Парные серные кислоты

Рис. 6.3. Средние значения потоков конденсации серной кислоты в парных стеклянных приемниках в зависимости от скорости.

Нитробензол, введенный в организм, выделяется из него медленно. Частично это выделение идет через легкие (запах горького миндаля изо рта держится несколько дней). Моча отравленных содержит пара-аминофенол в виде парного соединения с серной кислотой. [c.109]

Анилин выводится частично органами дыхания в неизмененном виде, частично окисляется в пара-аминофенол и выводится с мочой в виде парного соединения с серной кислотой. [c.111]

Парные соединения. В моче человека в небольшом количестве содержатся парные кислоты, которые образуются при обезвреживании фенола, крезола, скатола и индола глюкуроновой или серной кислотой. [c.257]

Идея, использованная в данном случае Берцелиусом, идет от Жерара (см. ниже). Б 1839 г. в одной из статей Жерар обратил внимание на существование своеобразного класса органических соединений, отличавшихся от обычных солей парного состава и, вместе с тем, не имевших никакого сходства с продуктами замещения. К этому классу относятся, в частности, сульфокислоты и нитросоединения. В таких соединениях обьгчные свойства кислот не проявляются (так, из сульфокислоты невозможно получить серную кислоту при добавлении солей бария). Подобные соединения, по Жерару, образуются путем спаривания . В этих спаренных (конъюгированных) соединениях вещество, соединенное с кислотами, он назвал копулой. [c.231]

Представляет большой интерес очистка дымовых газов ТЭЦ или других отходящих газов, содержащих 50з (концентрацией 1—2% ЗОг), во взвешенном слое высокопрочного активного угля с получением в качестве товарного продукта серной кислоты и серы. На рис. 79 приведен один из вариантов энерготехнологической схемы адсорбционно-каталитической очистки отходящих газов от диоксида серы. Очищаемый газ движется навстречу адсорбенту, который регенерируется в верхних секциях многосекционного реактора с кипящими слоями адсорбента (генератор серы, от-парная секция) и охлаждается в средней, отпарной, секции. [c.173]

Существуют и другие обстоятельства, которые следует помнить во избежание ошибки при трактовке данных, полученных при определении ядов или их метаболитов в организме. Так, известно, что повышенное выделение парных соединений с серной кислотой может иметь место при заболеваниях кишечника, печени, почек, а также в результате приема многих лекарств. Известно также, что бензойная кислота является весьма распространенным консервантом пищевых продуктов и поэтому может появляться в моче у здоровых людей. [c.5]

Парные серные кислоты, называемые также эфиросерными кислотами, являются постоянными составными частями мочи человека и могут быть в ней легко обнаружены. Если обезвреживание фенола и крезола в печени достигается путем связывания их с глюкуроновой кислотой, то, как уже указывалось, получаются соответствующие парные глюкуроно-вые кислоты [c.321]

Парные серные кислоты, называемые также эфиросерными кислотами, являются постоянными составными частями мочи человека и могут быть в ней легко обнаружены. [c.338]

Обращает на себя внимание то обстоятельство, что большинство процессов детоксикации природных и чужеродных соединений в организме связано с образованием эфиров серной кислоты, меркаптуровых кислот или конъюгацией с другими серосодержащими соединениями /52/. Это образование парных соединений с серной кислотой, где в качестве кофакторов выступает 3-фосфо-аденозин-5-фосфооульфат (спирты, фенолы, бензол и ряд его производных), и конъюгатов с глютатионом (многие галогеро- и нит- [c.121]

Из аминокислот, содержащих серу, в результате гниения может образоваться сероводород НгЗ и меркаптан СНзЗН нередко сера, содержащаяся в указанных соединениях, окисляется в серную кислоту, которая принимает участие в образовании парных соединений. [c.222]

В результате такого соединения пары веществ, из которых одно весьма ядовито, образуются достаточно индифферентные соединения, обычно называемые парными (серными или глюкуроновыми) кислотами. В первом случае образуются фенол- или крезолсерные кислоты, во втором — соответственно фенол- или крезолглюкуроновые кислоты. [c.321]

Следует указать, что серусодержащие аминокислоты играют важную роль в процессах обезвреживания. Это достигается главным образом за счет ферментативного окисления серы указанных аминокислот в серную кислоту, которая вступает в соединение с ядовитыми веществами, образуя парные серные или эфиросерные кислоты (стр. 321). [c.346]

Сомнения Берцелиуса относились, главным образом, к вопросу могут ли органические соединения рассматриваться как парные с точки зрения электрохимической теории Склоняясь, естественно, к заключению, что природа едина и что теория (речь идет об электрохимической дуалистической теории) должна иметь всеобщий характер, Берцелиус встретил затруднения в трактовке действия электрохимических сил при образовании органических соединений. Он писал В органических соединениях имеет место одна особенность, которой нет в неорганической природе, а именно, что образуются соединения из одних и тех же элементов, чаще всего в одних и тех же или очень близких относительных пропорциях с весьма неодинаковыми электрохимическими свойствами. В неорганической природе наиболее сильно электроотрицательные простые тела дают наиболее сильно электроотрицательные окислы, и мы объясняем это электроотрицательной полярностью радикала. Наоборот, в органической природе мы находим, что тела с одинаковым или почти одинаковым составом представляют собою одни —сильные кислоты, другие —почти индифферентные вещества. Щавелевая кислота представляет собой более сильную кислоту, чем угольная кислота, несмотря на то, что в первой радикал соединен с меньшим количеством кислорода, чем в последней, и что этот факт связан не с тем, что щавелевая кислота содержит в качестве радикала двойной атом. Это можно заключить из того, что серная кислота определенно более сильная кислота, чем серноватистая. В уксусной кислоте углерод и водород связаны с меньшим количеством кислорода, чем в сахаре или крахмале. Тем не менее первая представляет собой достаточно сильную кислоту, в то время как последние обнаруживают очень слабое сродство к электроноложительным окислам [c.205]

Превращения в организме и выделение. Частично повидимому окисляется в диоксииафталины, главным же образом выделяется в виде парных соединений с глюкуроновой и отчасти серной кислотами. [c.244]

Распределение в организме, превращения и выделение. При введении в кровь или подкожно и прн приеме внутрь А. может быть обнаружен во внутренних органах примерно в одинаковых концентрациях (сразу несколько больше в головном мозгу). Исчезновение А. из органов происходит постепенно в течение первых нескольких часов (Навроцкий и Орлик, Рубановская). А. частично окисляется в п-аминофенол в этом превращении принимает участие ретикуло-эндотелиальная система, стенки желудочно-кишечного тракта, печень, почки (в мозгу и-аминофенол не образуется) (Рубановская). На степень детоксикации А. оказывают влияние высшие отделы симпатической нервной системы и введение симпатомиметических веществ в частности фенамина (Белобородова, Курляндская). гг-Аминофенол обнаруживается во всех органах, принимающих участие в детоксикации А. и выделяется с мочой в виде парных соединений с серной кислотой. Возможно выделение Л. в виде других продуктов окисления, может быть также и в неизмененном виде (Роде). Выделение через легкие (вследствие громадной растворимости паров Л.) происходит медленно, у кролика за сутки до 1 % от введенного количества (Роде). [c.436]

Кролики. Минимальная смертельная доза при приеме внутрь 0,62 г/кг. Потеря веса, одышка, прострация, альбуминурия, периодически судороги. В крови ни метгемоглобин, ни тельца Гейнца не обнаружены. В костном мозгу и селезенке усиление кроветворения. В моче значительное содержание парных серных и глюкуроновых кислот. Вскрытие тромбы в артериолах и венах, отеки и уплотнения в мозгу, сердечной мышце, селезенке, надпочечниках и почках. Гистологически клеточные изменения в. мозгу, селезенке, почках, особенно в печени. [c.442]

Одним из способов инактивации адреналина в печени является связывание адреналина уксусной и серной кислотами с образованием адреналин-ацетата и адреналин-сульфата выделяющихся с мочой. Другой способ — метилирование в третьем положении при участии 0-метилтрансферазы с образованием 3-метоксиадреналина, который под влиянием фермента моноаминоксидазы окисляется в З-метокси-4-гидро-ксиминдальную кислоту. Эти вещества выделяются е мочой в виде парных соединений с серной или глюкуроновой кислотами, которые присоединяются в четвертое положение. [c.266]

Коньюгирование стероидов и их метаболитов в печени с глюкуроновой и серной кислотами, т. е. образование парных соединений. У человека преобладает образование эфиров глюкуронов<А кислоты. Гжокуроииды и сульфаты биологически неактивны и легко выводятся из организма. [c.278]

Действие серной кпслоты в окончательной стадии заключается главным образом в удалении ароматических углеводородов, с которыми она образует сульфокислоты, а также непредельных углеводородов, вступающих с нею в прямые соединення. Удаляются также и кислородные соединення, которые претерпевают полное разрушение, так как не найдено никаких кислородных сульфонронз-водных. При недостаточной обработке серной кислотой, как это пмеет место в технике, удаляется только часть кислородных соедпнений преимущественно кислотного характера, но главным образом непредельные жирные и ароматические углеводороды. Часть удаляемых веществ прп этом окисляется на счет кислорода серной кислоты и образует смолистые продукты, другие же вступают с кислотой в парные соединения, довольно легко растворимые в воде растворима тоже большая часть смолистых веществ. Все удаляемые серной кпслотой соединения имеют способность более или менее легко прп различных условиях окисляться на воздухе н прп этом буреть извлекая пх из погонов, достигают того, что продукт (керосин, смазочное масло и пр.) теряет более или менее совершенно свою окраску и вновь окрашивается в соприкосновении с воздухом весьма медленно. Часть смолистых веществ и сульфокислот после смешения с серной кислотой остается растворенными в маслах и должна быть удалена тщательной промывкой щелочью. Вот в кратких словах теория действия серной кислоты при чистке нефтяных погонов. Степень очистки имеет весьма важное практическое значение и составляет самую ценную операцию производства нефтяных продуктов, но в действительностн окраска не всегда служит признаком дурного качества торгового продукта н может быть свойственна весьма хорошему смазочному материалу. Весьма вероятно, что серная кислота, удаляющая из масел вместе с вредными частями также и некоторые полезные, будет заменена впоследствии другими реактивами и весь пронесс очистки значительно упростится и удешевится. Избежать употребления серной кпслоты желательно также и потому, что часть сульфо- [c.385]

Известно, что часть бензола в организме окисляется в фенол, который частично затем превращается в полифенолы (ппрокате-хин, гидрохинон, оксигидрохинон). Детоксикация фенола и полифенолов происходит путем образования парных соединений с глюкуроновой и серной кислотами. Многие исследователи полагают, что токсический эффект бензола иа систему крови обусловлен воздействием его метаболитов (Портес и Вильямс, 1949 Л. Ф. Ларионов и соавторы, 1936 и др.). Основанием для этого могут служить следующие данные. [c.377]

Основной химизм процесса описан в работах [178-184]. Технологическая схема получения хлора из хлорида водорода по способу Кел-хлор приведена на рис. 2. Безводный хлорид водорода подается в от-парную колонну, куда сверху противотоком из абсорбера - окислителя поступает горячая серная кислота (концентрации 80%), содержащая катализатор, главным образом в виде нитрозил-серной кислоты, и воду реакции. Между нитрозилсерной [c.22]

Смесь ментеновой камфоры с серной кислотой, при малом нагревании, разделяется на два слоя, нижний при насыщении кали дает маслообразное тело и блестящие кристаллы соли. Кислота этой соли неисследована быть может, что она будет парная, содержащая серноватую кислоту.— Масло имеет формулу С2оП190 и, следовательно, может считаться гидратом ментена так что получится следующий ряд [c.521]

При обработке масла руты, растворенного в спирте, хлороводородной кислотой, Гергардт получил твердое тело с той же формулой С20П20О2, ио отличающееся химическими свойствами так, например, дающее с серной кислотой парную кислоту, которая из неизмененного масла не образуется. [c.523]

Хотя чаще всего органические вредные вещества, применяемые в промышленности, не образуются в организме в норме, тем не менее при количественном определении возникает ряд затруднений не только многие яды, но и ряд природных метаболитов, обычно нежелательных для организма, вступает в организме в синтетические реакции (образует конъюгаты) и в таком виде выделяется с мочой. Многие яды, наравне с естественными метаболитами, образуют конъюгаты с глюкуроновой кислотой, серной кислотой, аминокислотами и т. д. В том случае, если о величине поступившей в организм дозы яда судят по количеству выделяющегося в моче конъюгата (например, о дозе бензола— по концентрации парного соединения с серной кислотой, о дозе толуола — по выделению в моче бензойной кислоты, о дозе циклогексана — по количеству выделяющихся в моче глюкуронидов), необходимо знать нормальный уровень выделения данного конъюгата. [c.4]

Выделение из организма. В незначительном количестве выделяются в неизмененном виде с выдыхаемым воздухом основным путем выделения являются почки при этом в виде парного соединения с серной кислотой выделяется 10—15% от дозы, а в виде глюкуронида — 60—70% (о-крезол — 72% м-крезол — 60% п-крезол — 61%) (Вгау и др., 1950). Как у человека, так и у животных выделение крезолов происходит быстро доза 0,5—2,0 г выделяется у человека за первые 24 ч, большая доза — за 48 ч (Blumenthal, 1906). [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология