Нафтофлавон

Почти обратимым окислительно-восстановительным индикатором при окислении броматом является а-нафтофлавон, который при бромировании окрашивается в коричневый цвет. Реакцию проводят в 5%-ном растворе соляной кислоты. [c.176]

Тио-а-нафтофлавон Тиоуксусная кислота [c.261]

Предложены также различные обратимые индикаторы. Лучшими из них, по-видимому, можно считать а-нафтофлавон 2-. п-этоксихризоидин 2 и ХИНОЛИНОВЫЙ желтый 27. [c.472]

Селец Se Акридин Морин а-нафтофлавон Хинин [15.16] 29] 15,16] [15.16] [c.184]

Окислительно-восстановительные индикаторы [1, 3, б, 7J изменяют цвет или интенсивность флуоресценции раствора в результате окисления или восстановления их молекул в зависимости от свойств люминофора флуоресцируют или его окисленная, иди восстановленная форма, илн та и другая. Значение потенциала, при котором происходит переход флуоресценции индикатора, зависит от кислотности среды. Предложены для применения следующие индикаторы этой группы а-нафтофлавон, риванол, родамин 6Ж, родамин С, трипафлавин, флуоресцеин, фосфин. При титровании растворами брома, иода или церия (IV), бромата, гипохлорита, перманганата можно определять железо (II) и олово (II), мышьяк (III),сурьму (III) и титан (III), ванадий (IV) и молибден (IV). [c.285]

Y Те при предельном отношении 1 10 ООО. Медь можно открыть по реакции ее с иодистым калием в нейтральном или слабокислом растворе. Выделяющийся. при этом иод адсорбируется й-нафтофлавоном, причем последний перестает флуоресцировать. Чувствительность реакции 0,5 у Си при предельном разбавлении 1 100 000. Более чувствительной реакцией на медь (0,1 у 1 500 000) является реакция с кошенилью, меняющей красную флуоресценцию на синевато-белую при последовательном прибавлении соли меди и едкой щелочи. Характерная фиолетовая флуоресценция салициловой кислоты исчезает в присутствии солей титана и т. д. [c.125]

Реактивы. сс-Нафтофлавон, насыщенный спиртовый раствор Уксусная кислота, 80%-ный раствор [c.590]

При использовании необратимых индикаторов следует избегать локального избытка реагента при титровании. В качестве обратимых индикаторов предложены а-нафтофлавон (0,5%-ный раствор в этаноле) [36, 37] и п-этоксихризоидин (0,1%-ный раствор в этаноле) [38] переход окраски — от соломенно-желтой до оранжевой и от красной до желто-оранжевой соответственно. Лучшие результаты дает применение последнего индикатора. [c.18]

Чтобы избежать добавления избытка титранта, рекомендуется в присутствии а-нафтофлавона титровать вблизи конечной точки медленно, при перемешивании. Показано, что недостаточная чистота а-нафтофлавона может приводить к снижению интенсивности окраски в конце титрования [39]. [c.18]

Производные иода. В качестве окислительно-восстановительного индикатора можно использовать то синее окрашивание, которое образует иод в присутствии иодида с крахмальным клейстером, растворимым крахмалом , а-нафтофлавоном и т. п. [c.395]

Три индикатора — а-нафтофлавон, л-этоксихризоидин и хино-линовый желтый — обратимо реагируют с бромом и поэтому более пригодны при титровании броматом все они имеются в продаже. [c.387]

Наиболее чувствительно качественное люминесцентное открытие иона золота по реакции с а-нафтофлавоном в присутствии иодида калия [64]. [c.212]

Точку эквивалентности в броматометрии фиксируют с помощью азоиндикаторов, например метилового красного или метилового оранжевого, однако переход окраски необратим. Обратимо реагируют с бромом а-нафтофлавон, хинолиновый желтый. [c.182]

Для установления конечной точки титрования предложен ряд индикаторов, среди которых наиболее часто используют метиловый оранжевый. В конечной точке окраска раствора исчезает вследствие появления избытка брома, два атома которого присоединяются к индикатору по азогруппе с образованием бесцветного N,N -дибpoмпpoизвoднoгo. Кроме метилового оранжевого, довольно часто используется метиловый красный [650, 759]. Рекомендован [928] также тропеолин О, который в конечной точке в результате бромирования (атомы Вг замещают атомы Н в положениях 3 и 4) меняет коричнево-оранжевую окраску на зелено-желтую предложены и дают хорошие результаты м-этоксихризои-дин, нафтоловый сине-черный, бриллиантовый понсо 5R, фуксин, а-нафтофлавон [1508]. В качестве индикаторов для броматомет- [c.33]

Цвет элементното брома довольно интенсивен, поэтому в отдельных случаях он сам может служить индикатором конечной точки титрования, однако применяют и органические индикаторы, чувствительные к первому незначительному избытку брома. Так, хинолиновый желтый, а-нафтофлавон и л-этоксихризоидин обратимо реагируют с бромом, их бромированные и небромированные формы имеют интенсивные и достаточно различные цвета. [c.350]

О применении в этом титровании а-нафтофлавона в качестве обратимого внутреннего индикатора см. F. S с h и 1 в к, Z. anal. hem., 102, 111 (1935). Титрование тогда проводят в разбавленном (1 5) сернокислом растворе с добавлением достаточного количества винной кислоты для удержания сурьмы в растворе. ( О применении с той же целью флуоресцеина см. Мышьяк , стр. 316. ) [c.328]

Для обнаружения золота при разбавлении 100 0000 описана [16] реакция, основанная на тушении люминесценции а-нафтофлавона в присутствии К1. Тушителем и здесь является выделяюхцийся йод. [c.167]

Кошениль Люминол а-нафтофлавон Резоруфин Родамин С [c.182]

Многие спектрофотометрические методы определения иодида основаны на его предварительном окислении. В качестве окислителей используют бром, азотную кислоту и Ре +. Образующийся иод можно определять, используя крахмал, хотя а-нафтофлавон более чувствителен [25]. Можно экстрагировать иод хлороформом и измерять светопоглощение органической фазы. Так как экстра-гируемость иода зависит от присутствия в водном растворе галогенидов, которые образуют с иодом комплексные анионы, градуировочный график следует строить в тех же условиях, в каких проводят определение [26]. [c.389]

Метод пригоден для работ в мутных и окрашенных растворах. Флуоресцентное титрование используют в кислотно-основном (акридин, антраниловая кислота, нафтолы, нафтиламины, флуоресцеин и др.), осадительном (флуоресцеин, дихлорфлуорес-цеин, эозин, эритрозин и др.), комплексонометрическом (морин, кальцеин) и окислительно-восстановительном (а-нафтофлавон, риванол, родамин С) методах [50, 60, 61, 99]. [c.68]

В качестве индикатора в броматометрин применяется также а-нафтофлавон опалесцирующий зеленоватый раствор в эквивалентной точке становится красно-бурым или оранжевым вследствие образования продукта присоединения брома к а-нафто-флавону. [c.212]

Селенаты образуют люминесцирующие соединения с а-нафтофлавоном [100]. Добавление селеносодержащих растворов к растворам хинина и акридина приводит к гашению люминесценции последних в присутствии иодида калия [91]. [c.335]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтофлавон: [c.277] [c.277] [c.277] [c.288] [c.76] [c.597] [c.91] [c.319] [c.659] [c.221] [c.370] [c.131] [c.183] [c.183] [c.433] [c.521] [c.590] [c.643] [c.30] [c.560] [c.567] [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология