Азид фтора

Азид фтора NзP 61,02 зеленов.-желт, газ [c.12]

Кроме указанных веществ, фтор образует еще очень неустойчивое соединение с азотом—азид фтора N3 , получаемое при действии р2 на НЫз в атмосфере азота. Азид фтора представляет собой зеленовато-желтый газ, распадающийся по реакции [c.247]

Азид фтора FNз, как и следует ожидать, представляет собой крайне чувствительное взрывчатое вещество. По весьма ориентировочным данным Халлера [140] жидкий азид фтора взрывает при самых незначительных, не поддающихся контролю воздействиях. Газообразный разбавленный азотом азид фтора быстро разлагается по реакции [c.77]

I — баллон с фтором 2 — баллон с азотом 3 — редуктор — манометр 5 игольчатый вентиль б — реометр 7 — реактор 8 — криостат 9 — реактор для разложения азида фтора —потенциометр // — ловушка (—183 °С) /2 — ловушка с К1 13 — газометр. [c.179]

По Панкратову и Соколову, реакция проводится при 35—45 °С, азид натрия разбавляется фтористым кальцием в соотношении 1 4, фтор азотом не разбавляется. Продукты реакции проходят через нагретый змеевик, где разлагается азид фтора, образовавшийся при фторировании [c.208]

Известен также и азид фтора [c.137]

Азид фтора N.,F впервые получен 121 ] в 1942 г. взаимодействием разбавленных азотом фтора и азотистоводородной кислоты [c.229]

Азид фтора . КзР 61,02 зеленов.-желт. газ [c.12]

Дифтордиазин Ы2Р2 получается при разложении азида фтора (выход 5—10%), а также при электроразряде, проходящем через ЫтРз в присутствии ртути, [c.246]

I Первыми представителями класса фторидов азота были фтористый нитрил РМОг, синтезированный в 1905 г. Муассаном и Лебо [1], и фтористый нитрозил РНО, полученный тогда же Руффом и Штейбергом [2]. В 1928 г. Руфф открыл трифторид азота МРд [3] ему принадлежит честь первого исследователя химии фторидов азота [4, 5]. Руфф впервые сообщил также о ди-фторамине ЫРаН и двухфтористом азоте ЫРз, которые, как он считал, получались в качестве побочных продуктов (электролиза бифторида аммония. Однако эти сведения оказались ошибочными. Предпринимались также попытки синтезировать пентафторид азота ЫРь, которые остаются безуспешными до сих пор. В целом Руфф многое сделал для развития химии фторидов азота, и приходится только удивляться, как мог этот исследователь выполнять работы со столь сложными объектами на экспериментальном уровне 30-х годов. Однако отсутствие практического применения фторидов азота, трудность их синтеза и экспериментальных работ с ними привели к тому, что химия фторидов азота практически была забыта в течение приблизительно 30 лет. Правда, в 1942 г. ассистент Корнелльского университета в США Халлер осуществил синтез новых фторидов азота — азида фтора и продукта его разложения — дифтордиазина . Однако работа Халлера, имевшая [c.7]

Все фториды азота, за исключением дифторамина, дихлорфторамина и азида фтора, достаточно термически стабильны. Естественно, что при работе с фторсодержащими окислителями, в том числе 4 торидами азота, под обычными следует понимать условия, обеспечивающие чистоту, отсутствие влаги и пассивацию (образование фторидной пленки) аппаратуры. В то же время стабильность отдельных веществ различна и [c.67]

В качестве промежуточных продуктов можно рассматривать азид фтора, радикал фторазен и радикал -Ng. Азид фтора как конечный продукт реакции фтора с азидом натрия был получен авторами работы [296]. [c.182]

Предложенный механизм показывает, что синтез дифтордиазинов определяется реакциями получения азида фтора и реакциями радикала фторазена. Образование азида фтора зависит от конкуренции реакций разложения радикала Ng (реакция 2) и реакции фторирования (реакция 3). Для рекомбинации фторазена в дифтордиазины большое значение имеет соотношение скоростей реакций 6 и 11. Наконец, выход дифтор- [c.182]

Образование азида хлора доказано экспериментально. В отдельных опытах азид хлора непосредственно обнаруживается по ИК-спектру. Азид хлора, подобно азиду фтора, разлагается с образованием хлоразена [c.185]

При 100 разложение азида фтора протекает чрезвычайно быстро. Попытки электронографически изучить строение молекулы N3F при —78° и давлении 150 мм оказались безуспешными, так как за время опыта азид фтора испытывал разложение, повидимому, катализировавшееся стенкой латунной трубки. [c.229]

Зеленовато-желтый газ, получающийся при действии фтора на разбавленный азотом азид водорода, был интерпретирован как азид фтора NgF [80]. Его температура плавления составляет —154°, а упругость пара при —78° равна мм. При испарении он обычно детонируе] . Оц легко, разлагается. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология