Шикимат

Растения могут синтезировать аро.матические соединения и по ноликетидному пути, подобному по механизму биосинтезу жирных кислот, с образованием кетомети-леновой цепи и последующей ее циклизацией (схема 14.8). Однако, если по шикимат- [c.520]

Производные антрахинона эмодин (94) и ализарин (98) встречаются в растениях. Было показано [93], что эмодин образуется из ацетатных и малонатных звеньев (подобно грибным антрахи-нонам [94]) (схема 31). При биосинтезе ализарина используются три различных первичных предшественника — шикимат (95), глу-тамат (96) и мевалонат (схема 32) в данном случае утилизируются все семь углеродных атомов шикимата, но только три центральных атома углерода глутамата. Было показано [95], что в биосинтезе ализарина промежуточно образуется 2-сукцинилбен-зоат (97) [84]. [c.382]

Рис 311 Биосинтез бензохиноновогб кольца убихинона Для введения пре нильной боковой цепи и метильного и метоксильных заместите 1ей возможны несколько альтернативных последовательностей реакций Другие бензохиноны могут синтезироваться сходным образом из шикимата через п гидро-ксибензоат или гомогентизат [c.112]

Рис 3 12 Вероятные пути биосинтеза нафтохинонов в том числе менахчно-на, филлохинона, лавсона и юглона, из шикимата ТПФ — тиаминпирофосфат. [c.113]

Бензохиноны. Бензохиноновое кольцо убихинона образуется из шикимата через хоризмат (3.52) и п-гидроксибензоат (3 54) (рис 3 11) Возможно, что некоторые другие природные бензохиноны синтезируются из шикимата либо вышеуказанным путем через л-гидроксибензоат, либо через гомогентизат (3.55) или даже через Се-Сз-коричные кислоты (гл. 4). Однако экспериментальные данные для подтверждения этой гипотезы отсутствуют [c.114]

Для кандицидина и перимицина показано, что фрагменты их молекул могут образовываться непосредственно из глюкозы через шикимат и п-аминобензоат (Liu е. а., 1972а, Ь). [c.178]

Фосфатидилинозитол фосфат киназа 2.7.1.71 Шикимат киназа [c.455]

Еще одним повсеместно распространенным в природе соединением является шикимовая кислота 1.162. Она образуется в результате метаболизма углеводов. Значение ее для химии природных соединений состоит в том, что шикимат служит родоначальником многих ароматических соединений (см. гл. 3). [c.53]

Шикимат-5-енол-пируват-З-фосфат [c.135]

Никотиновая кислота Никотинат-рибозил фосфат Фенилацетальдегид Фенилэтиламин Фенилаланин Префеновая кислота Хинолиновая кислота Хинолинат-рибозилфосфат Шикимовая кислота Шикимат-5-енолпируват [c.521]

ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ИЗ АЦЕТАТА И ШИКИМАТА [c.269]

Синтез простых фенолов (Се-Сз, g- a, e- i и Св-соединений), идущий через шикимовую кислоту, по-видимому, непосредственно не зависит от действия света [59, 60]. Влияние света может иметь место до образования шикимата, но это может быть связано с синтезом углеводов — простейших предшественников, которые образуются в результате фотосинтеза. Тем не менее синтез хлорогеновой кислоты из хинной и кофейной кислот, образующихся из шикимата, заметно стимулируется светом [42—45]. Исключена возможность сложного влияния света на фотосинтез, так как эти исследования были проведены на дисках картофеля. Биосинтез хлорогеновой кислоты детально не изучен, но реакция этерификации с участием кофермента А является ее возможным механизмом (Кеннеди [72]). Детали структуры и механизм образования полимерных лейкоантоцианидинов не известны, поэтому невозможно сделать предположения о стимулирующем влиянии света. [c.352]

Не подавляющие роста исходной культуры, а иногда стимулирую1цие его, подавляющие образование вторичных колош1Й а) действующие подобным образом в низких концентрациях (маннит, тирозин, шикимат, ок-салат, алапип, валин и некоторые др.) б) эффективные только в сравнительно высоких концентрациях (глюкоза, галактоза, глицерин и др.). [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология