Редкие аминокислоты и аналоги аминокислот

Редкие аминокислоты и аналоги аминокислот, встречающиеся в природных [c.439]

Редкие аминокислоты и аналоги аминокислот 373 [c.373]

Адапторная гипотеза объясняет также два важных экспериментальных факта. С одной стороны, для любого полипептида, однозначно определяемого соответствующим геном, включение природных, но неподходящих для данного места аминокислот — крайне редкий факт. С другой стороны, многие аналоги аминокислот, например такие, как селенометионин (аналог метионина), тг-фторфенилаланин или тиенилаланин (аналоги фенилаланина), 5-окситриптофан или азатриптофан (аналоги триптофана) и ряд других, легко включаются в места, предназначенные для тех аминокислот, аналогами которых они являются. Таким образом, аминокислоты могут включаться в места, предназначенные для их природных аналогов, только в том случае, если им удастся обмануть активирующий фермент. [c.522]

Интересно отметить, что в белках наиболее распространены а-аминокислоты, и редко встречаются р-аминокислоты 3) многие аминокислоты содержат асимметрический атом углерода, т. е. имеют оптические изомеры. Это можно продемонстрировать на примере существующей в двух изомерных формах а-амннопропионовой кислоты, являющейся аналогом а-оксппроппоповой кислоты [c.409]

Цитозин, урацил и тимин содержатся в нуклеиновых кислотах в значительных количествах, а 5-метилцитозин и 5-оксиметилцитозин—в ничтожных и далеко не всегда. Поэтому они называются минорными (экзотическими) основаниями. По аналогии с редкими аминокислотами в составе белков их можно было бы назвать иногда встречающимися в составе нуклеиновьк кислот основаниями. В последние годы список минорных оснований пиримидинового ряда, обнаруженных в составе нуклеиновых кислот, пополнился (табл. 15). [c.191]

Углеводные цепи П., выделенных из разл. бактерий, отличаются незначительно. Так, аминогруппы остатков мурамовой к-ты в нек-рых П. могут быть свободны, ацилированы гликолевой к-той нли образуют амидную связь с соседней карбоксильной группой изредка встречается аналог мурамовой к-ты, имеющий О-.и гаю-конфигурацию. Аминогруппы остатков глюкозамина также иногда свободны отдельные гидроксильные группы полимера м. б. ацетилирова-иы илн фосфорилированы. Напротив, пептидные фрагменты П. характеризуются очень сильной изменчивостью известно ок. 100 разл. структур пептидных участков, общими чертами к-рых является обязательное наличие остатков аминокислот D-ряда и присутствие редких диаминокислот (L-гидроксили- [c.468]

Следует отметить, что фермент, катализирующий окислительное декарбоксилирование указанных а-кетокислот, высокоспецифичен (по аналогии с пируватдегидрогеназным и а-кетоглутаратдегидрогеназным комплексами) и также нуждается в присутствии всех пяти кофакторов (см. главу 10). Известно наследственное заболевание болезнь кленового сиропа , при которой нарушено декарбоксилирование указанных а-кетокислот (вследствие синтеза дефектного дегидрогеназного комплекса), что приводит не только к накоплению в крови аминокислот и а-кетокислот, но и к их экскреции с мочой, издающей запах кленового сиропа. Болезнь встречается редко, проявляется обычно в раннем детском возрасте и приводит к нарушению функции мозга и летальному исходу, если не ограничить или полностью не исключить поступление с пищей лейцина, изолейцина и валина. [c.459]

Гликопротеины имеют относительно короткие олигосахарид-ные цепи, содержащие от 4 до 15 углеводных остатков. В них найдены следующие углеводы п-галактоза, в-манноза, п-глюко-замин, п-глюкоза (редко), п-галактозамин (всегда в виде N-ацетильного производного), ь-фукоза и Ы-ацетилнейраминовая кислота. По аналогии с белками, первичные структуры которых строятся из 20 наиболее распространенных аминокислот, можно составить практически неограниченное число олигосахарндных структур с линейными или разветвленными цепями. [c.58]

Гипоталамус вьвделяеТ гонадолиберин, гормон, стимулирующий секрецию гипофизом ряда гормонов, участвующих в механизмах размножения. Синтезированы многие аналоги гонадолиберина, представляющего собой полипептид, построенный из 10 аминокислот. Некоторые побочные эффекты умерили энтузиазм в отношении использования этих аналогов как контрацептивов, но интерес к ним не ослабевает ввиду возможности их применения при лечении определенных видов рака. Поразительные успехи достигнуты при использовании аналогов гонадолиберина для лечения врожденной, правда, редко встречающейся, неспособности вырабатывать его. Аналог гонадолиберина вводят с помощью небольших хитроумно устроенных насосиков, вживленных в ткани пациентки. Препарат поступает в организм в пульсирующем режиме, имитирующем нормальную секрецию гипоталамуса. Пациентки, не достигшие половой зрелости к 20 годам, могут быть таким способом проведены через все этапы полового созревания вплоть до развития способности к деторождению. Здесь ценные достижения химической науки (создание лекарственного средства) удачно сочетаются с интересным инженерным решением (создание механизма для его введения). Такое сочетание открывает пути к новым важным достижениям. [c.108]

Подобно своим 2- и 4-аналогам р-(пиримидил-5) аланины являются кристаллическими веществами с высокими и, как правило, нехарактерными температурами плавления. Они обладают амфотерными свойствами, не растворяются (за редкими исключениями) в низкополярных растворителях и интенсивно поглощают УФ-лучи. В отличие, однако, от пиримидил-2- и пиримидил-4-аминокислот р-(пиримидил-5) аланины дают с нингидрином сине-лиловое окращивание, характерное для большинства а-аминокислот. Эта особенность позволяет легко дифференцировать пиримидил-5-аминокислоты от пиримидил-С-а-аминокислот иных типов. В то же время идентификация пиримидил-5-аминокислот в смесях с обычными а-аминокислотами, как правило, требует дополнительных мер. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология