Глюкуроновые кислоты парные содержание в моче

Парные глюкуроновые кислоты. Наконец, в моче человека в небольшом количестве всегда могут быть открыты парные глюкуроновые кислоты фенолглюкуроновая, крезолглюкуроновая и индоксилглюкуроновая. Содержание их в моче при питании продуктами растительного происхождения, содержащими значительное количество ароматических соединений, выше, чем при смешанной или мясной пище. Образование парных глюкуроновых кислот и выведение их с мочой резко возрастают при усилении гнилостных процессов в кишечнике. [c.464]

При нарушениях углеводного обмена и при введении больших количеств сахара-может наблюдаться повышение уровня сахара в крови выше нормы (гипергликемия). Если содержание сахара в крови превышает при этом 170 жг%, то сахар появляется в моче (глюкозурия). Обнаружить сахар в моче в этих случаях можно, пользуясь пробами на редуцирующий сахар. При этом следует, однако, иметь в виду, что такие составные части мочи, как мочевая кислота, креатинин, уробилин и уро-билиноген, индикан, парные глюкуроновые кислоты, пигменты и белок также дают реакции восстановления. Белок, если таковой присутствует, должен быть осажден или гидратом окиси цинка, или же кипячением мочи, подкисленной уксусной кислотой. Более специфичной на сахар пробой является проба брожением, так как в этом случае другие редуцирующие вещества мочи не мешают правильному открытию. [c.106]

Превращения в организме и выделение. Окисляется в организме до дигидронафталина и нафталина, у животных (но не у человека) также до тетралола. Кроме того, из Т. в организме образуются еще другие, точно неизвестные продукты превращения. Тетралол выделяется с мочей в виде парного соединения с глюкуроновой кислотой. Моча у животных и у человека при воздействии Т. часто окращена в зеленоватый цвет, который у животных объясняется содержанием в ней тегралола у людей причина этого окрашивания еще неизвестна. Частично выделяется через дыхательные пути. [c.113]

Кролики. Минимальная смертельная доза при приеме внутрь 0,62 г/кг. Потеря веса, одышка, прострация, альбуминурия, периодически судороги. В крови ни метгемоглобин, ни тельца Гейнца не обнаружены. В костном мозгу и селезенке усиление кроветворения. В моче значительное содержание парных серных и глюкуроновых кислот. Вскрытие тромбы в артериолах и венах, отеки и уплотнения в мозгу, сердечной мышце, селезенке, надпочечниках и почках. Гистологически клеточные изменения в. мозгу, селезенке, почках, особенно в печени. [c.442]

Из приведенных формул видно, что ферменты бактерий не затрагивают циклический компонент (оксифенильную группу) тирозина. Фенол является ядовитым веществом. Возникающий из тирозина фенол всасывается кишечником, током крови по воротной вене доставляется в печень, где происходит его обезвреживание путем образования так называемых парных (конъюгированных) соединений. Для образования парных соединений фенола в печени используется серная или глюкуроновая кислота (стр. 79). При этом появляются фенилсерная кислота или фенилглюкуроновая кислоты. Аналогично образуются парные соединения метилфенола (крезола). Парные соединения выделяются почками и по количественному содержанию их в моче можно судить об интенсивности распада тирозина в толстых кишках. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология