Хенкеля реакция

По аналогичной реакции бензоат калия при нагревании с солями кадмия диспропорционирует на бензол и ион 43. Такие перегруппировки называются реакциями Хенкеля (по названию компании, владеющей патентами па этот процесс) [402]. Для этих превращений предложен механизм SeI [403]. Основным продуктом является терефталат он кристаллизуется из реакционной смеси, смещая тем самым равновесие в желаемом направлении [404]. [c.385]

ПЕРЕГРУППИРОВКА СОЛЕЙ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (РЕАКЦИЯ ХЕНКЕЛЯ] [c.259]

Значительные успехи достигнуты в осуществлении процесса непрерывного нитрования и каталитического восстановления нитросоединений (в паровой фазе для нитробензола и в жидкой фазе для других нитросоединений). Получаемое в обычных условиях при ароматическом замещении соотношение изомеров не всегда соответствует потребностям промышленности. Попытки увеличить выход желаемого изомера (например, пара-изомера при нитровании толуола и хлорбензола) изменением условий реакции или изомеризацией, как это имело место в реакции Хенкеля при получении фталевых кислот, уже дали некоторые результаты. Реакция Рихтера, по которой из п-нитрохлорбензола получают ж-хлорбензой-ную кислоту в качестве основного продукта, видимо, не нашла применения в промышленности промежуточных продуктов. Новый подход к получению -замещенных нафталина, описанный в патентах Fundamental Resear h Со, заключается в нитровании или галогенировании полученного по реакции Дильса — Альдера аддукта нафталина и гексахлор пента диена с последующей его термической обработкой [22]. Этим путем можно получить, исходя из -метил-нафталина, З-нитро-2-метилнафталин и использовать его для нового, технически более удобного синтеза 2-окси-З-нафтойной кислоты. [c.1677]

В 1940 г. акционерным обществом Рур-Хеми был заявлен патент на получение альдегидов действием водяного газа на олефины. Так как, с другой стороны, эта нге реакция была открыта независимо химиками концерна И. Г. Фарбениндустри в Людвигсгафене, то указанные фирмы, а также акционерное общество Хенкель согласились провести совместную реализацию процесса оксо на заводе в Хольтене. Стало ясно, что процесс имеет широкие перспективы. Образующиеся альдегиды легко могут быть восстановлены в спирты, которые нри значите.т1Ьном [c.256]

В Германии для промышленного осуществления оксосинтеза различные фирмы (Рурхеми А. Г., И. Г. Фарбениндустри, Хенкель) использовали обычно один и тот же катализатор — кобальтовый катализатор синтеза Фишера-Тропша. Как известно, оп представлял смесь 30% кобальта, 2% окиси тория, 2% окиси магния и 66% кизельгура [8а]. Этот катализатор, которым промышленность была полпостью обеспечена, применяли в виде тонкой сусиензни (пмама) в органической жидкости, подвергающейся гидроформилированию. Суспензию закачивали насосом в реактор высокого давления, где при 200 ат иа нее действовали смесью окиси углерода и водорода. Барботирующие газы одновремет[по взмучивали катализатор. После окончания реакции смесь нагревали до 200° иод давлением водорода нри этом из карбонила кобальта, растворимого в органической жидкости, образовывался металлический дисперсный кобальт, который оса>кдался на кизельгуре и мог быть отфильтрован. Осадок па фильтре использовали. как катализатор для следующей операции. [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология