Метил хлор бутадиен

Со способами получения некоторых других членов — важнейших представителей алкадиенов, как дивинил или бута-диен-1,3, хлоропрен или 2-хлор-бутадиен-1,3, изопрен или 2-метил-бутадиен-1,3, метилизопрен или 2,3-д и м е т и л-бу-тадиен-1,3, мы ознакомились при рассмотрении химических свойств ацетилена, а также при рассмотрении вопроса об использовании крекинг-газов и попутных газов нефтедобычи в промышленном органическом синтезе. [c.107]

Другим важным типом взаимного влияния атомов является смещение я-электронной плотности к более электроотрицательному атому или группе атомов. Если в цепи связанных атомов, кроме ст-электронов, имеются только я-электроны, то введение в сопряженную я-систему таких атомов более электронодонорного или же электроноакцепторного атома вызовет поляризацию я-системы. Например, 1,3-бутадиен, 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен) и 2-хлор-1,3-бутадиен (хлоропрен) [c.83]

Метил-3-хлор-1,3-бутадиен [c.698]

Метил 2-хлор-4-бутадиен-1,3 [c.574]

МЕТИЛ-3-ХЛОР-1,3-БУТАДИЕН [c.526]

Метил-2-хлор-4-бутадиен-2,3 [c.574]

Важнейшим мономером в современном производстве синтетических каучуков является простейший из диенов — бутадиен-1,3 или дивинил. Важное значение имеют также гомолог бутадиена, замещенный в ноложе-иии 2,— изопрен, который представляет собою метил-2-бутадиен-1,3, и хлорнроизводное бутадиена — хлоронреп, представляющий собою хлор-2-бутадиен-1,3. [c.639]

Второй вывод получил лишь схематическое подтверждение, В книге Сополимеризация было показано, что применение хлора в качестве второго заместителя в винилхлорид, метилакрилат и бутадиен (с образованием винилиденхлорида, метил-а-хлоракрилата и хлоропрена соответственно) приводит к приблизительно одинаковым изменениям lg и е (А1д = +0,7 Ае = +0,4). Было показано также, что введение метильной группы в качестве второго заместителя в акрилонитрил и метилакрилат вызывает примерно такие же изменения (Alg = +0,4 Ае = —0,35). Хотя эти результаты согласуются со вторым выводом, их недостаточно для его подтверждения. Чтобы продемонстрировать это, рассмотрим ряд мономеров с числом заместителей в положении , равном О, 1 или 2, и соответствующие [c.71]

Дивинил см. 1,3-Бутадиен Дивиниловый эфир этиленгликоля Изобутенил хлористый см. Пропен, З-хлор-2-метил-Изобутилакрилат см. Акриловая кислота, изобутиловый эфир Изобутилен (2-метилпропен) Изобутилметакрилат см. Метакриловая кислота, изобутиловый эфир Изокротил хлористый см. Пропен, [c.22]

При проведении реакции между бутадиеном и метил-а-хлор-бутиловым и метил-а-хлоризобутиловыми эфирами [8, 9] помимо продуктов присоединения были выделены в небольшом количестве соответствующие формали. Образование последних автор объясняет гидролизом не вошедших в реакцию а-хлорметиловых эфиров, происходящим в процессе обработки продуктов реакции водой. Хлорметиловый эфир при этом гидролизуется до СН2О, НС1 и ROH. Последующие хлорметилалкиловые эфиры гидролизуются до ацеталей (см. стр. 69). [c.269]

Хлордиметилсилильный радикал, получаемый в ртутной дуге, реагирует с бутадиеном-1,3 наряду с другими продуктами в реакции образуется 1-хлор-1-метил-1-силациклопентен-З [116]. Образование этого соединения, очевидно, можно представить как [c.107]

Рассмотренные выше закономерности влияния кинетических и термодинамических факторов проявляются наглядно и в ходе гидрохлорирования замещенных бутадиенов — пиперилена, хлоропрена, изопрена, 1-фенилбута-диена [71—75]. Так, было найдено, что образование 1-хлор-3-метилбутена-2 в качестве главного продукта при гидрохлорировании изопрена обусловлено не 1,4-присоединением НС1, а 1,2-присоединением с последующей аллильной перегруппировкой под действием избытка НС1. Найдено, что 1-хлор-З-метил- [c.18]

Этими недостатками не обладает хлоризопрен (2-хлор-З-метил-бутадиен-1,3), скорость полимеризации которого аналогична скорости полимеризации хлоропрена. При небольших дозировках (до 10%) хлоризопрена коэффициент его использования состав- [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология