Пропионовая кислота фторирование

Например, при высокой концентрации органической кислоты и малой плотности тока можно получить неполностью фторированные пропионовую и масляную кислоты [65], в то время как при плотностях тока около 0,04 а/см происходит полная замена атомов водорода атомами фтора [66]. [c.435]

При электрохимическом фторировании пропионовой кислоты выход перфторпропионовой кислоты составляет 35%, однако выход перфторкаприловой кислоты при фторировании каприловой кислоты не превышает 8%, а выход перфторундеканоёой кислоты — всего лишь 5% [25]. [c.344]

Пропионовая кислота дает СзР Н, а масляная кислота — СдРеН и СдРуН. При электролизе некоторых кислородсодержащих органических соединений образуется некоторое количество ОР,, особенно если в среде имеется вода. Многие азотсодержащие исходные соединения дают некоторое количество МРд. При определенных условиях в результате электролитического процесса образуются двуокись углерода и в меньшем количестве — окись углерода. В некоторых случаях образуются фторированные смолы, но так как они обычно растворимы в реакционной среде, то они не препятствуют отделению продуктов реакции. В большинстве случаев продукт реакции содержит такое же число атомов углерода, как и исходное соединение, но иногда получаются продукты, содержащие большее или меньшее число атомов углерода по сравнению с исходными. [c.167]

Очень интересные результаты были получены при электролизе смесей карбоновых кислот или их эфиров с безводным фтористым водородом при повышенном содержании органического компонента (1 моль на 1—5 молей фтористого водорода) и обычных плотностях тока (0,001—0,04 а см ). Так, при электролизе уксусной кислоты не наблюдалось образования фторированных продуктов при электролизе пропионовой кислоты образуется этилпропионат и р-фторпропионовая кислота (выход по току составляет 10%) при электролизе н-масляной кислоты получается пропанол, н-пропилбутират и смесь а-, р- и 7-фтормасля-ных кислот при электролизе изовалериановой кислоты обра- [c.363]

Карбоновые кислоты дают продукты фторирования с довольно низким выходом. Например, после пропускания тока, достаточного для монофторирования уксусной кислоты за счет электрохимического окисления фторид-ионов, были обнаружены только продукты ее анодного окисления. Пропионовая, масляная и изомасля-кая кислоты окисляются в меньшей степени, а фторированные кислоты образуются со значительными выходами. [c.173]

Описан электрохимический процесс частичного фторирования пропионовой и н-масляной кислот. При этом из пропионо-вой кислоты была получена р-фторпропионовая кислота, а из н-масляной — смесь а-, 3- и у-н-фтормасляных кислот в обоих процессах выход был чрезвычайно мал — значительно ниже 1 /о. Р- и у- -Фтормасляные кислоты синтезированы также при фторировании н-масляной кислоты элементарным фтором . [c.496]

Эта реакция рекомендована для препаративного получения фторангидридов перфторированных пропионовой [66, 104, 107], Р-метокси- и р-пропоксипропионовых [251], себациновой [105, 108], бензойной и фенилуксусной кислот [66]. Для выделения перфтор-карбоновых кислот фторангидриды, образующиеся в процессе электролиза, гидролизуются водой. Присутствие во фтористом водороде воды резко снижает выход фторированных продуктов [109]. [c.442]