Предранние гены

При рассмотрении литического каскада фага лямбда мы могли видеть, что вся программа запускается в действие путем инициирования транскрипции предранних генов N и его в двух промоторах-Рь и Pr. Поскольку фаг [c.210]

Рис. 13.7. Предранние гены фага лямбда транскрибирует бактериальная РНК-полимераза.

Вопрос о роли субъединиц не решен, но известно, что ст-фактор обеспечивает специфическое считывание определенной системы генов. Если от РНК-полимеразы отделить ст-фактор, то эффективность транскрипции так называемых предранних генов фага Т 4 понижается на два порядка, тогда как на неспецифической для этого фермента матрице (тимусной ДНК) влияние о-фактора незначительно. В самом синтезе РНК а-фактор пе [c.565]

На рис. 13.6 изображена генетическая карта ранней области фага лямбда. Два предранних гена N и его транскрибируются РНК-полимеразой Е. соИ соответственно влево и вправо от промоторов, обозначенных Pl и Pr. Это означает, что при левосторонней и правосторонней транскрипции в качестве матрицы используются разные цепи ДНК. На рис. 13.7 показано, что транскрипция, осуществляемая РНК-полимеразой Е. соН, останавливается в конце генов N и его соответственно на терминаторах ILi и tR . Оба этих терминатора являются р-зависимыми. (Первоначально фактор р был обнаружен благодаря функционированию именно этих терминаторов.) [c.169]

Обычно с помощью аппарата клетки-хозяина может быть выражено лишь несколько фаговых генов. Их промоторы неотличимы от промоторов бактериальных генов. Название этого класса генов зависит от фага. В большинстве случаев их называют ранними генами. У фага лямбда они получили название предранних генов. Независимо от названия они контролируют только вступительную, представляющую самую начальную часть раннего периода. Иногда они связаны исключительно с переходом в следующий период. Во всяком случае, один из этих генов всегда кодирует белок, необходимый для транскрипции нового класса генов. [c.207]

Общая схема экспрессии генов во время роста приведена на рис. 3.3. Первые две стадии развития - предранняя и ранняя - [c.63]

Наиболее хорошо изученным примером антитерминации является регуляция транскрипции при развитии фага лямбда. Характер контролирующих процессов у всех фагов, использующих бактериальную РНК-полимеразу для транскрипции ранних генов, имеет большое сходство. Во всех случаях один из ранних фаговых белков необходим для транскрипции последующего набора генов. У фага лямбда гены, транскрибируемые бактериальной РНК-полимеразой сразу же после начала инфекции, называются предранними или немедленно ранними, а гены, экспрессирующиеся на следующей стадии,-задержание ранними. [c.169]

Предранние Работают только гены N и его. [c.64]

Рис. 3.5, Предранние события. Сразу после заражения бактериальная РНК-полимераза транскрибирует гены N и сто с разных цепей ДНК. (На рисунке допущена ошибка у левого нижнего кольца должна быть закрашена нижняя половина, а не верхняя.)

Чтобы разобраться в особенностях двух путей, сначала мы рассмотрим литический цикл развития фага. На рис. 16.6 приведена карта ДНК фага лямбда. Группа генов, связанных с регуляцией, окружена генами, необходимыми для рекомбинации и репликации. В числе генов регуляторной группы находятся предранние гены N и его. Они транскрибируются с разных цепей ДНК N-по направлению влево, его-вправо. В присутствии фактора антитерминации транскрипция продолжается влево от гена N в область генов рекомбинации и вправо от гена его в область генов репликации (см. также рис. 13.7 и 13.8). Это проиллюстрировано на рис. 16.7, где приведено истинное состояние ДНК фага лямбда во время инфекции. [c.209]

В ДНК фага Т4 имеется три группы генов, которые транскрибируются на различных стадиях заражения предранние, ранние и по- [c.172]

Регуляторный ген, продукт которого контролирует переключение транскрипции с предранних генов на задер-жанно ранние, был идентифицирован благодаря мутациям, нарушающим переключение. Мутанты фага лямбда по гену N способны транскрибировать только предран-ние гены, и поэтому инфекционный процесс останавливается на этой стадии. Наблюдаемый эффект во многом похож на то, что происходило с фагом 8Р01, несущим в гене 28 мутацию, которая нарушает образование С генетической точки зрения безразлично, обусловлено ли включение транскрипции новых классов генов изменением специфичности инициации или антитерминацией. Оба процесса находятся под позитивным контролем со стороны раннего фагового гена, кодирующего белок, необходимый для включения следующего класса генов. [c.169]

Открытие антитерминации как фагоспецифического механизма помогло обнаружить другие бактериальные белки, являющиеся компонентами транскрипционного аппарата. Бактериальные белки, с которыми взаимодействует белок pN в процессе функционирования, могут быть выявлены с помощью мутантов Е. соН, в которых белок pN не может обеспечить антитерминацию. Эти мутанты резистентны к инфицированию фагом лямбда, так как в этих клетках фаг способен экспрессировать только свои предранние гены. Некоторые из этих мутаций картируются в гене гроВ. Это свидетельствует в пользу того, что белок pN взаимодействует с (3-субъединицей минимального фермента. [c.171]

Фаг лямбда имеет только два предранних гена, транскрибируемых независимо РНК-полимеразой клетки-хозяина. Один из них, его, вьшолняет двойную функцию 1) предотвращает синтез лизогенного репрессора (условие, необходимое для осуществления литического цикла) и 2) выключает экспрессию предранних генов (ненужных на более поздних этапах литического цикла). Другой предран-ний ген-ЛГ, кодирующий, как мы видели в гл. 13, фактор антитерминации, благодаря которому транскрипция переходит в область, содержащую задержанно ранние гены. [c.208]

Программы лизогенного и литического путей настолько тесно связаны между собой, что невозможно предсказать судьбу отдельного фагового генома, который вводится в клетку новой бактерии-хозяина. Будет ли антагонизм между репрессором и белком Сго разрешен путем установления системы поддержания, показанной на рис. 16.14, или путем выключения синтеза репрессора и вступления в позднюю стадию развития, показанную на рис. 16.14 Один и тот же путь следует в обоих случаях вплоть до момента принятия решения . В обоих случаях включается выражение предранних генов и распространение выражения на задержанно-ранние гены. Различие между ними возникнет при решении вопроса, что присоединится к двум операторам - репрессор или белок Сго. [c.219]

Клетка Е. соИ, несущая профаг X, содержит молекулы А-репрессора, которые также блокируют транс кри пг ию предранних генов других частиц фага X. [c.357]

Одна из наиболее сложных каскадных систем принадлежит фагу лямбда. Сам по себе каскад при литическом развитии является простым в нем используются два регулятора, контролиру19щие последовательные стадии развития. Однако цикл литического развития смыкается с циклом установления лизогении, как это суммировано на рис. 16.5. При введении ДНК фага лямбда в новую клетку-хозяина литический и лизогенный циклы запускаются одним и тем же способом. Оба цикла требуют экспрессии предранних и задержанно ранних генов. Однако на следующем этапе эти циклы дивергируют. Литическое развитие происходит, если экспрессируются поздние гены лизогенное состояние устанавливается, если синтезируется необходимый репрессор. [c.208]

После проникновения фаговой ДНК в клетку начинается ее транскрипция — образование информационной РНК с помощью бактериальной РНК-полимеразы. При этом происходит последовательная смена фаз транскрипции (предранняя, ранняя, поздняя), согласованное образование определенных белков, обеспечивающее осуществление последовательных этапов развития. К предрапним относятся и уже упоминавшиеся функции укрепления плазматической мембраны. Осуществление ранних функций обеспечивает репликацию генома фага. У некоторых фагов в ходе развития происходит смена типа репликации (например, у фага Я). Каждый из типов репликации и их смена контролируются продуктами определенных генов фага. [c.175]

Развитие фага X осуществляется в три этапа и начинается с предраннего периода, который охватывает время от появления его ДНК в цитоплазме до синтеза первых фаговых проду ктов. В предраннем периоде развития принимают участие только бактериальные ферменты ДНК-лигаза (превращает линейную молекулу Я ДНК в кольцевую) и РНК-полимераза (осуществляет считывание регуляторных генов N vi его с промоторов pL и pR). Образовавщиеся в этот период цепи мРНК обрываются в терминирующих сайтах tLl и tRl (рис. 4.1,6) благодаря действию клеточного фактора терминации Rho. [c.106]

Промотор гена тимидинкиназы вируса герпеса. Как мы уже отмечали, ранняя область генома SV40 транскрибируется сразу после заражения, при этом никакие вирусные белки не требуются. В то же время для транскрипции генов предранних белков (IEP) вируса герпеса (HSV) необходим фактор транскрипции, кодируемый вирусом и входящий в состав инфицирующего вириона. IEP это peiy-ляторные белки, которые активируют транскрипцию нескольких задержанных ранних генов, имеющих отношение к репликации ДНК. Транскрипцию поздних генов, многие из которых кодируют структурные белки вириона, IEP могут активировать только после начала репликации. [c.59]

ДНК бакуловирусов реплицируется в ядре хозяйской клетки. Регуляция экспрессии генов у АсКРУ, подобно большинству крупных ДНК-содержащих вирусов, осуществляется по каскадному типу. Предранние а-гены активируются факторами клетки-хозяина, и для их экспрессии не требуется предварительный синтез вирусных белков. Продукты а-генов активируют запаздывающие ранние у8-гены и некоторые поздние у-гены. Экспрессия поздних генов связана с синтезом вирусной ДНК. Бакуловирусы уникальны тем, что имеют четвертый временной класс генов — так называемые очень поздние б-гены, которые обусловливавот образование тел включения и упаковку в них вирионов. [c.416]

Вначале рассмотрим выражение генов фага Л нри литическом пути. Цель развития - образование многочисленного потомства - достигается путем последовательной транскрипции вирусных генов. Вначале образуются белки, необходимые для репликации и рекомбинации ДНК, затем белки головки и отростка вирусной частицы и белки, необходимые для лизиса клетки-хозяина. Чрезвычайно важное значение имеет строгая очередность этих событий преждевременное разрушение клетки-хозяина для вируса, конечно, невыгодно. Выражение генов при литическом развитии происходит в три стадии предраннюю, раннюю и позднюю (рис. 28.18). На предранней стадии начинается синтез РНК с двух промоторов - ж Р . Один из образующихся при этом транскриптов служит матрицей для синтеза белка N, которому принадлежит важнейшая регуляторная роль. В отсутствие белка N предранние транскрипты заканчиваются на одном из двух участков терминации. Белок N препятствует терминированию транскрипции в этих участках и обеспечивает та- [c.121]

Бактериофаг X может размножаться и разрушать клетки-хозяева (литический путь) в другом случае его ДНК может интегрировать с хромосомой клетки-хозяина (лизогенный путь). Нри литическом развитии происходит последовательная транскрипция трех групп генов. На предранней стадии образуется белок N, активирующий транскрипцию ранних генов. Нри этом в свою очередь синтезируется белок Q - активатор поздней стадии транскрипции. Лизогенное состояние поддерживается Х-ре-прессором, который кодируется геном с1. Репрессор связывается с операторами 0 и 0 и препятствует транскрипции предран-них генов. Присутствие многочисленных участков связывания в этих операторах позволяет Х-репрессорам регулировать собственный синтез. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология