фосфо рибоза

Рассмотрим конформацию молекул с 5 -фосфатной связью. В работе [22] была определена структура Ва-рибозо-5 -фосфа-та. Из рис. 6 видно, что две пары связей Р—Оа с Сз —О5 и [c.176]

Фосфо-В-рибулоза 5-Фосфо-D-рибоза [c.242]

Константа равновесия этой реакции равна приблизительно 10 . Однако специфическая киназа фосфорилирует аденозин-5-фосфо-сульфат по месту 3-го углеродного атома рибозы [c.93]

Процесс биосинтеза инозиновой кислоты из рибозо-5-фосфа-та довольно сложен и идет через несколько стадий. Основные реакции этого процесса показаны на схеме (стр. 270). [c.267]

Аденин — рибоза — фосфит [c.207]

Образование пиримидиновых нуклеотидов на примере уридинмонофосфата показано на рис. 21. В случае биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов, сначала синтезируется основание, а затем к нему присоединяется 5 -фосфо-рибозил-1 -пирофосфат (ФРПФ), и при участии ряда дополнительных [c.49]

Сборка пуриновой системы колец происходит на молекуле рибозо-5-фосфата (6.23). Сначала последний активируется в результате превращения в а-5-фосфорибозил-1-пирофосфат (6.24), при участии киназы и АТР. Затем пирофосфатная группа (6.24) заменяется аминогруппой и образуется 5-фосфо-рибозил-1-амин (6.26). Источником аминогруппы является амидная NH2-rpynna глутамина (6.25). Этот азот составит первую часть пуриновой системы колец. В ходе этой реакции происходит инверсия конфигурации при С-1 рибозы. Появляющаяся таким образом 3-конфигурация затем сохраняется на протяжении всего биосинтетического пути. [c.233]

Биосинтез нуклеотидов осуществляется по двум различающимся путям. По одному из них образование происходит из 5-фосфо-рибозил-1-пирофосфата. Этот путь изучен и известен в мире как de novo путь. Он представляет собой главный путь образования предшественников нуклеиновых кислот, а для оснований (пуринов и пиримидинов) - единственный путь их биогенеза. [c.419]

Перенос пирофосфатной группировки, достигающийся при участии ферментов пирофосфокиназ, представляет редкий случай. Примером подобного процесса может служить взаимодействие АТФ с /)-рибозо-5-фосфатом с образованием 5-фосфо-/)-рибозил-1-пирофосфата и аденозинмонофосфата (АМФ). [c.263]

В клеточных биопроцессах очень важную роль играет еще один аденозинфосфат - кофермент А (КоА, или СоА-5Н, 304) Буква А означает основную функцию этого кофермента - перенос ацильных групп. КоА состоит из аденина, связанного с 3 -фосфо-О-рибозой р-Ы-гликозидной связью. Остаток рибозы содержит при С-5 пирофосфатную фуппу, связанную через пантотеновую кислоту с меркаптоэтиламином [c.168]

Химический синтеэ олигорибонуклеотидов. Олигорибонуклео-тиды синтезируют фосфодиэфирным, фосфотриэфирным и фосфит-ным методами с использованием в осноаном аналогичных приемов и реагентов, описанных д.1я ДНК-ряда. Дополнительной проблемой является необходимость избирательной защиты 2 -ОН-группы рибозы, а также лабильность фосфодиэфирной связи олиго- и полирибонуклеотидов в щелочной среде. [c.368]

Предшественник в биосинтезе гис-тамина. Биосинтез — из 5-фосфо-I рибозил-1-пирофосфата с использ. [c.136]

Помимо двух обычных гексозофосфатов, в качестве начальных продуктов фотосинтеза бумажной хроматографией были идентифицированы два других моносахарида Д-ряда. Одним из них оказался мояофосфат гептозы седогептулозы — соединения, содержащегося во всех растениях, хотя и в незначительном количестве другим—1,5-дифосфат кетопентозы рибулозы, которая ко времени идентификации ее строения (1952) не была найдена среди природных продуктов. Как было показано позднее, этот моносахарид является метаболитом некоторых микроорганизмов, образующимся в результате окисления глюкозы. Промежуточным продуктом этого окисления оказалась 6-фосфо-глюко новая кислота. Рибулоза находится в таком же отнощении к распространенному П рир одному углеводу альдопентозе — рибозе, как фруктоза к глюкозе. В само м деле, в присутствии фермента фосфопентозизо-меразы рибулозо-5-фосфат обратимо изомеризуется в рибозо-5-фосфат [c.570]

Алкилирование аденозина под действием окиси этилена гладко протекает в водном растворе при pH 6,5 и комнатной температуре (время полупревращения в этих условиях составляет 13,5 ч) Продукт реакции идентифицирован как 1-Ы-(р-окси-этил)-аденозин. При взаимодействии с аденозин-5 -трифосфатом происходит побочная реакция алкилирование по остатку фосфорной кислоты. При этом в реакцию вступает лишь фосфо.моноэфир-ная группа фосфодиэфиры в этих условиях не алкилируются, и в двузамещенном пирофосфате — никотинамидадениндинуклеоти-де—реакция протекает только по N-1 остатка аденина. Скорость реакции уридина с окисью этиленавозрастает при увеличении pH это связано, очевидно, с участием в реакции аниона нуклеозида. При pH 8—9 реакция заканчивается за 2 дня. Первичный продукт реакции З-Н-(р-оксиэтил)-уридин подвергается дальнейшему алкилированию по гидроксильным группам остатка рибозы. При взаимодействии с окисью этилена уридин-5 -фосфата образуется 3-Ы-(р-оксиэтил)-уридин-5 -(р-оксиэтил)-фосфат. Реакция окиси этилена с цитидином не изучалась, однако при реакции с l-N-метилцитозином 267 первоначально образуется l-N-метил-З-N-(р-оксиэтил)-цитозин, который претерпевает дальнейшее алкилирование с образованием 1-Ы-метил-3,4-эк зо-Ы-ди-(р-оксиэтил)-цитозина последний легко дезаминируется до 1-М-метил-3-М-(р-окси-этил)-урацила. [c.372]

Из крови свиньи был выделен ангидрид дифосфоглицериновой и адениловой кислот [80]. Ферментативный гидролиз этого соединения пирофосфатазой змеиного яда (из Agkistrodon В1отНоЦИ) дает аденозин-5 -фосфат и 2,3-дифосфоглицериновую кислоту в результате кислотного гидролиза образуется аденин, рибозо-5-фосфат и дифосфоглицериновая кислота. Структура ангидрида представляет собой, по-видимому, Р -аденозин-5 -Р -[2(3)-фосфо- [c.197]

Другие пути синтеза пуриновых нуклеотидов de novo пока еще не обнаружены, и, вероятно, описанный выгие путь является довольно общим. Однако существуют ферментные системы, которые используют свободные пурины, например гликозилирующие рибозо- 1 -фосфат (или 2-дезоксирибозо-1-фосфат) путем реакции фосфо-ролиза с образованием нуклеозидов, которые затем фосфорилируются АТФ. Напротив, катализируемый ферментами пирофосфоролиз рибозо-1-пирофосфат-5-фосфатом дает непосредственно нуклеотиды. [c.303]

В ферментатавных синтезах душистых терпенов алифатического и алициклического ряда из сахаров и производных жирных углеводородов важную роль играет кофермент А (СоА). Он является производным аденозинтрифосфорной кислоты. Буква А означает основную функцию этого кофермента — перенос ацильных групп. Кофермент А состоит из аденина, связанного Р-Н-гликозидной связью с З-фосфо-В-рибозой. Остаток рибозы содержит при С-5 пирофосфатную группу, связанную через пантотеновую кислоту с меркаптоэтиламином. Последний фрагмент является активной частью кофермента, так как его тиольная группа легко образует тиоэфирные связи с карбоксильными остатками кислот [c.39]

В прежних схемах, объясняющих химическую сущность фотосинтеза, считали, что солнечная энергия, поглощаемая хлорофиллом, передается им непосредственно на молекулу углекислого газа, который активируется и распадается на углерод и свободный кислород, выделяемый в окружающую среду. Освободившийся углерод как-то конденсируется, вступает в реакцию с водой и дает в конце концов углеводы. При детальном исследовании (Кальвиным и др.) с использованием радиоактивного изотопа " С было установлено, что на свету в присутствии СОг даже при экспозиции в несколько десятков секунд включается в различные соединения — сахара и их фосфорные эфиры (рибоза, кселулоза, седогептулоза), полисахариды, аминокислоты и даже нуклеотиды. При очень коротких экспозициях (от 0,1 до 5 сек) изотопы углерода обнаруживаются только в одном соединении— фосфоглицериновой кислоте. Таким образом, было найдено, что при фотосинтезе первым соединением, в которое включается меченая по углероду углекислота СОг, оказалась фосфо-глицериновая кислота. Возникает вопрос слу кит ли фосфогли-цериновая кислота непосредственным акцептором углекислого газа или же она образуется как продукт вторичного происхождения [c.376]

ЭТОГО процесса а-аминогруппа аспарагиновой кислоты конденсируется с СОз и с у-амидной группой глутамина, образуя незамкнутую структуру, содержащую все атомы будущего пиримидинового кольца. Затем кольцо замыкается и окисляется, образуя оротовую кислоту. Это соединение конденсируется затем с рибозо-5-фосфатом, образуя нуклеотид оротидин-5-фосфат. Наконец, в результате декарбоксилирования оротидин-5-фосфа-та образуется УМФ. Образование рибозо-5-фосфата показано в нижней части фиг. 36. Как можно видеть, его синтез начинается с глюкозо-6-фос-фата — самого первого промежуточного соединения гликолитического пути. [c.76]

Зрелые эритроциты обладают способностью синтезировать NAD в больших количествах из никотиновой кислоты, АТР и 5-фосфо-0-рибозо-1-пирофосфата. Для этой реакции требуется нормальная работа гликолитических ферментов. Г ексозомонофосфатный цикл, по-видимому, не является существенным источником рибозофосфата, поскольку в клетках, дефектных по G6PD, содержание NAD соответствует норме. Для синтеза NADP из NAD нужна киназа. Возможно, сравнительно небольшое число установленных нарушений метаболизма нуклеотидов не отражает действительной ситуа- [c.28]

Конечным этапом синтеза рибозо-5-фосфа-та является изомеризация рибулозо-5-фос-фата фосфопентозо-изомеразой. Эта реакция подобна гликолитическим реакциям [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология