Материалы, используемые для мембранных фильтров

Даже теперь многие мембраны изготавливаются из нитроцеллюлозы, но наряду с нею используются и другие эфиры целлюлозы а также множество синтетических полимеров. Сейчас уже крайне маловероятно, чтобы кто-либо из нуждающихся в мембранах захотел сделать их кустарным способом мембраны производятся большим числом фирм и продаются по вполне доступным ценам. Однако промышленная технология производства мембранных фильтров является собственностью фирмы (иными словами, она засекречена), поэтому потребитель, имеющий серьезные намерения, не в состоянии реально узнать ни точного состава материала, ни метода изготовления мембраны, необходимой для исследований или для проведения какого-либо процесса. Когда в научной работе имеешь дело с тем или иным предметом, важно составить себе некоторое представление о его природе, поэтому целью настоящей главы является изложение главных принципов, на которых основано производство мембранных фильтров. Наряду с этим мы опишем несколько конкретных способов их приготовления в лабораторных условиях в надежде на то, что все это поможет более четко представить реальный процесс производства мембран. Поскольку мембраны из нитрата и ацетата целлю- [c.46]

После дезинтеграции ьслеток необходимо избавляться от их обломков , для чего используют те же методы, что и при сепарации, т.е. центрифугирование или фильтрацию. Однако в связи со структурой обрабатываемого материала в данном случае приходится применять более скоростные центрифуги и фильтры с меньшим диаметром пор (в большинстве случаев используются мембранные фильтры). Обычно в [c.68]

Некоторые предметы (металлические инструменты, мелкие стеклянные детали, мембранные фильтры) иногда стерилизуют длительным (в течение 30—60 мин) кипячением в дистиллированной воде. Металлические и стеклянные предметы лучше всего кипятить в специальных закрытых сосудах — стерилизаторах. Можно использовать для этой цели и металлическую посуду. Мембранные фильтры обычно кипятят в колбе или химическом стакане, закрытых ватными пробками. Однако этим способом с целью стерилизации в микробиологической практике пользуются редко в связи с тем, что длительное кипячение может повредить обрабатываемый материал, а сокращение времени кипячения может не обеспечить стерильность, так как споры некоторых анаэробных микроорганизмов сохраняют жизнеспособность даже после кипячения в течение нескольких часов. Надежность стерилизации при кипячении может быть увеличена внесением в воду какого-либо бактерицидного средства 2%-ного формальдегида, 0,1%-ной сулемы или 1%-ной бриллиантовой зелени. Но в этом случае возможно загрязнение биоцидами стерилизуемых предметов. [c.39]

Следует отметить важное для счета радиоактивности различие по характеру расположения препаратов между мембранными и бумажными или стекловолокнистыми фильтрами. Сорбированный на мембранном фильтре материал распределен в виде мономолекулярного слоя по поверхности фильтра и поэтому полностью контактирует со сцинтиллятором. В случае использования любого из так называемых глубинных фильтров часть материала проникает в глубь фильтра, что может затруднять его контакт со сцинтиллятором. Последнее явление не следует путать с самопоглощением -радиоактивности в крупных агрегатах белкового или нуклеинового осадка. Кстати, для задержания осадков можно использовать и мембранные фильтры, хотя это дорого и не сулит преимуществ, поскольку механизм молекулярной сорбции здесь уже роли не играет. [c.213]

Фильтрация — один из наиболее важных процессов в лабораторных исследованиях и в промышленности. Этот процесс можно определить как разделение системы твердые частицы — жидкость пропусканием ее через перегородку из пористого, волокнистого или гранулированного материала. Мембранная фильтрация— это разновидность фильтрации, когда фильтр представляет собой тонкую перегородку толщиной менее 0,1 мм и с высокой степенью пористости. Диаметры пор мембранных фильтров тщательно контролируются и поддерживаются постоянными в процессе их изготовления. Хотя фильтрация исторически является чрезвычайно старым процессом, использующимся еще древними египтянами, которые процеживали виноградный сок через ткань, мембранная фильтрация — процесс относительно новый, получивший широкое распространение лишь после второй мировой войны. [c.17]

Мембранный фильтр следует также сравнить с фильтрами из сплавленных частиц стекла или фарфора, которые прежде использовались для стерилизации. Эти фильтры получаются путем сплавления или спекания друг с другом маленьких частиц фильтрующего материала (например, стекла или фарфора) под воздействием тепла. Поры в получаемом таким образом фильтре представляют собой области пространства, которые образуются между частицами после процесса сплавления. Большая часть объема сплавленного фильтра занята фильтрующим материалом, и лишь очень маленькую его часть занимают поры. [c.27]

Во многих случаях промышленного применения и в научных исследованиях мембранные фильтры используют для фильтрации растворов или суспензий не в воде, а в других жидкостях. Мембранные фильтры в разной степени чувствительны к фильтруемым жидкостям — спиртам, углеводородам, кислотам, щелочам и другим необычным растворителям типа используемых в фотографии или в промышленности. Практически во всех случаях очень важно подвергнуть проверке материал мембраны на совместимость с жидкостью. Проверка заключается в том, что через серию мембран пропускают растворитель или раствор при тех же температурах и за то же время, при которых она будет эксплуатироваться. Факт влияния жидкости на мембрану можно установить и визуально. Измерения же дают возможность определить изменение диаметра дисковых мембран обычно при действии растворителя на материал мембраны диа- [c.92]

Нитроцеллюлоза. Этот материал был первым использован для изготовления мембранных фильтров и до сих пор широко используется. Мембраны, сделанные из нитроцеллюлозы, можно применять для самой широкой гаммы фильтруемых жидкостей, в том числе водных систем. Их нельзя применять для анализа на азот при низком содержании азота в выделяемых на этих мембранах веществах, а также при использовании органических растворителей. Большинство нитроцеллюлозных мембран содержит в своем составе разные количества других эфиров пел.11ю- [c.154]

Следует подчеркнуть, что исследование клеток и макрочастиц на осветленных мембранных фильтрах при большом увеличении требует большего внимания к юстировке микроскопа, чем исследование тех же объектов на обычных предметных стеклах, так как материал самой мембраны вызывает некоторое ухудшение изображения. Чтобы получать воспроизводимые количественные результаты, необходимо приобрести значительный опыт. При меньших увеличениях, которые используются для анализа частиц в фармацевтической промышленности и при контроле загрязнения воздуха, требования к микроскопии не столь высоки, но необходимо весьма тщательное приготовление пробы, чтобы избежать загрязнения мембраны. [c.236]

При концентрации частиц примерно до 1 г/м вместо объемных фильтров с набивкой из волокнистых материалов (см. рис. 1 27, 1 29 и 1 31), тканевых или бумажных фильтров, сшитых в виде мешочка или склеенных в виде конуса (см. рис. 1.26), могут быть использованы плоские мембранные нитроцеллюлозные фильтры, аэрозольные аналитические фильтры типа АФА и НЗЛ или фильтры, вырезанные из материала, типа ФП (см. 5 5). Основным назначением мембранных нитроцеллюлозных фильтров является отбор проб воды для определения содержащейся в ней микрофлоры, однако эти фильтры можно использовать и для отбора проб из газовоздушных выбросов промышленных предприятий при температуре газов до 120 °С. [c.43]

Ультрафильтрационные системы за счет поверхностей фильтрации и прочной структуры материала мембран обеспечивают разделение растворов без потерь и чистый фильтрат от взвесей. Поэтому ультрафильтрацию часто используют для улавливания волокон и частиц из фильтрата после использования волокнистых и зернистых фильтров ионообменных и сорбционных систем. Область использования ультрафильтрации постоянно растет. Причина — возможность восстановления из сточных вод ценных компонентов, которые другим способом восстановить очень трудно или вообще невозможно. [c.214]

Первым этапом анализа ДНК является экстракция ДНК из любой ткани, содержащей ядерные клетки с последующей ее очисткой. Далее геномную ДНК анализируют с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) или подвергают расщеплению ферментами рестрикции — рестриктаза-ми, распознающими специфические последовательности нуклеотидов и гидролизующими ДНК на ряд фрагментов рестрикции . Последние могут быть разделены методом электрофореза или подвергнуты денатурации нагреванием до однонитевых фрагментов, которые затем переносят на нейлоновый фильтр или нитроцеллюлозную мембрану. Таким образом сохраняется пространственное расположение фрагментов ДНК относительно друг друга. Полученный материал анализируется с помощью ДНК-зонда, представляющего собой фрагмент одноцепочечной ДНК, как правило, помеченный радиоактивным изотопом Р и содержащий специфическую последовательность оснований, комплементарную участку ДНК, который необходимо обнаружить. В качестве зонда можно использовать как нативную ДНК, специфичную гену (геномные зонды), так и синтетическую ДНК, полученную на основе РНК гена (комплементарная ДНК). Если анализируемая последовательность присутствует во фрагментах рестрикции, то зонд гибридизуется с ними, что можно обнаружить с помощью авторадиографии. [c.528]

В заключение настоящего раздела следует заметить, что испытания по методу задержки бактерий — это весьма чувствительный метод определения целостности мембран, но после испытания мембран этим методом они оказываются непригодными для дальнейшего применения. Поэтому фирмы-изготовители используют этот метод для контроля качества стерилизующих мембран на этапе изготовления и для выборочного контроля качества больших партий фильтрующего материала и готовых изделий (таких, как фильтр-патроны). Испытания по методу задержки бактерий проводятся фирмами-изготовителями также и для того, чтобы подтвердить пригодность к использованию каких-то отдельных элементов или всей фильтровальной установки в целом, а также с целью проверки всего процесса мембранной фильтрации. Как правило, потребители мембран проводят испытания один раз перед их использованием или при тех или иных изменениях технологии. Методы задержки бактерий можно сделать чрезвычайно чувствительными в зависимости главным образом от числа бактерий на мембране. [c.101]

Флотационное концентрирование биосуспензий, несмотря на известные положительные стороны (простота оборудования, низкие энергозатраты), ограниченно используется в связи с невысокой степенью извлечения микробных клеток в отдельном флотационном аппарате. Дополнительных технологических приемов при использовании в биохимическом производстве требует также способ фильтрационного разделения для мембранных фильтров. Это связано с подбором размеров пор и структуры мембраны, для барабанных фильтров с выбором фильтрующего материала, применением реагентов — фильтровальных добавок и т. д. [c.237]

Насадка изготовляется Из подходящего материала (пригодна фильтрационная насадка фирмы Миллипор SXOO 013 00 из полипропилена) и имеет обратный шлиф для соединения со шприцем. Насадка сконструирована таким образом, чтобы ее МОЖНО было разделить на две части для замены фильтро в в нижней части насадки имеется прокладка для крепления мембранных фильтров диаметром 13 М М. Для фильтрования используют подходящий фильтр (предварительной (фильтрации (пригоден фильтр фир мы Миллипор АР 2001 300) и мембранный фильтр из смешанных эфиров целлюлозы диаметром 13 мм и величиной пор 3 мкм (пригоден фильтр фирмы Миллипор SSWP 013 00). [c.135]

Асептически переносят подходящее количество твердого испытуемого материала (0,3—6 г в зависимости от размера упаковки) в стерильную колбу, содержащую около 200 мл пептона (1 г/л) ИР1, закрывают колбу и вращают для быстрого растворения. Если испытуемый материал растворяется медленно или полученный раствор быстро не фильтруется, объем растворителя можно увеличить, но он е должен превышать 400 мл. Тотчас после растворения материала асептически фильтруют раствор при пониженном давлении через мембранный фильтр, смоченный стерильной водой или пептоном (1 г/л) ИР1. Для ускорения процесса фильтрования раствор можно фильтровать, используя одновременно две фильтровальные установки. Для удаления остаточного количества антибиотика из мембраны ее промывают достаточным количеством пептона (1 г/л) ИР1, к которому, если имеется указание в частной статье (для антибиотиков ряда пенициллина и цефалоспорина), прибавлено достаточное количество пени-циллиназы ИР. [c.174]

Для приготовления питательных подкладок можно использовать асбестовые фильтрующие пластинки типа Зейтца ( Ф ) размером 300 мм, ГОСТ 480-1 или обычную листовую фильтровальную бумагу, сложенную в 8—10 раз. Из указанного материала вырезают диски диаметром 40—45 мм, несколько больщнм, чем диаметр мембранного фильтра. Диски стерилизуют в сушильном щкафу ири температуре 100—120"С. Среду для пропитки подкладок готовят следующего состава на 100 мл питательного бульона Хоттиигера добавляют лактозы 2 г, агар-агара 0,1 г, 0,17о спиртового раствора розоловой кислоты 0,2 мл, расплавляют при нагревании и стерилизуют при 112°С 12 мин. После охлаждения до 70—60°С асентично добавляют 10 мл 2% водного раствора ТТХ. [c.158]

Pseudomonas diminuta — бактерия диаметром 0,3 мкм, которая используется как стандартный микроорганизм для испытания стерилизующих мембранных фильтров (размер пор—0,2 мкм). Поскольку точка пузырька обратно пропорциональна размеру поры, бактериальное удерживание возрастает с увеличением размера пор и с увеличением точки пузырька (рис. 2.22). Очевидно, что микрофильтры с размерами пор, большими, чем размеры фильтруемых бактерий, могут быть использованы эффективно только при условии, что бактериальное содержание фильтруемого материала достаточно низко. [c.59]

Рис. 2. Отпечатки ДНК приготовлены с использованием одного фильтра в гибридизационных экспериментах с разными пробами. 5 мкг ДНК женщины и ее родителей были гидролизованы ферментом рестрикции Afbol и разделены на форезе в 1% ном агарозном геле при 2 В/см в течение 48 ч. ДНК перенесена из геля на найлоновую мембрану. Фильтр последовательно использовали для гибридизации с пробами 33.6, 33.15 и М13. На рисунках приведены радкоав-тографы гибридизационных экспериментов. Отмывка от гибридизационных проб проводилась по методике, описанной в разд. 4.4. Большое сходство картин отпечатков ДНК матери и отца объясняется их двоюродным родством.

Материал для фильращ1и не должен содержать ионов тяжелых металлов, которые могут потенцировать окисление лекарственного средства. С этой целью можно использовать также фильтры бумажные обеззоленые, стеклянные, мембранные, микропористые из ацетата целлюлозы типа МФА ( Владипор ) или ядерные из лавсановой пленки. [c.200]

Филтерит компани изготавливает мембранные и фильтрующие устройства рулонного типа для фильтрации больших объемов жидкости. В качестве фильтрующего материала используется большое количество различных веществ, в том числе хлопчатобумажная ткань, искусственный шелк на основе целлюлозы, акрил, полипропилен, стекловолокно, найлоновое волокно и тефлон. Для субмикронной фильтрации применяют последние два материала. Фильтры фирмы Филтерит широко применялись для фильтрации вирусов (см. гл. 12). [c.190]

Одна из первых конструкций плоскокамерных фильтрующих элементов была использована в аппаратах типа фильтр-пресс фирмой Аэроджет Джене-рал [1]. В настоящее время разработаны многочисленные варианты аппаратов с использованием различных плоскокамерных фильтрующих элементов. В этих элементах полупроницаемую мембрану прямоугольной [2, 3] или круглой конфигурации [4, 5, с. 295— 297] укладывают на подложку и дренажный материал. [c.161]

В стеклянных электродах (рис. 2, А) ион-чувствительную мембрану обычно припаивают к инертной стеклянной трубке, в электродах с твердой мембраной ее подсоединяют к корпусу электрода с помощью цементирующих компаундов (рис. 2, Б, В). В селектроде Ружички электроактивный материал пропитывает поверхность гидрофобизован-ной графитовой таблетки (рис. 2, Г). В электродах с жидкой мембраной (рис. 2. Д) используется фильтр с известной пористостью, пропитанный ион-чувствительным органическим веществом. Ферментный электрод. представленный на рис. 2, , обычно получают, закрепляя фермент на поверхности мембраны, обменивающейся с катионом. [c.11]

Вирусы намного меньше бактерий и в отсутствие адсорбции должны проходить через поры мембран, используемых обычно при фильтрации более крупных частиц. Мембраны, которые способны механически (стерически) задерживать вирусы, имеют размеры пор того же порядка, что и ультрафильтры. Однако при необходимости фильтрации больших объемов воды ультрафильтры забиваются слишком быстро, так что ими нельзя долго пользоваться. Для удаления вирусов из больших объемов, как, например, в случае проведения контроля по загрязнению воды, широко используются мембраны с порами бактериальных размеров. Несмотря на то что у этих мембран поры больше, чем размеры вирусных частиц, с их помощью можно выделять вирусы, которые адсорбируются на матрице мембраны. Действительно, поскольку толщина мембр,анных фильтров составляет примерно 5000 вирусных диаметров, они действуют по отношению к вирусам отчасти и как глубинные фильтры, хотя их эффективность по сравнению с истинными глубинными фильтрами довольно низка. Соответствующим подбором условий фильтрации, главным образом pH воды, можно увеличить задерживающую способность мембраны и удалить по существу все вирусные частицы из водной пробы, используя мембраны с размером пор порядка 0,45 мкм. Вирусные частицы, адсорбированные на мембране, могут быть затем десорбированы для их идентификации или подсчета. Применительно к вирусам мембранную фильтрацию наиболее часто используют при проведении анализа питьевой воды поэтому цель настоящей главы состоит в том, чтобы показать, как мембранная технология используется в этой области. Материал этой главы хорошо освещен в обзоре Биттона [29]. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология