Бензальдегид бутилацеталь

Да-л-бутнладеталь беезальдегада. Нагревают на масляной бане бензальдегида с 12 s диметилсульфита, 27 г н-бутилового спирта и несколь каплями 20%-ного раствора НС1 в метиловом спирте. Через несколько и начинается выделение S02. В течение 2 ч температуру бани повышают до 150-160° С при этом отгоняется 20 ял смеси метилового спирта с небольшим пол чествон бутилового спирта (температура 65—70" С в верху колонны). Остаи разгоняют в вакууме и получают 18,5 г ди-к-бутилацеталя беизаль (80% от теоретического) т. кип. 149—150° С. [c.356]

При применении в качестве спиртовых остатков метилвинил-карбинола или фенилвинилкарбинола в случае переходных состояний б или г должна была бы наблюдаться аллильная перегруппировка и образование кротилового или соответственно коричного спиртов. Однако никаких продуктов перегруппировки обнаружено не было [10, И]. Аналогичная картина наблюдалась и при гидролизе кеталей. Так, кетали ацетона с г мс-1,2-диопами тетрагидронафталина, гидриндана и 1-фенилциклогексана при гидролизе образуют соответствующие г ыс-диолы [12, 13-14], что соответствует только переходным состояниям айв. Расщепление молекулы ацеталя при гидролизе по карбонильной С—О-связи подтверждается также образованием только фенилэтилового спирта при метанолизе фенилэтилового ацеталя. Это исключает возможность протекания реакции через промежуточное состояние 3, в противном случае должен был бы образовываться и соответствующий метиловый эфир, который обнаружен не был. Наконец, изучение гидролиза ди-к-бутилацеталя бензальдегида и ди-к-бутилацеталя н-масляного альдегида в воде, обогащенной 0, дало спирты, не содержащие меченого кислорода [c.20]

Возможность использования диалкилсульфитов для ацетализации альдегидов и кетонов была обнаружена в 1931 г. [375]. Этот метод аналогичен получению ацеталей с помощью ортоэфиров и тетраалкоксисиланов. На 1 моль карбонильного соединения используют 2—3 моля спирта и 1,1 моля диалкилсульфита, добавляют кислый катализатор и кипятят смесь до прекращения выделения сернистого газа. В отсутствие спирта реакция не идет. В результате реакции всегда получается ацеталь использованного спирта. Так, при реакции диметилсульфита с бензальдегидом в -бутамоле получается с выходом 80% ди-к-бутилацеталь бензальдегида [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология