Перфторпропионовая кислота

Пентафторпропиламин получают восстановлением амида перфторпропионовой кислоты литийалюминийгидридом (выход 80%) [150], а также реакцией тетрафторэтилена с гексаметилен-тетрамином в безводном фтористом водороде (выход 44%) [151]. [c.66]

Трифторвинилбензтиазол получают пиролизом натриевой соли р-(бензтиазолил-2)-перфторпропионовой кислоты (выход 62,2%) [286]. Предлагаемый метод является видоизменением этого способа. [c.280]

Натриевую соль Р-(бензтназолнл-2)-перфторпропионовой кислоты готовят растворением кислоты [304] в эквивалентном количестве 10%-ного водного раствора NaOH прн нагревании. Профильтрованный раствор упаривают досуха в вакууме иа водяной бане, остаток растирают и сушат прн 100 °С в вакууме 1—2 лглг рт. ст. Т. пл. 256°С (с разл.) [286]. [c.281]

При электрохимическом фторировании пропионовой кислоты выход перфторпропионовой кислоты составляет 35%, однако выход перфторкаприловой кислоты при фторировании каприловой кислоты не превышает 8%, а выход перфторундеканоёой кислоты — всего лишь 5% [25]. [c.344]

Электролизом фторангидридов иногда удается получать фторированные продукты с высокими выходами. При фторировании фтористого ацетила выход фторангидрида трифторуксусной кислоты достигает 85% [ПО]. По мере увеличения углеродной цепи выход несколько снижается и образуются продукты деструктивного фторирования. Так, при фторировании фторангидрида мас.ля-ной кислоты кроме 367о фторангидрида перфтормасляной кислоты образуется около 4% фторангидрида перфторпропионовой кислоты. С удовлетворительным выходом протекает фторирование [c.444]

При действии трифторуксусной или перфторпропионовой кислот на диметилди-н-амилолово или диметилди-н-бутилолово образуется трудна разделимая смесь продуктов [111]. [c.351]

Серия работ посвящена реакциям ароматических соединений лития с алифатическими фторированными кислотами при низкой температуре (до —80° С). При реакции трифторуксусной кислоты с фениллитием образуется трифторацетофенон и бензойная кислота [31]. Соотношение этих продуктов реакции изменяется в зависимости от температуры. Оптимальный выход трифторацетофенона при —65° С равен 73% (13% бензойной кислоты), при —40° С—62% (15% кислоты) и еще ниже при 0—50° С (20% кислоты). При повышении температуры реакции до 25° С выход кетона и кислоты примерно одинаков (16 и 15%) [32]. В тех же условиях при —65° С с перфторпропионовой кислотой и фениллитием получают 44% бензойной кислоты и с к-перфтормасляной кислотой (при —65° С) — только 16% кетона и 56% кислоты [31 ]. При снижении температуры реакции до —100° С выход фенил-перфторпропилкетона падает до 2% (кислота 30%) [32, 33]. В реакциях, проводимых при кипении эфира, выделить соответствующие кетоны не удается. При нагревании трифторуксусной кислоты и фениллития (соотношение [c.284]

Действием фениллития на трихлоруксусную кислоту при кипении эфира выделяют те же продукты расщепления, что и с трифторуксусной. Выделить индивидуальные соединения при реакции фениллития в тех же условиях с дихлоруксусной кислотой не удается, а при реакции с монохлоруксусной кислотой доказано образование смеси бензофенона и 1,1-дифенилэтандиола (49%) [32, 33]. Исследована также реакция перфторпропионовой кислоты с фениллитием (1 3) в кипящем эфире. В результате взаимодействия ползгчают бензофенон (52%), а,а -дифторстильбен (37%) и тетрафенилэтилен (6%) [34]. Авторы [34] предполагают следующее течение реакции [c.285]

При взаимодействии фениллития с трифторуксусной кислотой U, (U, о)-трифторацетофенон получается только в том случае, если реакция протекает при низкой температуре [500]. В противном случае образуется сложная смесь бензойной кислоты, бензофенона, трифенилметана и тетрафенилэтилена [499]. Реакция с перфторпропионовой кислотой также не приводит к получению ожидаемых продуктов при кипячении из реакционной смеси наряду с другими продуктами был выделен 1,2-дифтор-1,2-дифенилэтилен. Этот же продукт был получен и из фениллития и тетрафторэтилена [501] [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология