Пропионовая кислота электролиза

Авторы нашли, что в смесях формиата и ацетата с муравьиной и уксусной кислотами реагирует почти только формиат. В смеси уксусной и трифторуксусной кислот с ацетатом и трифторацетатом реагирует почти исключительно трифторацетат. Если проводить электролиз смеси формиата и трифторацетата в муравьиной и уксусной кислотах, оба иона реагируют почти поровну. Ацетат и про-пионат в смеси уксусной и пропионовой кислот реагируют также поровну. [c.140]

Получение бутана. Электролизом калиевой соли пропионовой кислоты [c.57]

Какие углеводороды образуются при электролизе водных растворов калиевых солей, уксусной, пропионовой и масляной кислот [c.11]

При электролизе растворов пропионовой и масляной кислот в присутствии пиридина происходит алкилирование последнего [178]. [c.384]

При электролизе растворов пропионовой и масляной кислот в пиридине можно получить соответствующие алкилзамещенные [254]. [c.35]

Бутан получается или электролизом соли пропионовой кислоты, или действием металлов на галоидные соединения, или лучше всего разгонкой природного газа при низких температурах. [c.81]

Те теоретические принципы, которые легли в основу всей электрохимии водных и неводных растворов, в общем имеют решающее значение также и для области расплавленных сред, т. е. главным образом расплавленных солей, оснований и отчасти индивидуальных кислот. Рассмотрение электролиза расплавов отдельно от электролиза неводных растворов вызвано не столько принципиальными соображениями, сколько различием в методике, применяемой в том и другом случае, так как в области расплавленных сред часто приходится работать при высоких температурах, что требует совсем особого экспериментального подхода. Следует, однако, иметь в виду, что во многих случаях эти две области неотделимы друг от друга. Так, например, электролиз стеариновой кислоты, растворенной в расплавленной пальмитиновой кислоте, может быть отнесен к области явлений в расплавленных средах, а электролиз раствора уксусной кислоты в пропионовой кислоте, жидкой при комнатной температуре, может быть отнесен к области неводных растворов. Очевидно, что принципиальной разницы в двух этих случаях нет, но благодаря разности температуры при изучении таких бинарных смесей несомненно возникают методические различия, которые становятся очень большими, когда дело идет о средах, плавящихся, например, лишь при 1000° С и выше. [c.386]

При низких плотностях тока количество бутана очень мало. По мере увеличения плотности тока уменьшается количество кислорода и усиливается образование этилена. Дальнейшее увеличение плотности тока приводит к образованию продукта реакции Кольбе—бутана. Электролиз пропионата калия на золотом или гладком платиновом аноде в среде пропионовой кислоты и метанола дает выход бутана до 70%. Однако при проведении процесса в водной среде с золотым электродом не получено удовлетворительных выходов [29]. При электролизе солей пропионовой кислоты в присутствии неорганических ионов получается этиловый спирт с низким выходом по току [30], в то время как электролиз уксуснокислых солей в тех же условиях дает высокий выход метилового спирта. [c.112]

Предлагались и другие составы электролита [12], однако они не имеют никаких преимуществ перед только что рассмотренным. Указывалось, что как пропиловый спирт, так и метилэтилкетон при электролизе в среде хлористого кальция или калия также дают хлороформ [13]. Электролиз ацетона в концентрированной соляной кислоте на платиновом аноде с разделением анодного и катодного пространств диафрагмой дает хлорацетон с удовлетворительными выходами [14]. Из пропионовой кислоты в подобных условиях получается преимущественно р-хлорпропионовая кислота наряду с небольшим количеством а-хлорпропионовой кислоты [ 15]. [c.156]

Аналогичная реакция взаимодействия алкильного радикала с растворителем протекает при электролизе раствора пропионата в безводной пропионовой кислоте [107] [c.400]

Наиболее характерна и интересна зависимость соотнощения между выходами парафина и олефина от длины цепи карбоновой кислоты. Особенно заметно падение выхода димерного углеводорода при переходе от уксусной к пропионовой кислоте. Вместо ожидаемого продукта электросинтеза Кольбе — бутана в газах при электролизе водного раствора пропионата обнаруживается преимущественно этилен. [c.401]

Характерно, что в неводных и даже в смешанных электролитах выход парафина — продукта электросинтеза Кольбе, в значительно меньшей степени зависит от природы исходной карбоновой кислоты. Например, при электролизе метанольного раствора пропионата натрия, подкисленного пропионовой кислотой, на гладком [c.401]

Радикалы этила, возникающие при электролизе из пропионовой кислоты, образуют этилен и этан [c.93]

Напишите уравнение реакции электролиза натриевой соли пропионовой кислоты, объясните механизм реакции на основе электронных представлений. [c.60]

Решение. Бутан можно по.чучить по реакции Вюрца при нагревании металлического натрия и иодистого этила или из соли пропионовой кислоты по реакции Кольбе (электролизом) [c.15]

Олефины (I) появляются в заметных количествах среди продуктов электролиза пропионовой, масляной, валериановой кислот [66]. При окислении на платиновом аноде в ацетонитриле некоторых вторичных и третичных карбоновых кислот выход олефинов заметно выше, чем при электролизе, например, валериановой кислоты [67] [c.277]

Этан-1,2-дисульфокислота приготовлена окислением этиленмер-каптана [473], этилентиоцианата [454, 474] и некоторых циклических соединений [475], содержащих атомы серы, связанные с соседними атомами углерода. Она образуется с небольшим выходом при сульфировании нитроэтана [477], нитрила и амида пропионовой. кислоты [476] и при электролизе сульфоацетата бария [478]. Действие насыщенного раствора щелочной соли сернистой кислоты на бромистый этилен [Збв, 454, 479] нри температуре кипения смеси ведет к получению этан-1,2-дисульфокислоты с выходом 95%. В небольших количествах аммониевая соль кислоты образуется также при обработке 1,1,2-трибромэтана кипящим раствором сернистокислого аммония [440]. [c.185]

Рассмотрите электролиз натриевой соли пропионовой кислоты. С оъяснте ме.чанизм реакции данного процесса. [c.36]

Натриевую соль пропионовой кислоты (С2Н5СООН) подвергли электролизу, а полученное соединение дегидрировали. Определите строение соединения, получающегося при гидрохлорировании продукта дегидрирования. [c.94]

Эльбе и Брунер [2] нашли, что пропиловый спирт при анодном окислении на аноде из двуокиси свинца или платины в среде разбавленной серной кислоты дает 90%-ный выход пропионовой кислоты [2]. Таким же способом они получали уксусную кислоту из этилового спирта и изовалери-ановую из нзоамилового спирта. Электролиз проводился с применением керамиковой диафрагмы при Да = 1,25—3,6 а дм . [c.208]

Перекрестные реакции Кольбё не имеют общего значения для синтеза углеводородов с короткой цепью, однако тем не менее электролиз смесей соответствующих перфторкислот и Нз-уксусной кислоты в специальных условиях дает [47] трифтор- Нз-этан и пентафтор- Нз-пропан. Однако трифторпропан из трифторуксусной и пропионовой кислот этим методом получить нельзя в этом случае получается смесь продуктов [48], которая, по-видимому, является результатом сложной серии реакций, включающих атаку радикала -СРз на олефины. [c.148]

Монокарбоповые кислоты, содержащие небольшие количества соответствующего карбоксилата (соли данной кислоты) и воды, при электролизе могут быть легко и с высоким выходом превращены в сложные эфиры [76, 77]. Например, при электролизе уксусной кислоты, содержащей небольшие количества ацетата натрия и воды, с графитовым анодом образуется метилацетат с выходом 82% [76]. Соответственно из пропионовой кислоты можно получить этилпропионат, из масляной — пропил- и изопропилбутираты. Следует заметить, что при использовании платинового анода или анода из двуокиси свинца выход эфиров резко падает. [c.14]

Сопоставляя соотношение продуктов термического разложения дипропионилпероксида и электролиза пропионата в безводной пропионовой кислоте, Гольдшмидт установил, что насыщение свободной валентности радикала, образовавшегося на электроде, должно происходить в непосредственной близости от поверхности, так как практически отсутствует клеточный эффект , проявляющийся при распаде перекиси [95]. Аналогичный результат зафиксирован при электролизе карбоксилатов и разложении соответствующих диацилперекисей в среде пиридина [115]. [c.199]

Пропионовый альдегид был получен при пропускании паров пропилового спирта над тонким порошком нагретой восстановленной меди при пропускании смёси пропилового спирта и воздуха над горячей платиновой спиралью или серебряным катализатором с небольшой добавкой окиси самария при пропускании смеси водяного пара и окиси пропилена над силикагелем при 300° при прибавлении пропилового спирта к хромовой смеси или при добавлении хромовой смеси к пропиловому спирту при нагревании пропиленгликоля до 500° при нагревании смеси кальциевых солей муравьиной и пропионовой кислот при действии иодистого этилмагния на амиловый эфир муравьиной кислоты при каталитическом восстановлении акролеина при электролизе растворов хлористого кальция или слабой серной кислоты в пропиловом спирте при пропускании паров пропилового спирта над окисью кадмия при 325° при пропускании паров пропионовой и муравьиной кислот над окисью титана при 250—300° при окислении пропилового спирта током воздуха в присутствии медной бронзы, нитробензола и хинолина и при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты на бромистый этилмагний [c.425]

Альдегиды в кислой среде обычно окисляются до соответствующих кислот с выделением некоторого количества окиси и двуокиси углерода. Так при окислении уксусного и пропионового альдегида преобладающими продуктами реакции являются соответственно уксусная и пропионовая кислоты [13]. В щелочной среде уксусный альдегид дает удовлетворительный выход муравьиной кислоты [14], а высшие альдегиды — некоторое количество насыщенн го углеводорода [15]. Представляют интерес результаты, полученные при электролизе формальдегида в щелочной среде на платиновом аноде. В этом случае на аноде не наблюдается выделения газа. Однако при замене платинового анода медным на аноде образуется водород, количество которого эквивалентно выделяемому на катоде, таким образом [16] [c.128]

Очень интересные результаты были получены при электролизе смесей карбоновых кислот или их эфиров с безводным фтористым водородом при повышенном содержании органического компонента (1 моль на 1—5 молей фтористого водорода) и обычных плотностях тока (0,001—0,04 а см ). Так, при электролизе уксусной кислоты не наблюдалось образования фторированных продуктов при электролизе пропионовой кислоты образуется этилпропионат и р-фторпропионовая кислота (выход по току составляет 10%) при электролизе н-масляной кислоты получается пропанол, н-пропилбутират и смесь а-, р- и 7-фтормасля-ных кислот при электролизе изовалериановой кислоты обра- [c.363]

Пропионовая кислота дает СзР Н, а масляная кислота — СдРеН и СдРуН. При электролизе некоторых кислородсодержащих органических соединений образуется некоторое количество ОР,, особенно если в среде имеется вода. Многие азотсодержащие исходные соединения дают некоторое количество МРд. При определенных условиях в результате электролитического процесса образуются двуокись углерода и в меньшем количестве — окись углерода. В некоторых случаях образуются фторированные смолы, но так как они обычно растворимы в реакционной среде, то они не препятствуют отделению продуктов реакции. В большинстве случаев продукт реакции содержит такое же число атомов углерода, как и исходное соединение, но иногда получаются продукты, содержащие большее или меньшее число атомов углерода по сравнению с исходными. [c.167]

Следует отметить, что вторая волна восстановления индолилнитроакрилата, по высоте не соответствующая двухэлектронной, наблюдалась лищь в растворах с малым содержанием растворителя (рис. 2). Чурсина и др. [26] отмечают аналогичную картину в поведении р-нитростирола. Волна оксима фенилацетальдегида оставалась четкой только при содержании спирта 10—30%. Отсутствие второй волны при восстановлении замещенных а,р-нитроалкенов при увеличении концентрации растворителя может быть связано с конкурирующей адсорбцией последнего или со снижением протоно-донорной активности среды. Наблюдаемая в нейтральных растворах с малым содержанием растворителя третья волна (рис. 2) приписывается двум процессам, протекающим при близких потенциалах восстановлению метилового эфира а-гидроксиламино-р-(3-индолил)-пропионовой кислоты и нитроуксусного эфира, образующегося по реакции (2). В результате электролиза при контролируемых потенциалах плато третьей волны получается небольшое количество эфира триптофана (табл. 1). Невысокий выход амина, возможно, связан с неустойчивостью исходного и промежуточных продуктов. [c.235]

С другой стороны, большой избыток органического вещества благоприятствует образованию неполностью замещенных соединений. Например, при электролизе растворов карбоновых кислот, содержащих сравнительно небольшое количество фтористого водорода (1—5 моль НР на 1 моль кислоты), происходит частичное замещение атомов водорода на фтор из пропионовой кислоты получен фтор ангидрид р-фторпропионовой кислоты с выходом 10%, а из масляной кислоты— смесь а-, у фтормасляных кислот с выходом 20—30% [65]. [c.437]

Какие соединения образуются при электролизе водных растворов натриевых солей пропионовой кислоты, изомасляной кислоты Разберите процессы, происходящие на катоде и аноде. [c.74]

Можно было надеяться, что изучение путей перемещения атомов водорода при электролизе солей карбоновых кислот поможет пролить свет на механизм этих реакций. Действительно, с помощью дейтерия было выяснено, что олефины получаются за счет дегидрирования (окисления) р-углеродного атома радикала. Так, при электролизе пропионовых кислот D3 H2 OOH и H3 D2 OOH образующийся этилен в обоих случаях имеет состав D2 = H2. Это согласуется [c.562]

Нами показано, что, в отличие от электровосстановления, при непрямом электрохимическом восстановлении акрилонитрила, эфиров акриловой и метакриловой кислот гладко протекает процесс восстановительной димеризации без образования заметных количеств полимера. Так, например, при обработке акрилонитрила в 20%-ной НС1 (акрилонитрил H I (газ) = 1 2,5 моля) амальгамой калия, получаемой электролизом 40%-ного раствора КОН при силе тока 9 а, выход адиподинитрила достигает 62%. Вторым продуктом реакции является нитрил пропионовой кислоты. [c.229]

Синтез пропионовой-З-Н кислоты основан на наблюдении Миллера и Хофера [1], согласно которому при электролизе раствора, содержащего ацетат калия и калиевую соль этилового полуэфира малоновой кислоты, на аноде образуется этилпро-пионат. [c.52]

I. Хёлеман и Клузиус [1] показали, что этилен-1-На образуется при электролизе как пропионовой-З-Нз, так и пропионо-ВОЙ-2-Н2 кислоты. Очевидно, образующийся при электролизе этильный радикал теряет непарный атом водорода исключительно из метильной группы. [c.243]