ИзомаслЯ Ный альдегид

Таким образом, при повышенных телшературах масляный альдегид скорее подвергается последовательным реакциям, чем изомасля-ный альдегид. [c.169]

Поскольку в указанных выше примерах продукты реакции, по-видимому, образовались из углеводородов с третичным атомом углерода, было исследовано поведение пропана, окиси углерода и хлорида алюминия. Тогда как реакции с изобутаном и изопентаном легко протекают прн О", реакция с пропаном проводилась при 80° и 125 ат (начальное давление) [72]. В этом случае первичным продуктом является, вероятно, изомасля-ный альдегид, а основным продуктом реакции — 2,5-днметил-4-гексен- [c.95]

В настоящее время н-масляный альдегид получают в Англии и США каталитической гидроконденсацией пропилена с окисью углерода. Вполне возможно, что в будущем этот способ вытеснит более старые методы получения как н-масляного альдегида, так и н-бутилового спирта. При этой реакции наряду с н-масляным альдегидом образуется также изомасля-ный [25] [c.306]

Исследование реакций полимеризации под давлением позволило обнаружить обратимость процессов такого типа. Было изучено при комнатной температуре действие давления порядка 1,2 ГПа на масляный и изомасля-ный альдегиды. Оказалось, что в этих условиях образуются твердые полимеры, имеющие аморфное строение. [c.198]

Сырые альдегиды с верха колонны 9 можно перерабатывать на чистые альдегиды или спирты. В первом случае их подвергают ректификации в колонне 10, получая товарные изомасля-ный и н-масляный альдегид. Остальное количество (или все сырые альдегиды) гидрируют на гетерогенном катализаторе в реакторе 11, а полученные изо- и к-бутанол отделяют от тяжелого остатка в ректификационной колонне 12. [c.524]

Изучена взаимная растворимость и равновесие жидкость—жидкость в системе изомасляный альдегид—вода—н-пентан при 20°С (табл. 1, 2 и рис. 1). Как видно, изомасляный альдегид извлекается из водного раствора н-пентаном, значение коэффициента распределения изомаслЯ ного альдегида меняется от 7,17 до 17,32. [c.62]

В ста ье представлены экснериментальные данные по взаимной растворимости а равновесию жидкость—жидкость в двух тройных системах. Показано, что изомасля-ный альдегид и метилэтилкетон извлекаются н-пентаном из водных растворов. [c.73]

Химизм процессов заключается в альдольной конденсации изомасляно-го альдегида и формальдегида в присутствии поташа или соды в 3-окси-а, а-диметилпропионовый альдегид последний конденсируют с синильной кислотой или цианистым калием в присутствии хлористого кальция [53] или с цианистым натрием [37] и получают а, 7-диокси- 3, 3-диметилмасляную кислоту и при ее лактонизации — рацемический пантолактон. Дальнейшее усовершенствование синтеза пантолактона привело к упрощению технологического процесса в результате замены цианирующего агента — цианистого калия — ацетонциангидрином и других технологических усовершенствований. В результате четырехстадийный синтез пантолактона стали осуществлять в одну стадию [54]. Таким образом, исходным сырьем для получения пантолактона является изомасляный альдегид, который может быть получен различными методами синтеза [22, 55] [c.141]

Изомасля- ный альдегид Едкий натр 10,3 9.9 4,2 75.5 5.9 0,0028 [c.265]

Примечание. Хемилюминесцентным методом кислородного последействия [18] определена константа скорости реакции обрыва цепи для изомасля-ного альдегида ,=9,5-10 ехр (—4100/ ) л/моль-сек. [c.113]

Остальные олефины дают альдегиды нормального и изостроения, например из пропилена образуются н-масляный и изомасля-НЫЙ альдегиды [c.46]

Пропен Масляный альдегид -1- изомасля- 80 21,105,168, [c.39]

Изучено парофазное гидрирование чистого изомасля-И01 о альдегида на катализаторах никель-хромовом, А. 1-1, АМ-3 и АМ-4 при давлении 13 ат, температурах [c.109]

Метакролеин кипит при 68,4° С и образует с водой азеотропную смесь (6,7% НаО), кипящую при 63,9° С (температура кипения чистого изомасля-ного альдегида равна 6ГС). Как и следовало ожидать, метакролеин легко полимеризуется для стабилизации метакролеина добавляют гидрохинон. [c.168]

Работы велись в двух направлениях 1) изучались возможности расширения известных областей применения изомасляного альдегида и изобутилового спирта, в особенности взамен альдегида и спирта нормального строения 2) создавались новые синтезы на основе изомасляного альдегида. Кроме того, проводились исследования по улучшению соотношения между н- и изомасля-пым альдегидами в процессе оксосинтеза. Так, фирма Монсанто (США) сообщает о строительстве установки в Техасе мощностью в 27 тыс. т в год, на которой по новой технологии оксопроцесса будут производиться масляные альдегиды с соотношением нормального и изоальдегида 4 1 и даже 5 1 [48]. Однако эти сведения представляются сомнительными. [c.78]

Этиловый эфир пропионовой к-ты Метиловый эфир изомасля-ыой к-ты Масляный альдегид Пропиловый эфир уксусной к-ты Диэтиловый эфир угольной к-ты Этилнитрат Метиламиловый эфир Амилнитрит 2-Метилгексан Пропиловый спирт Изобутиловый эфир муравьиной к-ты [c.822]

Рис. 114. График распределения примесей ио высоте концентрационной части колонны при полном насыщении I — изовалериановый эфир — изомасля-ноэтнловый эфир 3 уксусноэтиловый эфир 4 — уксуснометиловый эфир 5-му-равьниоэтиловый эфир —уксусный альдегид.

Поли-4-метил- пентен-1 130. .. 170 С (кислород) Метан, этан, пропан, изобутан, этилен, пропилен, изобутилен, проппоно-вый альдегид, вода, метиловый, этиловый, изобутил овый, изопропиловый спирты, изомасля-ная, пропионовая, нзова-лерьяновая кислоты, двуокись углерода [c.275]

В настоящей работе приведены результаты исследований по синтезу изомасляной кислоты (ИМК) путем окисления изомасля-ного альдегида (И1МА) кислородом воздуха с последующим взаимодействием ИМК с аммиаком с получением изобутирата аммо- [c.32]

Изобутиловый спирт (СНз)2СНСНгОН — маслянистая жидкость, не смешивающаяся с водой, с запахом сивушного масла. Составляет существенную часть сивушного масла, откуда его и выделяют фракционированной перегонкой. Его применяют для получения изобутилена, изомасляного альдегида и изомасля-ной кислоты, а также в качестве растворителя. [c.133]

Сточные воды процесса окисления изопентана Ацетальдегид, пропионовый альдегид, изомасля-ный альдегид, ацетон, метилэтилкетон, метил-изопропилкетон, метанол в количестве около 10" моль Прямой ввод проб объемом до 20 мкл Колонка тефлоновая 2,4 мХ 1,7 мм НФ — смесь этилгексилссба-цината (5%), диизодецилфталат (5%), диэтил-тартрата (5 l) и К, Ы-бис-(2-циа нэтилформа-мида) (10%) ТН — хромосорб Р температура до 125° С ПИД [372] [c.142]

Метан, этан, пропан, изобутан, этилен, пропилен, изобутилен, про-пионоБЫЙ альдегид, вода Метиловый, этиловый, изобутило-вый и изопропиловый спирты, ацетон, акролеин, ацетальдегид, кротоновый, изовалериановый и изомасля-ный альдегиды, изомасляная, пропионовая, изовалериановая и щавелевая кислоты, вода, двуокись углерода [c.244]

Что произойдет при действии раствора этилата натрия на этилизовалерат, изопропилпропионат, этилизобутират, изомасля-ный альдегид, бензальдегид [c.111]

Наиболее интенсивными сигналами в спектре водного раствора изомасля-ного альдегида являются дублеты метильных групп свободного альдегида и его гидрата. При.последовательном увеличении добавок сильной кислоты эти дублеты соответственно уширяются и в конце концов становятся неразличимыми, сливаясь в один дублет. Для расчета константы скорости кеакции гидратации [c.288]

Соотношение содержания н-масляного альдегида к изомасляно-му альдегиду в получаемом продукте составляло около 2 1, после гидрирования получали смесь бутиловых спиртов с таким же соотношением. Одновременно с масляными альдегидами гидрировались высшие альдегиды в соответствующие спирты. [c.38]

Установите строение соединения gHio, если при его восстановлении металлическим натрием в спирте образуется углеводород, при озонолизе которого получается смесь уксусного и изомасля-ного альдегидов. [c.23]

Упоминание о возможности такого рода синтеза гомологов ниперидина имеется в патентной литературе [З] цианэтилированием метилизопропилкетона с последующим восстановлением был получен 2,3,3-триметилпиперидин, соответственно из изомасля-ного альдегида получен 3,3-диметилпиперидин. [c.404]

Изовалериановый альдегид Этиловый эфир изомасля-ной к-ты (СНз)2СНСН2СНО 20 0,802 1.39023 3685 [c.823]

НС. 4.12. Зависимость концентрации изобутилового спирта при гидрировании изомасля-ого альдегида от на.чальной концентрации водорода. [c.151]

Кинетические исследования процесса сопряженного окисления были впервые проведены на окислительной системе пропилен— ацетальдегид [157]. В настоящее время механизм этого процесса изучен достаточно подробно, в частности, для таких сопряженных пар, как ацетальдегид — замещенный норборнен [158], бензальдегид — нонен-1 [159], валериановый альдегид — циклогексен [160, 161], бензальдегид — бутен-2 [162] , изомасля-ный альдегид — октен-2 [163], бензальдегид — а-метилстирол [I64]i, ацетальдегид — стирол [165] и некоторых других. Данные по кинетике эпоксидирования двойных связей в процессе сопряженного окисления подробно обсуждаются в работах [166, 167]. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология