Пирофосфаты получение III

РАБОТА 24. ПОЛУЧЕНИЕ ГИДРОФОСФАТА И ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ [c.105]

Некоторые данные термогравиметрического анализа представляют также интерес для количественного анализа. Так, термогравиметриче-скими измерениями было установлено, что температура полного обезвоживания гидроокиси алюминия различна в зависимости от того, какой реактив применялся для осаждения. Гидроокись алюминия, полученная осаждением гидроокисью аммония, полностью обезвоживается только при температуре более 1000°, в то время как применение для осаждения углекислого или сернистого аммония снижает температуру обезвоживания приблизительно до 420 . Этим же методом было найдено, что превращение магнийаммоннйфссфата в пирофосфат магния достигается уже при температуре около 500 Оксихинолинаты многих металлов имеют после высушивания вполне определенный состав, и их можно применять для весового определения ряда элементов. Однако это ке относится к ок-сихинолинату титана, который при повышении температуры не дает горизонтальной площадки на кривой термолиза его вес медленно уменьшается при повышении температуры вплоть до полного превращения в двуокись титана . [c.89]

Осаждение пирофосфатов. В фарфоровом тигле прокаливают Na2HP04 после охлаждения продукт растирают в ступке. Часть полученного порошка растворяют в холодной веде и проводят с раствором следующие опыты, используя каждый раз несколько миллилитров раствора [c.551]

Хроматографическое разделение монофосфата, дифосфата и трицикло-фосфата. При охлаждении в смеси поваренной соли со льдом готовят растворы следующих веществ (по 40 мг) в 5 мл воды монофосфат, пирофосфат и триметафосфат. Часть этих растворов смешивают. Следует познакомиться с методикой работы методом хроматографии на бумаге (разд. 38.3.6). При помощи стеклянной палочки или микропипетки отбирают по капле каждого из четырех полученных таким образом растворов и наносят их на бумагу. Используют метод восходящей хроматографии. Для приготовления элюента смешивают 120 мл метанола, 10 мл разбавленной уксусной кислоты (2 мл ледяной уксусной кислоты и 8 мл воды) и 30 мл буферного раствора. Готовят в колбе на 1 л смеси из 133,3 г трихлоруксусной кислоты и 30 мл 25%-ного раствора NH3 и разбавляют дистиллированной водой до метки. [c.552]

Если анализируемый объект содержит, наиример, 25% оксида магния, для получения 0,2 г пирофосфата магния необходима навеска, масса которой равна [c.147]

Цель работы — исследование поляризации при электролитическом получении латуни из пирофосфат-ных электролитов. [c.262]

Значительные количества абгазного хлористого водорода, получаемого в виде побочного продукта, разбавлены парами воды. К производствам, в которых получаются разбавленные парами воды газовые смеси, содержащие НС1, относятся термический гидролиз хлоридов магния, получение пирофосфата калия и др Основную трудность [c.505]

Как и при синтезе эфиров и ангидридов карбоновых кислот, для получения фосфатов и пирофосфатов требуется активация того или другого реагирующего вещества. В большинстве случаев фосфорилирование зависит от активации фосфорильной группы в соответствии с общим уравнением [c.88]

Пирофосфаты входят в состав многих электролитов для получения гальванических покрщий. Их благоприятное действие на структуру получаемых осадков связано с прочным комплексообра-зованием, обусловленным хелатным эффектом (при электроосаж-Дении металлов, как правило, желательно иметь малую концентрацию несвязанных ионов металла при большом общем содержа нни соединений металла в растворе). [c.424]

Производство стооктановых компонентов моторных топлив в США до войны основывалось псключительно на пзопарафпно-вых углеводородах. Добавление последних к рядовому бензину (с октановым числом 55—60) в количестве 25—35 % давало смеси с октановым числс м 82—84. Прп добавлении тетраэтилсвинца к этим смесям получался 100-октановый бензин. Вначале синтез технического изооктапа производился лишь двухстадийно. Исходные олефины (обычно использовались олефины не только состава i, но и j) подвергались димеризации над серной кислотой [28] 63—72%-НОЙ, фосфорной кислотой [29], пирофосфатом меди [30]. Температуры полимеризации в первом случае 75—100°, во втором 180—260 и в третьем 200—220 . Давления для второго и третьего случаев были соответственно 35—40 и 30—60 атм. Полученные димеры гидрировались при низких давлениях (1—5 кг/см и температуре 150—200") над никелем [31], пли под высоким давлением (200 кг/см ) над сульфидом молибдена [32]. [c.469]

В качестве катализаторов помимо фосфорной кислоты для полимеризации олефиновых углеводородов применяют сернистую кислоту, хлористый алюминий, фтористый бор, пирофосфат меди, металлорганические соединения и др. Наряду с этим продолжаются совершенствование фосфорнокислотного катализатора, а также разработка новых катализаторов, в том числе и цеолитсодержащих. Так, механическую прочность и активность ортофосфорной кислоты на кизельгуре повышают добавлением 5% цеолита. Последний вначале смешивают с кизельгуром, а затем к смеси добавляют ортофосфорную кислоту и далее приготавливают катализатор обычным образом. Эффективность такого катализатора следующая в продукте, полученном на обычном катализаторе, содержится 85,2% моноолефиновых углеводородов, в том числе 36,5% тетрамера С12Н24, а на катализаторе, содержащем 5% цеолита NaX, — соответственно 96,9 и 83,4%- [c.311]

Имеющиеся данные об условиях получения пирофосфата кремния также противоречивы. Так, например, он был получен взаимодействием силикагеля с ортофосфорной кислотой при температуре не выше 500 С [272]. При более высокой температуре образуются фосфаты кремния другого состава. С другой стороны, сооб1цается [11] о получении SiP207 нагреванием смеси Н3РО4 и SiO, в интервале 260-900°С. [c.34]

В тех случаях, когда превращение осадка в весовую форму связано с изменением химического состава осадка, обычно требуется очень высокая температура . Так, например, гидроокись железа частично теряет химически связанную воду даже при хранении осадка под водой тем не менее полное удаление воды происходит только при температуре 1000—1100°. То же относится к гидроокиси алюминия и ряду других осадков. При прокаливании осадка MgNH. P0 6H20 удаляются вода и аммиак, причем образуется пирофосфат магния. Вода и аммиак начинают заметно удаляться уже при высушивании осадка до 100°, однако для полного превращения в пирофосфат требуется очень высокая температура. Сульфиды металлов обычно путем прокаливания на во.здухе переьсдят в окисел соответствующего металла, для этого также необходима высокая температура. То же относится к превращению в окислы ряда осадков, полученных с помощью органических реактивов. [c.85]

Из фосфатов кремния наиболее изучено производное состава SiOj-PsOs. известное в двух формах — низкотемпературной (ниже 1030 °С) и высокотемпературной (т. пл. 1290 °С). Последняя не разлагается не только водой, ио я плавиковой кислотой. С химической точки зрения вещество такого состава может быть или метафосфатом силицила — Si0(P03)2, или пирофосфатом кремния — SIP2O7. Возможно, что одна из этих формул отвечает низкотемпературной форме, а другая — высокотемпературной. Был получен также нормальный ортофосфат кремния — 81з(Р04)4. Он обладает значительной твердостью и не разлагается кислотами (в том числе плавиковой). [c.602]

Для получения пирофосфата натрия кристаллогидрат Na2HP04 прокаливают в чашке при постоянном перемешивании на пламени газовой горелки до полного удаления воды. Считают, что вся вода удалена, если масса вещества не изменяется [c.106]

Для работы требуотся П-образный стеклянный прибор, наполненный двуокисью азота. — Аппарат Киппа для получения водорода. — Штатив с пробирками — Трубка газоотводная с пробкой. — Щипцы тигельные. — Промывалка. — Фарфоровая чашка. — Цилиндр мерный емк. 25 мл. — Цилиндры со стеклами, 2 шт. — Колба емк. 100 мл. — Мерная колба емк. 250 мл. — Стакан емк. 400 мл, 2 шт. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка на 20—25 мл. — Кристаллизатор большой. — Палочка стеклянная. — Цинк гранулированный. — Медные стружки. — Фосфор красный. — Сульфат железа (П) перекристаллизо-ванный. — Уголь кусковой. — Азотная кислота дымящая. — Азотная кислота отн. веса 1,41.—Азотная кислота (1 1).—Серная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 30%-ный растворы. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор и 2 н. раетвор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Сульфат железа, насыщенный раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 н. раствор. — Ортофосфорная кислота, 1 н. раствор. — Метафосфорная кислота, 1 н. раствор. — Пирофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метаванадат аммония, 0,5 н. раствор. — Роданид калия, 1 н. раствор. — Ниобат калия, 27о-ный раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ортофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Пирофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Метафосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Раствор альбумина. —Растворы лакмуса и метилового оранжевого. — Поваренная соль. — Лед. [c.263]

Получение мета- и пирофосфата. На крышке тигля прокаливать в течение 5—7 мин щепотку двуметаллического фосфата натрия. После охлаждения остаток получившейся соли растворить в 4—5 мл воды. С помощью реакций опыта 5 работы 30 установить, соль какой кислоты получилась при прокаливании. Аналогичный опыт провести с однозамещенным фосфатом натрия. Составить уравнения реакций прокаливания солей. [c.272]

Приготовление электролитов Приготовляя пйрофосфатный электролит. расчетное количество двхлорнда олова растворяют в горячей во де и сливают с раствором пирофосфата калня. Полученный осадок от мывают от ионов хлора горячей водой и растворяют в избытке пирофосфата калия. К раствору добавляют растворенный хлорид гидразина, гидролизованный столярный клей н эмульгатор [c.87]

Предложен следующий раствор химического палладирования, обладающий устойчивостью и обеспечивающий получение высококачественных осадков металла Он состоит из хлористого палладия, аммиака, пирофосфата и гипофосфита натрня Восстановитель — гипофосфит натрия — вводится в предложенный раствор перед началом работы Было установлено что скорость химического паллади рования возрастает с увеличением температуры, а стабильность уменьшается Оптимальная температура, при которой раствор достаточно устойчив а скорость процесса технологически приемлема, является 40—45 °С [c.87]

Крепление впаиваемых злектродов. Нередко металлические детали (вводы, диски и т. д.) требуется расположить в определенном положении внутри стеклянного прибора, причем в некоторых случаях обычные способы крепления неприменимы, так как по окончании спаипания невозможно извлечь материалы креплений из прибора. В таких случаях для креплений применяют растворимую керамику . Этот материал готовят из пирофосфата натрия (Ыа РгО ) или калия, прокаленного в муфельной печи при температуре 700°С и размолотого на шаровой мельнице. Порошок пирофосфата прессуют в пресс-формах, имеющих необходимую форму и размеры. После прессования детали обжигают при температуре 240 °С. Полученные детали достаточно прочны и поддаются дополнительной подгонке (шлифовке, сверлению, точению, отпиливанию). После впаивания металлических деталей керамику удаляют, растворяя в воде. [c.160]

Приготовление вытяжки для определения гуминовых веществ проводят следующим образом. Пробу почвы переносят в коническую колбу емкостью 250 мл и заливают 100 мл свежеприготовленной смеси пирофосфата натрия и едкого натра (1 л раствора содержит 44,6 г Na4Pa07-ЮНаО и 4 г NaOH), Эта смесь имеет pH около 13. Для предотвращения карбонизации колбу закрывают резиновой пробкой, взбалтывают для тщательного перемешивания и оставляют в спокойном состоянии на 16—18 ч. По истечении этого времени содержимое колбы вновь взбалтывают и фильтруют через бумажный фильтр (синяя лента) до получения прозрачного фильтрата. [c.72]

Весь путь биосинтеза, идущего с участием ферментов, которые уда лось выделить и охарактеризовать, представлен на рис. 14-31. Перва определяющая стадия в синтезе пуринов — это реакция PRPP с глу тамином, приводящая к образованию фосфорибозиламина (стадия а) Здесь мы сталкиваемся еще с одним примером аминирования за счет глутамина. Пирофосфат вытесняется аммиаком, отщепляющимся от глутамина (стр. 97). Аминогруппа образующегося при этом промежуточного соединения присоединяется обычным путем к глицину (ста Дия б), и полученный продукт формилируется 5,10-метенилтетрагидро фолиевой кислотой. При образовании последней используется свободный форм иат согласно схеме, приведенной на вставке рис. 14-31. [c.167]

Первый метод, разработанный в 1950 г. Тоддом, состоит в получении несимметричного пирофосфата конденсацией производных двух различных монозамещенных фосфатов, из которых один берется в виде соли, а второй — в виде хлорангидрида. [c.241]

Эти авторы нашли, что реакция имеет общий характер и что фосфаты реагируют с ангидридами и хлорангидридами других кислот. Так, при взаимодействии п-толуолсульфохлорида с дибен-зилфосфатом образуется тетрабензилпирофосфат (С R = С6Н5СН2). Аналогично из ди-м-нитрофенилфосфата и п-нитробензолсульфо-хлорида получен очень реакционноспособный пирофосфат (С [c.111]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирофосфаты получение III: [c.130] [c.130] [c.358] [c.106] [c.148] [c.115] [c.98] [c.79] [c.68] [c.291] [c.237] [c.335] [c.402] [c.288] [c.487] [c.102] [c.243] [c.243] [c.73] [c.193] [c.154] [c.105] [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология