббсовской адсорбции на гидроксилированной поверхности силикагеля из бинарных растворов бензола из к-гексана (/), бензола из четы-рыххлорнстого углерода (2) и четыреххлорнстого углерода из н-гексана (3). Черные точки получены с использованием хроматографического метода анализа растворов. Белые кружки измерены с помощью жидкостного интерферометра [6]. Белые треугольники — величины адсорбции, полученные из линий пересечения поверхности адсорбции с гранями призмы

Справочник химика 21

Химия и химическая технология