Зелинского Фольгарда Геля метод

Получение этилового эфира а-бромфенилуксусной кислоты по методу Зелинского —Фольгарда — Геля было впервые осуществлено Аншютцем [1]. Однако данное им описание методики слишком лаконично и при многократном повторении синтеза выход этилового эфира а-бромфенилуксусной кислоты не превышает 40%. [c.162]

Классический метод получения а-хлор- и а-бромкарбоновых кислот заключается в обработке кислоты галогеном в присутствии треххлористого фосфора. Метод, известный как метод Геля — Фольгарда — Зелинского, можно проиллюстрировать ка примере синтеза а-бромкапроновой кислоты (СОП, 1, 126 выход 89%) [c.130]

Это наиболее общий и распространенный метод получения а-аминокислот, разработан лауреатом Нобелевской премии Эмилем Фишером. Заключается он в аммонолизе а-галогензамещенных кислот, которые обычно получают по реакции Геля-Фольгарда-Зелинского [c.251]

Необходимые для этого а-галогенкислоты или а-галогенэфиры можно синтезировать по методу Геля — Фольгарда — Зелинского (галогенирование незамещенных кислот, разд. 18.19) или по модифицированному методу синтеза при помощи малонового эфира, обычно применяемого для синтеза незамещенных кислот, например [c.1044]

Существует, однако, препаративный метод получения только а-монобромзамещенных кислот—метод Зелинского—Гел-ля—Фольгарда кислоту бромируют в присутствии красного фосфора при слабом нагревании (количества брома и фосфора отвечают приведенному ниже уравнению) при этом образуется сначала бромангидрид кислоты (подробнее о получении бромангидридов кислот см. стр. 196), который бромируется далее в а-положение, образуя бромангидрид а бромза-мещенной кислоты [c.171]

АМИНИРОВАНИЕ а-ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ КИСЛОТ. Один из наиболее распрострапенпых методов синтеза а-аминокислот заключается в аммонолизе а-галогензамещенной кислоты, которую обычно получают по реакции Геля — Фольгарда — Зелинского. [c.389]

БРОМИРОВАНИЕ ПРИ ПОМОЩИ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ. Этот метод можно модифицировать, получая, например, а-бромзамещенную кислоту синтезом через малоновый эфир, а не реакцией Геля — Фольгарда — Зелинского [c.389]

Аналогичным путем получаются а-бромизовалериановая (СОП, 3, 135 выход 89%) и а-бромизокапроновая (СОП, 3, 275 выход 66%) кислоты. Синтез 8-бензоиламино-а-бромкапроновой кислоты служит примером использования трехбромистого фосфора (СОП, 2, 89 выход 89%). Если методом Геля — Фольгарда — Зелинского ввести второй атом галогена, то получается а,а-дигалогенкарбоновая кислота. Иногда целесообразно получить галогеиангидрид кислот и галогенировать его таким путем адипиновая кислота была превращена в а,б-дибромадипиновую кислоту (СОП, 3, 342). [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология