Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эрготоксины

    Наиболее важными алкалоидами из группы производных индола является эзерин, или физостигмин (I), стрихнин (И) и алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды) — эрготоксин, эрготамин, эргометрин и др. (III) [c.480]

    Аналогичным способом удается разделение смеси эрготоксина и эрготинина при этом из фракции, содержащей вещество, вращающее плоскость поляризации вправо, получается хорошо кристаллизующийся эрготин, а из фракции, содержащей левовращающее вещество, после выпаривания и растворения остатка в минимальном количестве бензола можно получить с хорошим выходом основание эрготоксина в виде кристаллов. [c.116]


    Содержание алкалоидов в спорынье колеблется до 0,2%, причем в зависимости от климатических и иных условий преобладает тот или иной алкалоид. Так, напрпмер, в спорынье, произрастающей в СССР и Испании, преобладает группа эрготоксина, в Болгарии и Венгрии — эрго-тамина. Содержание эргометрина (эргобазина), являющегося одним из главных алкалоидов, достигает не более Ю о содержания других алкалоидов. [c.496]

    Индольные алкалоиды нашли широкое применение в медицине. Следует назвать резерпин, обладающий свойствами транквилизатора, винкристин — средство, применяемое для лечения лейкемии, и вызывающие сокращение матки алкалоиды группы эрготоксина, в том числе и эрготамин, используемый также как средство против мигрени. Большинство лекарственных препаратов группы индола, полученных синтетическим путем,— это производные трипт-амина, т. е. р-индолилэтиламина. К ним относится и индометацин, который применяется для лечения ревматоидных артритов. [c.285]

    Эрготоксин, в дозе 0,5 мг/кг (0,5 мл 0,1 % раствора) вызывал у здоровых крыс отчетливое урежение сердечных сокращений, которое достигало максимума к 30-й минуте. Восстановление ритма начиналось с 45 минут, а к 75-й минуте возвращалось к исходному. [c.178]

    Несколько сложнее разделение нерастворимых в воде алкалоидов, особенно алкалоидов группы эрготоксина, отличающихся близким строением. Наибольшее распространение для разделения этих алкалоидов получила система с формамидом в качестве неподвижной органической фазы и смесь бензол — циклогексан (1 1) (Мацек) с использованием бумаги, пропитанной формамидом. [c.130]

    Третья группа алкалоидов спорыньи — группа эрготоксина — содержит следующие пары  [c.1002]

    Для оценки вегетативной регуляции сердечно-сосудистой деятельности В. Н. Тугаринова, С. В. Елисеева, Л. С, Андреева (1967) рекомендуют следующие функциональные пробы нагрузка эрготоксином (блокирует а-адренорецепторы), атропином (блокирует М-холинорецепторы), прозерином (обладает антихолин-эстеразной активностью) и эфедрином (обладает антиаминооксидазной активностью) при введении под кожу. [c.178]

    Склероции содержат сильнодействующие алкалоиды (производные лизергиновой кислоты — эргобазины, эрготоксины, эрготамины), применяемые в качестве лечебных средств. Для получения этих веществ рожь искусственно заражают спорыньей. Можно также пол ать глубинную культуру одного из видов спорыньи lavi epspaspalt). [c.72]

    Эрготоксин, или эргокорнин (темп, плавл. 190—200° с разл. 1а] 1=226°), расщепляется на лизергиновую кислоту, диметилпиро- [c.685]

    К физиологически активным алкалоидам относятся левовращающие изомеры. Из них эрготоксин, эргота.мин и эргоновин применяются в медицине. Алкалоиды спорыньи находят себе применение благодаря их действию на -матку и кровеносные сосуды. В многочисленных препаратах используется активность всей сум.мы алкалоидов спорыньи. В число их входят и простые экстракты, как, например, официально принятый жидкий экстракт и неокрашенные препараты. Основным назначением их является сти.муляция сокращений мышц матки, с целью прекращения послеродовых кровотечений, и инволюция всей матки. [c.558]


    Этансульфонат эрготоксина — белый кристаллический порошок, не растБОримьш в воде, разлагающийся на свету и воздухе. Им пользуются как стандартом активностп алкалоидов спорыньи. [c.559]


Смотреть страницы где упоминается термин Эрготоксины: [c.1118]    [c.1118]    [c.1123]    [c.1214]    [c.15]    [c.496]    [c.496]    [c.1118]    [c.488]    [c.759]    [c.102]    [c.1118]    [c.1118]    [c.219]    [c.209]    [c.257]    [c.257]    [c.257]    [c.206]    [c.54]    [c.345]    [c.60]    [c.362]    [c.685]    [c.282]    [c.115]    [c.556]    [c.558]    [c.559]    [c.165]    [c.209]   
Общая микробиология (1987) -- [ c.172 , c.345 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте