Приложение Б. Q—-величины Л. Янг

При жидкостном трении надежность смазки, или, что то же самое, приложенная максимальная сила возрастает с увеличением скорости движения трущихся поверхностей и с увеличением вязкости масла, что можно видеть, подставив в вышеприведенную формулу величину силы трения, выраженную через коэффициент трения и приложенную нагрузку [c.130]

Значения коэффициента Я для газов и жидкостей указаны в приложении к книге в таблицах физических величин [c.23]

В случае сферически-несимметричных поверхностных слоев осредненный по всем направлениям радиальный поток массовой доли химического компонента к, поступающий в газ с внешней стороны поверхностного слоя капли сорта у, будет обозначаться через 0 , . Как будет видно из последующих приложений, величины 0. ,] обычно зависят от суммарной стехиометрии реакции в поверхностном слое и состава частицы. Так как масса компонента к, поступающая в газ из распыленных частиц, в единице объема в секунду равна [c.349]

Термодинамические характеристики адсорбции дифенила приведены в табл. ХД8 и в табл. П, 3 Приложения. Величина для адсорбции дифенила составляет 70,2 кДж/моль [23]. Она на 4,2 кДж/моль меньше удвоенного значения —Айх для бензола при той же температуре. Это указывает на сохранение некоторого угла между кольцами в адсорбированных молекулах дифенила при адсорбции на плоской поверхности графитированной термической сажи. Молекулярно-статистический расчет этого угла приведен в разд. 4 гл. X. [c.194]

Диаметры остальных участков вала могут назначаться по конструктивным или технологическим соображениям. По эскизной компоновке механизма находят точки приложения, величину и направление всех сил и моментов, действующих на вал, составляют его расчетную схему и определяют реакции опор. [c.93]

Кроме напряжения при электролизе нужно учитывать силу тока в цепи. По закону Ома в проводниках первого рода сила тока (/) прямо пропорциональна приложенному напряжению ( ) и обратно пропорциональна сопротивлению (Н). В случае растворов электролитов (в проводниках второго рода) следует принимать во внимание возникновение э. д. с. поляризации, которая противодействует прохождению тока, и потому при вычислении силы тока должна вычитаться из величины приложенного напряжения. [c.436]

Бромистый метил обладает тремя дважды вырожденными частотами, поэтому вклад в теплоемкость этих трех частот необходимо удвоить. Вклад колебательных степеней свободы в теплоемкость определяется для каждой из приведенных выше частот или непосредственно, или путем интерполяций по данным табл. П.1 (см. приложения). Величины этих вкладов при 300° К приведены в табл. II.3. [c.52]

Запись данных опыта. Описать все наблюдаемое. Ответить на поставленные вопросы. Найти, пользуясь таблицей (см. Приложение), величины произведений растворимости полученных малорастворимых солей и записать их. Объяснить, пользуясь правилом произведения растворимости, переход одного осадка в другой. [c.75]

Значения плотности р берутся по непосредственным измерениям плотности (изданных Р—У—Т). Для этой цели может быть использовано также уравнение состояния и теория соответственных состояний. Значения рк для предельных углеводородов даны в приложении. Величина и ее определение даны в главе там же приведена и таблица значений для предельных углеводородов, определенных по экспериментальным данным и вычисленных по уравнению (146). [c.145]

Таким образом, решение задачи сводится к определению функции q (Z, t) из условий (III-105), нахождению ее максимума по г и I , как по независимым и переменным, в соответствии с уравнением (III-107). Одновременно определяются величины I) t ) и iv Первые из пих определяют направление импульсной составляющей в пространстве U, вторые — момент ее возможного приложения. Величина же С представляет собой максимальную эффективность вложения импульсного ресурса. Если в выражении (III-107) максимум находится не для единственного значения ty, то достаточно запомнить любое из этих значений и соответствующие ему значения 1). Если величину импульсной составляющей обозначить через К, то в левой части выражения (III-102) будет стоять произведение Kl). [c.185]

Величину коэффициента запаса прочности при выборе допускаемого напряжения в общем случае необходимо принимать с учетом качества материала, технологии изготовления и методов контроля, условий производства, свойств среды, характера приложения и рода нагрузок, точности расчетов. [c.32]

Существенна вторая величина, потому что она основывается на зависимости, посредством которой можно сравнивать диффузионные токи, измеренные с различными капиллярами. Чтобы произвести такое сравнение, необходимо только определить массу ртути, вытекающую в секунду через каждый капилляр,, и период капания в области диффузионного тока. Маас экспериментально подтвердил для различных капилляров пропорциональность между фактором и диффузионным током. Было найдено, что пропорциональность выявляется, если период капания больше четырех секунд. Поэтому рекомендуется при измерениях с капельным электродом выбирать электроды с периодом капания, по крайней мере, в четыре секунды, хотя нами найдена удовлетворительная зависимость при периоде капания в три секунды. Еще одно важное приложение величины а заключается в возможности сравнивать диффузионные токи, получаемые с тем же капилляром по всей области различных потенциалов кривой I— Е. Было уже упомянуто, что поверхностное натяжение ртуги и, следовательно, период капания капилляра меняются согласно [c.193]

Константы равновесия, использованные во всех вычислениях, приведены в приложении. Величины 04 вычислялись с учетом константы образования комплексов с 0Н и МОз , причем эти константы были измерены в перхлоратных растворах. Чтобы получить значения для растворов при ионной силе 0,25, 0,50 и 0,75 М, константы пересчитывали с использованием уравнения Дебая—Гюккеля [c.260]

Запись данных опыта. Написать уравнение диссоциации борной кислоты. Выписать из табл. 8 (см. Приложение) величины констант диссоциации и указать, сильным или слабым электролитом является борная кислота. Написать уравнение реакции борной кислоты с магнием. [c.201]

При вычислении по формуле (И. 9) удобно пользоваться табл. 2, помещенной в приложении. Величины объемного коэффициента при т = 1,2 в зависимости от е и а могут быть найдены по фиг. П. 9. [c.39]

Кривая показывает, что до тех пор, пока приложенное напряжение не достигло некоторой определенной величины (см. стр. 428), сила тока остается постоянной, весьма близкой к нулю (остаточный ток). Но как только напряжение превысит эту величину, сила тока очень быстро возрастает с увеличением напряжения, и кривая круто поднимается вверх. Однако очень скоро возрастание силы тока снова прекращается и кривая переходит в прямую, параллельную оси абсцисс (предельный или диффузионный ток). Таким образом, вольт-амперная кривая имеет ступенчатый характер и называется полярографической волной . [c.452]

Используя данные приложения 3, начертить график роста производства серной кислоты и минеральных удобрений с 1940 г. по 1985 г., приняв величину производства этих продуктов в 1940 г. за единицу. Определить, во сколько раз темпы роста производства пластмасс превышают темпы роста серной кислоты и минеральных удобрений. [c.10]

Для предупреждения попадания вредных веществ в воздух все стадии технологического процесса проводятся в условиях, исключающих непосредственный контакт работающих с токсичными веществами. Особое внимание уделяется комплексной механизации и автоматизации производства, замене, где возможно, ядовитых веществ менее вредными, герметизации оборудования. Современные технологические процессы, как правило, осуществляются по непрерывной схеме с дистанционным управлением. В СССР строго выполняются нормативы, указывающие величину предельно допустимых концентраций (ПДК) вредных веществ в атмосфере (приложение 5). В целях повышения безопасности переработка вредных и опасных продуктов производится под вакуумом. [c.25]

Величины ДН° даны в кпал/моль (стандартное состояние 25°, 1 атм) значения ДЗ " даны в кал/моль. град. Значения, отмеченные звездочкой, вычислены автором с точностью 2 кал/моль-грав. (См. приложение Г.) [c.329]

Охлаждающий раствор (в который помещают, пробирку с испытуемым нефтепродуктом) в зависимости от необходимой величины понижения темнературы может состоять из воды и льда либо из соляного раствора льда или углекислоты в спиртовом растворе (см. приложение 18). [c.175]

В результате решения задачи оптимального управления следует найти закон изменения величины напряжения О (/), приложенного к электродвигателю О, ири котором любое отклонение уровня в емкости С, вызываемое изменением потока 2. устраняется за минимальное время. [c.385]

Оценим величину константы скорости реакции, при которой можно полагать толщину фронта реакции много меньше радиуса капли. Определим характеристическое время химической реакции как время, в течение которого концентрация экстрагента при тп= уменьшается в е раз Допустим, что в начальный момент времени с, =Сг =Сго по всему объему капли. Тогда Характеристическое время диффузии при наличии циркуляции жидкости в капле определим из решения уравнения Кронига и Бринка. Уменьшению концентрации экстрагента в е раз соответствует значение р< 0,62, которое достигается при т 0,02 (см. приложение 1). Следовательно, 0,02/ /01 и из условия /х < найдем, что > ЮО. [c.278]

Истинное содержание определяемого элемента в химически чистых веществах может быть вычислено по их формулам. Для искусственно составленных смесей обычно тоже можно вычислить величину а, исходя из количества отдельных 5лементов в смеси и их формул. Наоборот, точное содержание отдельных элементов в различных природных объектах или продуктах производства нам не известно, и приходится судить о нем на основании результатов анализов, которые всегда содержат те или иные виды ошибок, В этом случае за истинное содержание какого-либо элемента принимают наиболее достоверное среднее значение из ряда определений его, проведенных с величайшей тщательностью несколькими различными методами в разных лабораториях. Например, стандартный образец стали № 146, согласно приложенному к нему паспорту, исследован на содержание хрома пятью различными методами в пяти ведущих лабораториях СССР, причем получены результаты, находящиеся в пределах 1,12—1,16%. Среднее арифметическое из всех полученных результатов (1,14%), называемое установленным содержанием данного элемента, и принимается за истинное содержание его (а). [c.57]

Это случай кусочно-постоянных начальных данных, имеющий важное значение для практических приложений. Величина начальной водо-насьгщенности влияет на процесс заводнения и определяет структуру зоны вытеснения. [c.233]

В случае адсорбции бицикло [2,2,1 ]гептепов и замещенных бицикло [2,2,1 ]гептенов, имеющих заместители с двойной связью (см. табл. V, 1 и табл. П, 3 Приложения), величины и —АОх так же, как и для предельных бицикло [2,2,1 ]гептапов, определяются различиями в возможных наиболее выгодных расположениях молекул на поверхности (при наибольшем числе контактирующих с ней звеньев молекулы). При замене метильной группы на метиленовую в положении 2, т. е. при уменьшении числа атомов водорода в производных бицикло [2,2,1 ]гептапа, величины и —АПх уменьшаются. У непредельных производных бицикло [2,2,1 ]гептапа так же, как и у предельных, в случае адсорбции эндо-изомеров моно- и дизамещенных производных наблюдаются меньшие величины К , и — ДС/ х, чем при адсорбции экзо-изомеров. [c.191]

Запись данных опыта. Написать ионные уравнения проведенных реакций. Найти по таблицам (см. Приложение) величина произведений растворимости полученных малорастворимых солей. Объяснить, пользуясь правилом произведения растворимости, почему раствор после удаления из него Са" в виде сульфата дает осадок при добавлении ионов С2О4" [c.72]

Во всех рассмотренных случаях математическая постановка задачи идентична. Она может быть пояснена с домощью рис. 11, на котором изображен объект (динамический канал) с известной весовой функцией K t), разделяющий искомую и измеряемую величины. В дальнейшем ограничимся рассмотрением линейных объектов. Местом приложения величины x t) обозначено сечение объекта (вход или выход), относительно которого следует знать измеряемую величину x t). В действительности x t) измеряется в другом сечении объекта, отделенном от места приложения x t) указанным динамическим каналом. [c.113]

При снятии электрокапиллярных кривых с помощью капиллярного электрометра на ртутный микроэлектрод, находящийся в капилляре и контактирующий с раствором, подается определенный потенциал и измеряется высота столба ртути, удерживаемого в стеклянной трубке над ртутным мениском в капилляре. Потенциал па границе между раствором и ртз тью в капилляре задается наложением определенной э. д. с. (например, от потенциометрической установки) на электрохимическую снстехму, в которой одним электродом служит капиллярный электрод, а другим—соответствующий электрод сравнения с известным значением потенциала. При это.м электрод сравнения, как неполяризуемый, сохраняет неизменное значение потенциала, а идеально поляризуемый капиллярный ртутный электрод принимает значение потенциала, отвечающее приложенной внешней э. д. с. Как это следует из теории капиллярности, высота ртутного столба над ртутным мениском в капилляре является мерой поверхностной энергии на границе ртуть — раствор. Соотношение между этими двумя величинами можно записать в виде уравнения [c.236]

Приложение этих принципов к расчету скорости саморастворения металлов. можно проиллюстрировать на примерах коррозии цинка и железа в растворе с pH О и активностями соответствующих металлических ионов, равными единице. В выбранных условиях потенциал цинка (если считать, чтэ соверщается только обмен его ионами между металлом и раствоэом) должен отвечать его стандартному потенциалу, т. е. величине — 0,76 В. Однако этот процесс не является единственно возможным при таком значении потенциала. Его величина значительно отрицательнее потенциала равновесного водородного электрода, который в растворе при pH, равном нулю, составляет 0,0 В. Поэтому здесь возможно также выделение водорода со скоростью, определяемой кинетикой этой реакции на цинковом электроде. [c.492]

Второй причиной условности структурного застывания масла является зависимость самой величины прёдёльногб напряжения сдвига при данной температуре от многих внешних факторов, в частности от условий подготовки образца -масла к испытанию, от техники и способа испытания и дрХ Большую роль играет скорость охлаждения масла, условия приложения к нему смещающих усилий нри испытании и т. д. И только при строгом и разностороннем регламентировании условий онределения предельного напряжения сдвига масла или температуры его структурного застывания данный показатель качества может получить однозначное и воспроизводимое числовое значение. [c.11]

Предположим, что скорость вращения электродвигателя пропорциональна величине и знаку приложенного напряжения и и что величииа потока изменяется линейно нри постоянной скорости вращения электродвигателя. Тогда уравнение, описывающее закон изменения величины в зайисимости от приложенного к электродвигателю напряжения и, можпо представить в виде [c.385]

Величина А, представляет собой долю 1звлеченного вещества, находящегося в капле в свободном состоянии, лА = 1-С2 - в связанном, определяемом при убыли хемосорбента. Эти величины можно приближенно рассчитывать для любого времени с помощыо данных приложения 2. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология