Фторсодержащие окислители

В области ракетной техники ведутся исследования по применению фторсодержащих окислителей в двигателях, работающих на твердом, жидком или гибридном топливе. В табл. 90 приведены величины удельных импульсов и объемных удельных импульсов некоторых твердых, жидких и гибридных ракетных топлив. Несмотря на то, что авторами работы [37] не указано, для какой сте- [c.338]

Именно по этим соображениям использование фторсодержащих окислителей с диметилгидразином оказывается нецелесообразным по сравнению с кислородсодержащими окислителями. [c.144]

Перспективность использования фтора и фторсодержащих окислителей в качестве компонентов ракетных топлив в настоящее время пи у кого не вызывает сомнений. [c.338]

Оценивая перспективы использования фторсодержащих окислителей, Голл [35] указывает, что несмотря на чрезвычайно высокий удельный импульс пары Hj. j. -f- Fj , ее использование на практике тормозилось из-за криогенного характера обоих компонентов и очень низкой плотности жидкого водорода. Тем не менее в космических снарядах с большой полезной нагрузкой эта пара, возможно, будет использована, особенно в верхних ступенях ракеты, так как по сравнению с парой Hg -f О2 применение Hj -f- F2 в ракете Кентавр снизит на 50% объем ракеты [35]. В настоящее время [c.340]

При сожжении фторсодержащих и других галогенсодержащих соединений к слою окислителя (если это была окись меди) добавляли слой окиси никеля либо всю зону окисления заполняли окисью никеля (для связывания фтора) и серебром (для связывания других галогенов и серы). Гранулированную окись никеля готовили по известной методике [8]. Зону восстановления заполняли восстановленной медью или никелем. [c.44]

По сравнению с поливинилхлоридом фторсодержащие полимеры, например поливинилфторид, сравнительно устойчивы к фотоокислению. Свойства политетрафторэтилена, не содержащего антиоксиданта, не ухудшаются при облучении в течение более 20 лет в Нью-Джерси. Даже при 200 или более высокой температуре политетрафторэтилен устойчив к действию атмосферного кислорода или сильных окислителей, например к действию азотной кислоты. Атомы фтора полностью защищают углеродную цепь от доступа кислорода. [c.472]

В неорганическом синтезе применяются почти все элементы периодической системы элементов и различные классы химических соединений от простейших до комплексных и высокомолекулярных. Развитие техники требует создания материалов, обладающих определенными свойствами. Например, бориды, силициды составляют основу жароупорных материалов. В настоящее время развивается новая область синтеза — создание угольных и графитовых волокон, превосходящих по разрывной прочности сталь. Большое значение имеет синтез фторидов, карбидов, нитридов, алюминидов и др. Фторсодержащие соединения применяются в качестве окислителей ракетного топлива. Жаропрочные вещества, пригодные в условиях изменения давления, могут быть получены только из неорганических веществ. [c.4]

Исключительной химической стойкостью, особенно в сильных окислителях, бензине, топливе, маслах, обладают гуммировочные материалы на основе фторсодержащих каучуков [87]. [c.72]

Нанесение покрытий производится путем облицовки поверхности изделий сырой резиновой смесью, которую прикатывают валиками, а затем вулканизируют. Для гуммирования чаще всего применяют резины и эбониты, получаемые на основе натурального, бутадиен-стирольного, бутадиен-нитрильного, бутил-каучука, хлоропреновых и фторсодержащих каучуков. Такие покрытия устойчивы к хлороводородной, фтороводородной, уксусной, лимонной кислотам любой концентрации до температуры 65 °С, к щелочам, нейтральным растворам солей, к 50 %-ной серной и 75 %-ной фосфорной кислотам, но они разрушаются сильными окислителями (азотной, концентрированной серной кислотами). [c.96]

Фторсодержащие полимеры представляют собой производные этилена, в которых атомы водорода замещены фтором, что позволило повысить термическую и химическую стойкость полимера. Получение фторсодержащих полимеров резко расширило температурную область применения пластмасс (от —269 до +250 °С). По стойкости к действию самых сильных агрессивных сред (сильных кислот, царской водки, окислителей) они превосходят даже благородные металлы — золото, платину. Этот класс полимеров имеет техническое название — фторопласты. Отечественные фторопласты выпускаются под названием фторлон. [c.88]

Фторсодержащие эластомеры являются перспективными антикоррозионными материалами они производятся еще в небольшом объеме, и технология их применения для защитных покрытий полностью не разработана. С увеличением масштаба их производства а также после разработки надежных способов крепления эластомеров к металлам и усовершенствования технологии скоростной вулканизации полученные на основе фторкаучуков резины найдут преимущественное применение для покрытий, используемых в среде сильных окислителей и других агрессивных сред при высоких, температурах. [c.41]

Другие фторопласты получают полимеризацией или сополимеризацией соответствующих фторсодержащих мономеров. Фторсодержащие полимеры устойчивы при высоких температурах к действию разнообразных химических реагентов, в том числе концентрированных минеральных кислот и различных окислителей. Они имеют исключительно высокую химическую стойкость. Изделия из них можно эксплуатировать при более высоких температурах (до 260°С), чем изделия из других карбоцепных полимеров. Кроме того, эти полимеры обладают хорошими диэлектрическими и антифрикционными свойствами, низкой гигроскопичностью. [c.574]

Вулканизаты политрифторхлорэтилена отличаются высокими физико-механическими показателями предел прочности при разрыве составляет 140—250 кг/см , относительное удлинение 400— 600%, сопротивление раздиру 20—180 кг см. Особо важными свойствами этого фторсодержащего полимера являются термостабильность и стойкость к минеральным кислотам, перекисям, щелочам, алифатическим и ароматическим углеводородам, некоторым хлорированным растворителям, силиконовым маслам и смазкам. Этот каучук стоек также к длительным воздействиям таких сильных окислителей, как дымящая азотная кислота. Ни один из известных в настоящее время полимеров не отличается такой стойкостью к химическим воздействиям. Любой из имеющихся эластомеров другого вида в указанных условиях разлагается в течение нескольких минут или даже секунд. [c.508]

Основным типом катионных ионообменных смол являются полиэлектролиты, получаемые на основе полистирол — дивинил- бензольных сульфированных полимеров. В 1950-х гг. катионообменные смолы начали применяться в качестве мембран при электродиализе (для очистки различных растворов) и в топливных элементах. Использование катионообменных мембран в топливных элементах химических источников тока выявило острую необходимость создания новых полиэлектролитов, обладающих высокой термостойкостью и стойкостью к окислителям. Естественно, что химики прежде всего обратились к классу фторсодержащих полимеров, известному своей непревзойденной стойкостью к химическим реагентам и высокой теплостойкостью, [c.178]

Обычные окислители, за исключением фтора, фторидов галогенов и ряда высших фторидов металлов, более или менее устойчивы в водных растворах. Поскольку фторсодержащие окислители — это газы или легколетучие жидкости, окисление ими часто производят без растворителя. Действие фтора ка фториды часто приводит к окислительному присоединению. Так, при нагревании эквимолярной смеси и МпРг в токе Рг при 350 °С образуется кирпично-красный комплекс Ь1[Мпр5], т. е. Мп - Мп +. Другие лиганды вытесняются и окисляются. Так, при фторировании [c.405]

Способность Б. г. к образованию хим. соед понижается от Хе к Аг (самым активным должен быть Кп, однако из-за высокой радиоактивности его св-ва изучены мало известны лищь фториды). Наиб, число соед. получено для Хе (фториды, хлориды, оксиды, оксофториды, фосфаты, перхлораты, фторсульфонаты, ксенаты, перксенаты и др.). В присут. катализаторов (к-т Льюиса) Хе энергично взаимод. уже при нормальньк условиях с Р . Криптон реагирует только с элементарным фтором при низких т-рах. Различная реакционная способность Б. г. по отнощению к р2 и нек-рым фторсодержащим окислителям м. б. использована для их разделения, утилизации радиоактивных изотопов и очистки. Напр., Хе с взаимод с образованием [c.297]

Для четырехокиси азота Нг04, также применяющейся в ракетной технике в качестве окислителя, предлагается в качестве ингибиторов использовать фторсодержащие окислители РзМО, ОРг, Ы2р4, С1р5, РРз, РР5 и др. Ингибиторы рекомендуется вводить только для обводненных окислителей, когда содержание воды в них превышает 0,1%. Концентрация ингибитора должна в 2 раза превысить стехиометрическое количество, необходимое для разложения воды по реакции [c.215]

В настоящее время известно три группы калориметрических методов для определения энтальпий образования фторидов азота 1) сжигание фторсодержащих окислителей с аммиаком или водородом, 2) реакция фторных окислителей с водными растворами восстановителей, 3) реакция фторидов с элементарным бором. Первый метод, аналогичный классическим термохимическим реакциям сжигания вещества в кислороде, развивается в работах Армстронга и др. [2]. Второй метод разработан Панкратовым и Зерчениновым [109, ПО] на основе реакций нитрата фтора и фторидов азота с водными растворами иодистого калия или щелочи. Третий метод развит в работах Людвига, Купера и Синке [111—ИЗ] метод дает хорошие результаты, но нуждается в подборе условий и доказательстве того, что взаимодействие фторидов азота и бора протекает полностью и ведет к образованию только трехфтористого бора и азота. [c.56]

Основным типом катионных ионообменных смол являются иолизлектролиты, получаемые на основе полистирол — дивинил-бензольных сульфированных полимеров. В 1950-х гг. катионообменные смолы начали применяться в качестве мембран при электродиалнзе (для очистки различных растворов) и в топливных элементах. Использование катионообменных мембран в топливных элементах химических источников тока выявило острую необходимость создания новых полиэлектролитов, обла- дающих высокой термостойкостью и стойкостью к окислителям. Естественно, что химики прежде всего обратились к классу фторсодержащих полимеров, известному своей непревзойденной стойкостью к химическим реагентам и высокой теплостойкостью, и, прежде всего к фторированным аналогам полистиролсульфо-кислоты. Был разработан способ получения поли-а,р,р -трифтор-стирола, его сульфирования и сшивания [1]. Оказалось, что такие катнонообменные мембраны резко превосходят по термо-и химической стойкости обычные мембраны и пригодны для использования их в водород-кислородных топливных элементах источников тока. [c.178]

Все фториды азота, за исключением дифторамина, дихлорфторамина и азида фтора, достаточно термически стабильны. Естественно, что при работе с фторсодержащими окислителями, в том числе 4 торидами азота, под обычными следует понимать условия, обеспечивающие чистоту, отсутствие влаги и пассивацию (образование фторидной пленки) аппаратуры. В то же время стабильность отдельных веществ различна и [c.67]

Фториды хлора обладают свойствами, позволяющими применять их в качестве фторирующих агентов для получения ряда высших фторидов (например, МоРз, КеР , иРвИТ. д.), фторуглеродных смазок, разделительных жидкостей, новых типов фторсодержащих окислителей, а также в технологии переработки ядерных материалов, что обусловливает интенсивное развитие работ в области изучения химии этих соединений. [c.20]

Фторкаучуки. Фторсодержащие каучуки (СКФ или, как их еще называют, фторорганические каучуки) являются продуктами сополимеризации фторированных углеводородов — фторолефинов или перфторвиниловых эфиров. Промышленность выпускает СКФ-26 (вайтон), СКФ-32 (kel-F). Все они являются эластомерами белого или светло-кремового цвета. Фторкаучуки хорошо хранятся, не имеют запаха и при умеренных температурах физиологически инертны. Лишь при температурах выше 200 °С начинают выделять токсичные продукты разложения. Фторкаучуки — полностью насыщенные полимеры, содержащие большое количество полярных атомов фтора, и поэтому характеризуются исключительно высокой стойкостью к воздействию сильных окислителей, синтетических и минеральных масел, топлив и даже некоторых растворителей. Растворяются в сложных кетонах. Вулканизацию ведут в основном перекисями в две стадии в пресс-форме при температуре 130-130 °С (30-50 мин) и в воздушной среде при 180-260 С (24 ч). [c.20]

Высокая стойкость к тепловому старению, исключительная стойкость к действию разнообразных растворителей, гугасел и топлив при повышенных температурах являются характерной особенностью фторсодержащих каучуков. Вулканизаты фторкаучуков обладают высоким сопротивлением истиранию и стойкостью к агрессивным средам —щелочам, сильным окислителям (дымящей серной кислоте, азотной кислоте, концентрированной перекиси водорода, озону). [c.115]

Легкость заместительного Г. действием галогенов уменьшается в ряду F С1 > Вг > 1. Напр., для гомолитич. гало-генирования метана до СНзНа изменение энтальпии в указанном ряду составляет соотв. -418, -105, -31 и -1- 54 кДж/моль. Из-за высокой зкзотермичности фторирование проводят при низких т-рах и разбавлении F азотом, а чаще вместо F используют фторсодержащие соединения. Иодирование действием 1 , как правило, идет с трудом и к тому же резко замедляется из-за обратимости р-ции. Поэтому процесс ведут обычно в присут. окислителей (напр., HgO, HNO3), окисляющих выделяющийся HI до 1 , либо солей серебра, связывающих анион I в виде нерастворимой соли и одновременно обеспечивающих генерирование l . [c.489]

Органические Х.с. м. подразделяют на природные (дерево, битумы, асфальты) и синтетические (пластмассы, смолы, НК, СК, резины и др.). Такие X. с. м. разрушаются гл. обр. под действием орг. р-рителей или сильных окислителей, а также под действием света. Наиб. хим. стойкостью в сочетании с высокой теплостойкостью обладают фторсодержащие полимеры (фторопласты, фторкаучуки). [c.243]

На протяжении почти столетия основой для синтеза фторсодержащих соединений служило фторирование органических и неорганических субстратов элементным фтором. Являясь мощнейшим фторирующим агентом, фтор, однако, не обладает высокой селективностью, необходимой в тонком органическом синтезе. Будучи сильным окислителем, он агрессивен по отношению ко многим органическим партнерам и растворителям. Другие возможные фторирующие реагенты, например дифторид ксенона, перхлорилфторид (РСЮз), не получили широкого распространения во фторорганической химии прежде всего из-за высокой стоимости, хотя синтез их в опытно-промышленном масштабе, причем превосходного качества, освоен в нашей стране (например, РСЮз в Российском научном центре "Прикладная химия", Санкт-Петербург). [c.7]

Окисление перфторолефинов — один из пугей получения соединений, содержащих трехчленный цикл с атомом кислорода. Различные окислители могут быть использованы для этих целей, хотя выход целевых продуктов не всегда удовлетворительный. Например, окисление фторсодержащих стильбенов кислородом при УФ-облучении в присутствии хлора или надбензойной кислоты приводит к продуктам эпоксидирования. [c.45]

Каучукоподобные сополимеры ТФХЭ—ВДФ являются первыми фторсодержащими каучуками, получившими большое промышленное значение. Выпускаются под названиями С1<Ф-32 (СССР), кель-Р 5500 и 3700 (США), волталеф 5500 и 3700 (Франция). Обладая уникальным комплексом ценных свойств, эти каучуки нашли применение в различных отраслях- народного хозяйства. Особо следует отметить их высокую термостойкость, выдающуюся среди каучуков стойкость к сильным окислителям, кислотам, щелочам, маслам и бензинам [49]. [c.167]

Карбоцепные полимеры устойчивы к действию воды и электролитов (кислоты, щелочи, растворы солей) и слабых окислителей. При наличии третичных атомов углерода в цепи полимера химическая стойкость будет выше у тех из них, у которых третичный атом углерода частично или полностью экранирован объемными заместителями. Нацример, в сильноокислительных кислотах химическая стойкость таких материалов выше. Максимальной химической стойкостью из карбоцепных полимеров обладают фторсодержащие полимеры (рис. П1.5). [c.53]

Фторсодержащие полимеры. Фторопласты — политетрафторэтилен и политрифторхлорэтилен — обладают большой сгойкостью к химическим реагентам — кислотам, окислителям, высокой термической стойкостью (выдерживают температуру 250—350° С), низкой гигроскопичностью. Удельный вес фторопластов 21 000—22 000 н1лё (2,1—2,2 см ). [c.306]

Главная подгруппа элементов VII группы (подгруппа галогенов). Характерная особенность подгруппы состоит в том, что атомы галогенов по сравнению с атомами других элементов содержат максимальное число валентных электронов — 7, причем все они застраивают внешней энергетический уровень. Конфигурация пр" , где п — главное квантовое число уровня и одновременно номер периода, к которому принадлежит данный галоген. Такая ситуация создает у атомов галогенов мощное аттракционное поле и резко повышает электронофильность элементов. Отсюда у них отчетливо выраженные электроноакцепторные свойства, что среди галогенов в максимальной степени проявляется у фтора. Его атомы к тому же в своей оболочке содержат минимальное число электронных слоев, экранирующих поле ядра — это единственный слой, отвечающий энергетическому уровню К (ге-лийная подоболочка). Так, фтор — ярко выраженный неметалл, очень энергичный окислитель (правда, с ним конкурируют некоторые частицы, находящиеся в высших степенях окисления, например некоторые фторсодержащие соединения инертных элементов — гл. 27, 2, а также электрический ток на аноде). [c.480]

Многие исследователи пытались выделить фтор путем окисления фторсодержащих соединений. Например, фтористоводородную кислоту окисляли азотной, фторид кальция — перманганатом натрия, концентрирован-пой серной кислотой, солями хлорноватистой и хлорной кислоты. Фторид калия пробовали окислить нит-= ратом калия и двуокисью марганца. Естественно, что в результате опытов часто получали кислород и исходный фторид, так как фтор является более сильным окислителем. Исследования, проводимые без знания химической природы фтора, были заранее обречены на неуспех. Вытеснить фтор из фторидов действием других простых веществ невозможно. [c.16]

Горючим в ракетных двигателях могут быть те элементы или соединения, которые в сочетании с окислителями обеспечивают высокую теплопроизводительность топливной смеси (не менее 1500—2000 ккал кг). Элементарный фтор и некоторые фторсодержащие соединения отвечают этим требованиям из всех известных элементов, способных быть окислителями, только кислород и фтор образуют топливные смеси с высокой теплопроизводительностью. Здесь показатели фтора как окислителя в сочетании с большинством элементов (за исключением углерода) значительно превосходят показатели кислорода. Это объясняется рядом причин, в частности малым молекулярным весом фтора, низкой энергией диссоциации (38 ккал молъ), экзо-термичностью реакций со многими элементами. Высокая реакционная способность фтора, ведущая к воспламенению в его среде большинства горючих веществ, обусловлена, с одной стороны, малой величиной энергии, требуемой для разрыва связей в его молекуле, а с другой, большим количеством тепла, выделяющегося при образовании связи между атомом фтора и атомом какого-либо другого элемента (например, энергия связи С — Г равна 104 ккал моль), и, следовательно, высокой стабильностью многих соединений фтора. Например, фтористый водород, образующийся при окислении водорода или водородсодержащего горючего фтором, может существовать в молекулярной форме даже при очень высокой температуре. После молекулы азота молекула НГ — одна из самых термически стабильных. Таким образом, продукт сгорания водорода во фторе — фтористый водород—по стойкости к диссоциации и термодинамическим свойствам значительно превосходит [c.35]

Ниже приведен перечень некоторых фторсодержащих ракетных топлив. Список довольно длинен. Уже двадцать лет тому назад эти топлива оценивались как весьма перспективные. Среди них есть криогенные, жидкие и смешанные, а также весьма многообещающие, так называемые полужидкие, или гелеобразные. Это, например, жидкий дифторид кислорода, который при низкой температуре загущают, диспергируя в нем кристаллики трифторида хлора. Получают очень мощный окислитель в гелеобразном состоянии. [c.168]

При определении углерода и водорода в органических соединениях, содержащих фосфор и другие элементы, исследуемый образец перемешивают в лодочке для сожжения с окисью вольфрама ШОз, а в качестве окислителя помещают в трубку для сожжения слой окиси кобальта С03О4. Мешающие определению окислы фосфора поглощаются слоем пемзы, покрытой серебром При определении кислорода в соединениях, содержащих фосфор и фтор, образец смешивают с порошкообразным никелем и хлоридом серебра Пиролиз можно проводить в никелевой трубке при 900 °С над катализатором — платиной на газовой саже. В качестве инертного газа через систему пропускают смесь, состоящую из 98% N2 и 2% Н2. Фторсодержащие продукты после сожжения поглощают в трубке, aпoлнeннoй аскаритом (едкий натр на асбесте). [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология