Глюкуроно лактон

Из А может быть получен и (-глюкуроно-лактон-б-С [c.77]

В статье авторов синтеза описана методика превращения бариевой соли в моногидрат 0-глюкуроната-6-С натрия [4] (радиохимический выход 92%) и /)-глюкурон-6-С (Д-глюкуроно-лактон-б-С ) (радиохимический выход 93%). Свободную кислоту получают нагреванием лактона с амберлитом Щ-120 в водородной форме, который одновременно гидролизует изопропилиде-повую группу. Для получения лактона лиофилизовали водную кислоту, а остаток перекристаллизовывали из метилцеллозольва. Последовательное расщепление глюкуроновой кислоты описано Айзенбергом [5]. [c.458]

Розман [2] сообщил о трудности полного удаления борат-иона при проведении реакции по этому методу. D-Глюкуроно-лактон-6- получали [1, 8] нагреванием раствора 0,100 г 1,2-0-изопропилиден-1)-глюкуроновой-6-С кислоты в нескольких миллилитрах воды на паровой бане в течение 2 час. Смесь выпаривали досуха, остаток растирали с несколькими каплями спирта и в полученный раствор вносили затравку выход 0,075 г (100%), т. пл. 168—172°. [c.459]

Альдуроновые кислоты обычно существуют в виде лактонов так, D-глюкуроновая кислота образует (б- -3)-лактон фуранозной формы, называемый глюкуроном (64) в случае D-галактуроновой Кислоты образование аналогичного лактона привело бы к транс- [c.149]

Л-Галактуроновая кислота, для которой образование подобной бициклической системы невозможно, в обычных условиях не дает лактона. Равновесие между О-глюкуроновой кислотой и глюкуроном подробно изучено В водных растворах равновесные концентрации этих соединений сильно изменяются в зависимости от температуры (при 20° С равновесная смесь содержит 80% кислоты и 20% лактона, при 100° С —40% кислоты и 60% лактона). При комнатной температуре равновесие устанавливается очень медленно (за месяц при 20° С в кислоту превращается всего 20% первоначального количества глюкурона), но при 100° С равновесие достигается уже за 2—3 ч. [c.300]

Поэтому производные глюкурона и, вероятно, других, аналогичным образом построенных лактонов уроновых кислот, неустойчивы по отношению даже к таким мягким окислителям, как двуокись марганца, и при их действии превращаются в дигидроксильную форму О-ксилогексуроно-зидулозы-5 например [c.305]

Глюкуроновая кислота. Носитель — 1,02 млюль -глюкурона добавля, и к 5 л(л облученного раствора. После достижения равновесия в теченне 24 ч раствор сушили замораживанием. Семь перекристаллизаций из воды дали чистый лактон с темнературо11 плавления 175°С и ПОСТОЯННО удельной активностью. [c.207]

Лактоны сахарных кислот также восстанавливаются боргидридом лития. Меркапталь 2,4-0-бензилиден-й-глюкурона дает при восстановлении меркапталь 2,4-0-бензилиден-/)-глюкозы 2,4-0-бен-зилиден-/)-глюкурон образует 2,4-0-бензилиден-й-сорбит [3132]. [c.285]

Уроновые кислоты — кристаллические или аморфные твердые вещества, хорошо растворимые в воде и сильнополярных растворителях. В водных растворах образуют лактоны. D-глюкуроновая и D-маннуроновая кислоты образуют соответствующие лактоны — глюкурон и маннурон. Температура плавления -D-глюкуроновой кислоты 155 С, галактуроновой — 160, -D-маннуроновой — 165° С. Эти кислоты оптически активны. [c.210]

В нормальных организмах О-глюкуроно-у-лактон (вводимый per os или путем инъекций) метаболизирует практически полностью. [c.213]

В случаях пентозурии — дефекта обмена, характеризующегося выделением L-ксилулозы с мочой, введение О-глюкуроно-у-лактона и D-глюкуроната вызывает повышение выделения. L-ксилулозы. Это явление может быть усилено некоторыми лекарствами, как ментол, борнеол, антипирин и аминопирин. После введения D-глюкуроно-у-лактона, меченного в положении 1, выделяемая L-ксилулоза оказывается меченной в положении 5, тогда как при введении D-глюку-роно-у-лактона-6- выделяемая пентоза не содержит метки. Последние факты указывают, что при образовании ксилулозы происходит укорочение углеродной цепи за счет потери С-6 D-глюкуроно-вой кислоты. Как было показано, это превращение происходит через промежуточные стадии — L-гулоновую кислоту и 3-кето-L-гулоновую кислоту, что схематически можно представить следующим образом [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология