Физиологическая активность алкалоидов

Гетероциклические ядра составляют основу для построения многочисленных гомологических рядов, содержащих углеводородные остатки в виде боковых цепей, а также всевозможные функциональные группы. К гетероциклическим соединениям относятся, кроме упомянутых, также многие другие важные природные вещества. Это, например, алкалоиды — азотсодержащие растительные физиологически активные вещества. Среди них есть и сильные яды (стрихнин, никотин), и важные лекарственные препараты (хинин, резерпин). Гетероциклические ядра составляют основу многих антибиотиков, например пенициллина, тетрациклина витаминов. (витамины группы В п др.). Пуриновые и пиримидиновые основания входят в состав нуклеиновых кислот — материальных носителей наследственности, играющих важнейшую роль в процессах биосинтеза белков. [c.340]

Витамины нельзя рассматривать в отрыве от многочисленных физиологически активных природных и синтетических органических соединений. Они находятся в тесной связи с гормонами, близки по химическому строению к антибиотикам, алкалоидам и многочисленным лекарственным органическим веществам, а также к ростовым веществам растений. Для всех этих соединений принята химическая классификация. [c.8]

Экстракцию широко применяют в фармации для извлечения из растительного сырья эфирных масел, алкалоидов и других физиологически активных веществ. [c.111]

Гликозиды, т. е. продукты замещения водорода гликозидного гидроксила на какой-либо простой или сложный радикал, являются наиболее важными производными углеводов. Гликозиды очень широко распространены в природе большинство растительных пигментов, физиологически активные вещества, многие алкалоиды встречаются в виде [c.84]

Алкалоиды — довольно обширная группа азотсодержащих веществ, обладающих основными свойствами (от арабск. алкали — щелочь). Они содержатся чаще всего в растениях, иногда — в животных организмах и обладают высокой физиологической активностью. Большинство известных алкалоидов имеет в своем составе гетероциклические системы, которые были рассмотрены в этой главе, и могут быть классифицированы в зависимости от природы содержащихся в них гетероциклов (например, алкалоиды групп пиридина, пурина, хинолина и т, д.). Вот примеры некоторых известных алкалоидов [c.371]

Алкалоиды — вещества растительного происхождения, обладающие основными (щелочными) свойствами молекула алкалоида содержит по меньшей мере один атом азота, обычно в гетероциклическом кольце. Большинство алкалоидов — физиологически активные вещества многие из них находят применение в медицине. Примером может служить кокаин, обладающий сильным местным анестезирующим действием и возбуждающим действием на центральную нервную систему его получают из листьев кустарника кока. Формула кокаина имеет вид [c.377]

История. Уже давно известна физиологическая активность алкалоидов рвотного ореха. [c.219]

Приведенные примеры наглядно показывают, что органические ароматические соединения, молекулы которых содержат аллильные или пропенильные фрагменты и метоксильные или метилендиокси-фуппы обладают повышенной физиологической активностью и могут быть опасны для человека. Подтверждением этого служит тот факт, что многие изохинолиновые алкалоиды имеют подобные элементы структуры молекул. Ниже приведено несколько примеров такого подобия. [c.95]

Среди алкалоидов найдены соединения, содержащие в молекуле несколько одинаковых или различных ядер гетероциклов. К ним относятся хинин, анабазин, никотин и т. п. Как правило, соединения такого типа обладают значительной и разнообразной физиологической активностью [188—189]. [c.59]

В последние годы интерес к синтезу физиологически активных соединений на основе производных 5,6-бензо-хинолина значительно усилился в связи с изучением химического строения алкалоидов спорыньи. [c.101]

Дитерпеновые алкалоиды, содержащие 3-азабицикло[3,3.1]-нонановую систему, обладают высокой физиологической активностью и находят применение в качестве лекарственных средств. Весьма актуальным является синтез производных 3-азабицикло [3.3.1]нонана с галоидной функцией - ключевых синтонов в синтезе ряда биологически активных соединений для выявления зависимости структура-активность. В связи с этим, нами исследована возможность пол)гчения галоидопроизводных из б-гидрокси- [c.16]

Среди физиологически активных природных органических соединений — алкалоидов, гормонов, антибиотиков и других — витамины занимают особое место. Значение витаминов заключается не только в том, что они представляют собой постоянные составные части животного организма и незаменимы для питания, ной в том, что они являются и лечебными средствами против заболеваний витаминной недостаточностью и средствами, усиливающими защитные функции организма в сопротивлении против других заболеваний. [c.3]

Алкалоид - амин природного (растительного) происхождения. Алкалоиды являются основаниями и, как правило, обладают физиологической активностью (см. разд. 23.6). [c.398]

Амины растительного происхождения, алкалоиды, широко распространены в природе По своему строению они чрезвычайно разнообразны, обычно содержат гетероциклическое ядро и отличаются высокой физиологической активностью Алкалоиды рассмотрены в главе XXVI, посвященной гетероциклам [c.850]

Шеврёлем, Пельтье и Каванту, Робике и другими их современниками, в большинстве случаев были очень сложными соединениями, и ряд возникших тогда проблем был разрешен лишь благодаря обширным исследованиям. проделанным последуюш,ими поколениями химиков. Так, в 1831 г. Либих проанализировал следующие физиологические активные алкалоиды [c.23]

К физиологически активным алкалоидам относятся левовращающие изомеры. Из них эрготоксин, эргота.мин и эргоновин применяются в медицине. Алкалоиды спорыньи находят себе применение благодаря их действию на -матку и кровеносные сосуды. В многочисленных препаратах используется активность всей сум.мы алкалоидов спорыньи. В число их входят и простые экстракты, как, например, официально принятый жидкий экстракт и неокрашенные препараты. Основным назначением их является сти.муляция сокращений мышц матки, с целью прекращения послеродовых кровотечений, и инволюция всей матки. [c.558]

Ряд производных пиридинкарбоновых кислот содержится в растительных и других природных продуктах и обладает физиологической активностью (алкалоиды и др.). Примером может служить р-пиридин-карбоновая кислота, известная под названием никотиновой кислоты. Сама никотиновая кислота, а в особенности ее амид, обладают свойствами антипелларгического витамина. Амид никотиновой кислоты — никотинамид носит название витамина РР [c.518]

Полимерные производные алкалоидов. Высокая и разнообразная физиологическая активность алкалоидов, которая сопровождается нередко значительными побочными эффектами, привлекла внимание исследователей к получению полимерных производных этих природных соединений. Здесь следует особо отметить работы узбекских исследователей, касающиеся полимерных производных алкалоидов, выделяемых из местного сырья лупинина, сальсолидина и анабазина [244]. ФАП были синтезированы сополимеризацией ненасыщенных производных алкалоидов, причем авторы обращали особое внимание на влияние условий получения ФАП [245] и их структуры [246] на биологическую активность. Так, алкалоид сальсолидин, обладающий гипотензивным действием, был превращен в Ы-аллильное (4.90) или Ы-метакрилоильное (4.91) производное, которые сополиме-ризовали с винилпирролидоном [246]. [c.152]

Институт органической химии УНЦ РАН, г. Уфа 3-Аза6ицикло[3.3.1 ]нонановая система входит в структуру дитерпеновых алкалоидов, обладающих высокой физиологической активностью. В этой связи весьма актуальным является синтез производных 3-азабицикло[3.3.1 ]нонана - ключевых синтонов в синтезе ряда лекарственных средств и других биологически активных соединений для выявления зависимости структура-активность. Основное внимание уделяется получению кислородфункционализированных производных, поскольку в настоящее время о них имеются лишь отрывочные сведения. Нами получены сложные эфиры б-гидрокси-1-кар-боксиметил-3-бензил-3-азабицикло[3.3.1 ]нонан-9-она 1д, э, полученного по реакции Михаэля из 1-карбоксиметил-З-бен-зил-4-пиперидона и акролеина. В качестве исходного в реакциях использовалась смесь эпимерных спиртов 1а э = 1 4, где а - аксиальный, э - экваториальный заместитель при С . [c.22]

Впоследствии из тканей гипофиза и гипоталамуса млекопитающих были выделены и другие полипептиды с аналогичной физиологической активностью. Такие полипептиды, как природные, так и синтетические, получили название опиоидные полипептиды. Все они характеризуются присутствием остатка энкефалина в М-концевой области цепи. Их действие обусловлено способностью связываться с опиатными рецепторами организма вследствие сходности пространственного строения энкефалинового фрагмента и морфина (алкалоида опиумного мака). [c.82]

Орг. A. . встречаются в природе. Так, во мн. растениях содержатся алкалоиды в виде солей простейшая четвертичная соль [( Hj)4N] X найдена в морских анемонах и нек-рых растениях холин [( H3)3N H2 H20H] ОН и ацетилхолин-важные физиологические активные соединения. [c.152]

Установлено, что ряд алкалоидов спорыньи обладает способностью возбуждать нервную систему, стимулируя симпатический отдел ее, прекращать действие адреналина на гладкие мышцы и особенно на маточную мускулатуру. Обе лнзергиновые кислоты также обладают значительной физиологической активностью, но более слабой, чем ЗоПкалоиды спорыньи. Строение лизергиновой и изо-лнзергиновой кислот подтверждено их синтезом. В на- [c.102]

Основное преимущество этого метода заключается прежде всего в том, что он позволяет титровать с достаточной четкостью не только сильные кислоты и основания, но также слабые, очень слабые кислоты, основания, их соли и многокомпо-иентные смеси часто без их предварительного разделения. Так, этот метод позволяет определять физиологически активную часть в солях алкалоидов. Кроме того, методом неводного титрования можно определять вещества, плохо растворимые в воде. Нахождение точки конца титрования в неводных средах может осуществляться индикаторным, потенциометрическим, жондуктометрическим, амперометрическим и другим методами. [c.30]

И хотя со времени открытия первых алкалоидов црошло более 150 лет, интерес к ним не ослабевает до сих пор. Это объясняется тем, что алкалоиды, обладая высокой физиологической активностью, находят самое разнообразное применение в медицине, ветеринарной практике, пищевой промышленности и сельском хозяйстве. [c.329]

Физиологически активные природные вещества содержат, как правило, большое число асимметрических атомов углерода, поэтому осуществить их получение достаточно сложно. То обстоятельство, что диеновый синтез всегда протекает строго стереоизбирательно, позволяет использовать его в ходе стереонаправлен-ного получения некоторых соединений сложной структуры. В качестве примеров таких соединений укажем алкалоиды [c.46]

Индольные алкалоиды. Алкалоидами называется групиа веществ, выделяемых из растений и обладающих основными свойствами. Алкалоиды являются физиологически активными веществами, многие из них сильные яды. Обычно алкалоиды имеют очень сложную структуру, но почти всегда можно в их структуре найти какой-то гетероцикл. [c.673]

Низкомолекулярные биорегуляторы — весьма многочисленная группа физиологически активных соединений, как природных, так и синтетических, выполняющих разнообразные функции в организмах человека и животных, в растениях и микроорганизмах. К ним относятся алкалоиды, аитамины, терпеноиды, антибиотики, стероидные гормоны и гормоны растений, феромоны, простагландины, природные яды и токсины, лекарственные препараты, пестициды и др. Объединение таких веществ в единую группу во многом условно и базируется в основном на сравнительно небольшой молекулярной массе этих соединений. Другими словами, подчеркивается их отличие от биополимеров — белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов, хотя, конечно, четкую фань между этими группами провести практически невозможно ни с химической, ни с биологической точек зрения. [c.638]

Алкалоиды (от араб. а1-4аП — щелочь) — азотсодержащие органические основания, встречающиеся в растениях и, как правило, обладающие физиологической активностью. В последнее аремя аналогичные соединения обнаружены и в ряде животных организмов, в высших и низших грибах, водорослях. [c.638]

Кофеин является типичным психостимулятором, но он возбуждает также сердечную деятельность, расширяет коронарные сосуды, усиливает даигательную активность и длурез. Другие алкалоиды этой группы имеют аналогичную активность, но у теофиллина, например, преобладают бронхолитическое и мочегонное действия. Механизм физиологической активности этих алкалоидов связан с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением внутриклеточного медиатора — сАМР. [c.659]

К ррер Каггег) Пвуль (1889—1971), швейцарский химик-органик и биохимик. Окончи/1 Цюрихский университет 11911), с 1918 г.— профессор Цюрихского университета. Известей работами а области изучения структуры физиологически активных веществ — алкалоидов, витаминов, каротиноидов. Установил стровние и осуществил синтез витаминов А, В-.>, Е и К . Лауреат Нобелевской премии по химии (1937, совместно с У. Хеуорсом). [c.670]

К стероидам относится большая группа биологически важных соединений, в основе структуры которых лежит скелет пергидро-циклопентанофенантрена. Среди стероидов — половые гармоны, сердечные гликозиды, желчные кислоты, витамины, алкалоиды, регуляторы роста растений. Сотни физиологически активных соединений стероидного типа, нашедшие применение р медицинской практике, получены в настоящее время синтетически. Химия стероидов— одно из классических направлений биоорганической кимии. [c.702]

Гетероиохимбановые и коринантеановые алкалоиды — физиологически активные вещества, однако применение в медицине нашел только аймали-цин. Он расширяет периферические кровеносные сосуды и используется при некоторых сердечных заболеваниях и болезни Рейно. [c.539]

Исследования в обласпи химии индолов были и остаются одной из наиболее важных областей химии гетероциклов. Индольный фрагмент встречается в природе в самых разнообразных структурах - известно около 1СХХ) индольных алкалоидов - и многие эти природные соединения обладают физиологической активностью [101, 102]. Некоторые природные индолы представляют собой простые монозамещенные производные, как, например, иНдолил-3-уксусная кислота, которая применяется как стимулятор роста растений. Многие алкалоиды индольного ряда образованы из аминокислоты (8)-триптофана (65). Среди родственных природных индолов можно назвать триптамин (66), серотонин (67) и Ы,Ы-диметилами-ны 68—70, каждый из которых обладает галлюциногенным действием. Эти соединения уже обсуждались в гл. 1. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология