Нервы холинергические

Представляется необходимым кратко рассмотреть вопрос об иннервации потовых желез. Еще С. П. Боткиным и А. А. Остроумовым была доказана зависимость потоотделения от нервной системы. Уже в то время было известно, что потовые железы иннервируются исключительно симпатическими нервами. В дальнейшем на основании того, что потоотделение вызывается пилокарпином и снимается атропином, была выявлена связь иннервации потовых желез с парасимпатическими нервами. В настоящее время установлено, что постганглионарные волокна, иннервирующие большинство потовых желез, по своему характеру являются холинергическими. [c.15]

В связи с этим различают холинергические и адренергические нервы в зависимости от того, какие вещества участвуют в передаче возбуждения в периферических синапсах (местах контакта окончаний нерва с каким-либо органом) или синапсах, соединяющих отдельные нервные клетки. [c.410]

В связи с этим различают холинергические и адренергические нервы в зависимости от того, какие вещества участвуют в [c.434]

На препаратах интактных нервов насекомых антихолинэстеразные яды действуют только на синапсы. Ацетилхолин абсолютно неэффективен, где бы то ни было. Эта нечувствительность связана с наличием непроницаемой для ионов оболочки, которая защищает всю нервную систему от действия ионов, а также с тем фактом, что нервно-мышечная передача у насекомых не является холинергической. После удаления оболочки ганглии проявляют некоторую чувствительность к ацетилхолину и другим ионизированным лекарственным средствам. [c.185]

Физиологическое действие атропина и близких к нему алкалоидов характеризуется, главным образом, парализующим влиянием в области окончаний парасимпатических (холинергических) нервов, иннервирующих гладкую мускулатуру (глаза, сердца, легких, желудка, кишечника) и железы (слюнные, потовые и др.). [c.171]

Адренергические нейроны, иннервирующие слюнную железу Стриатум мозга Преганглионарные холинергические нервы Симпатический ганглий [c.67]

Отметим, что медиаторы из типичных синапсов частично тоже диффундируют в межклеточную жидкость и попадают в кровь, и наоборот — из крови могут проникать в синапсы. Последнее свойство позволяет выяснить, какие физиологические функции регулируются данным медиатором. Например, введение в кровь экспериментальному животному ацетилхолина вызывает такие же реакции органов, как и раздражение электрическим током холинергических нервов. На этом же свойстве [c.542]

Хотя действие цистамина у мышей нельзя связать с активизацией холинергической системы, данные литературы о его холиномиметических эффектах у крыс и кроликов и наши собственные полученные ранее данные о гемо-динамических изменениях, вызванных введением цистамина тем же видам животных, позволили нам оценить роль активизации системы блуждающего нерва в действии цистамина на крыс. Мы исходили из предположения, что повышенный циетамином с помощью центрального механизма тонус парасимпатической системы может быть в той или иной мере устранен его периферическим холинолити-ческим влиянием. Взаимоотношения между центральным и периферическим действием цистамина у разных видов лабораторных животных могут различаться. Например, реакции кровяного давления на МЭА и цистамин носят про- [c.105]

Ацетилхолин и специфическая холинэстераза неравномерно распределены в нервной системе, Так, например, серое вещество полушарий головного мозга содержит (на сухое вещество) 0,39 мг% ацетилхолина и 10,8 единицы холинэстеразы (в условных единицах), а продолговатый мозг — 0,37 мг% ацетилхолина и только 5,6 единицы холинэстеразы (П. А. Коме-тиани). Обычно более высокое содержание холинацетилазы имеется там, где с наибольшей скоростью синтезируется ацетилхолин. Нормальная функция передачи возбуждения холинергическими нервами на воспринимающие ткани связана не только с быстротой синтеза и освобождения ацетилхолина (находящегося в нервной ткани частично в связанном состоянии), но также с быстротой его распада, т. е. гидролиза. Отсюда ясно, что активность холинэстеразы имеет в этом отношении большое значение. [c.411]

Нейромедиатор синтезируется либо в пери-карионе, откуда транспортируется в пресинап-тическое окончание нейрона, либо непосредственно в самом окончании. В обоих случаях для этого нужны ферменты, собираемые на рибосомах в теле нейрона. В синаптическом окончании нейромедиатор упаковывается в пузырьки и хранится там до высвобождения. В нервной системе позвоночных имеются два главных вещества этого типа — ацетилхолин (АцХ) и норадреналин, хотя существуют и другие нейромедиаторы, которые мы рассмотрим в конце настоящего раздела. Ацетилхолин представляет собой уксуснокислый эфир холина. Это первый вьщеленный учеными нейромедиатор (в 1920 г.). Норадреналин описан в разд. 17.6.5. Нейроны, связь между которыми опосредована ацетилхолином, называются холинергическими, а использующие для синаптической передачи норадреналин — адренергическими. Норадреналин высвобождается симпатическими нервами, тогда как ацетилхолин — почти всеми остальными нервами (кроме некоторых в головном мозге). [c.288]

Вегетативная (автономная) нервная система включает в себя парасимпатическую систему с холи-нергическими пре- и постганглионарными нервами, симпатическую нервную систему с холинергическими преганглионарными и адренергическими постганглионарными нервами и мозговой слой надпочечников. Последний, по сути дела, служит продолжением симпатической нервной системы, поскольку преган-глионарные волокна чревного нерва оканчиваются на хромаффинных клетках мозгового слоя надпочечников, продуцирующих катехоламины—дофамин, норадреналин и адреналин. Следовательно, мозговой слой надпочечников представляет собой специализированный ганглий, лишенный продолжения в виде аксона. Хромаффинные клетки этого слоя синтезируют, запасают и секретируют продукты, действие которых осуществляется вдали от места их синтеза. Таким образом, мозговой слой выполняет функцию и эндокринного органа — прекрасный пример взаимодействия нервной и эндокринной систем, о чем упоминалось в гл. 44. [c.221]

Кроме того, существуют пресинаптические гетерорецепторы, которые чувствительны к медиаторам, высвобождающимся из других нейронов. Примером могут служить пресинаптические мускариновые холинорецепторы норадренергических окончаний симпатических нервов, которые взаимодействуют с АХ, сек-ретируюшимся из парасимпатических холинергических аксонов. В этом случае регуляция бывает межнейронной. [c.222]

Показано, что в условиях чрезмерной секреции ацетилхолина из нервно-мышечных синапсов в присутствии латротоксина и пероксидазы последняя постепенно накапливалась в холинергических синаптических пузырьках, которые содержали сниженное количество медиатора. Более того, длительная (до 30 мин) электростимуляция адренергических нервов приводит к резкому (до 60%) снижению мелких гранулярных синаптических пузырьков, в то время как содержание крупных гранулярных синаптических пузырьков, концентрирующих также катехоламины, но далеко отстоящих от района экзоцитоза, не изменяется. Через 2 ч уровень мелких синаптических пузырьков нормализуется. Если пероксидаза присутствовала в среде инкубации во время стимуляции, то большое число мелких гранулярных синаптических пузырьков содержало маркер после восстановительного периода. Отмечен также диффузный транспорт экзогенной пероксидазы в составе везикул при помощи обратного аксотока к аппарату Гольджи. Итак, часть материала, захваченного нервными окончаниями в ходе синаптической активности, поступает в тело клетки, где происходит его трансформация. [c.57]

Очень важно, что наблюдаемый процесс рециклизации синаптических пузырьков происходит и в децентрализованных терминалях, т. е. в условиях прекращения доставки в нервные окончания из тела нейронов новых синаптических пузырьков. При электростимуляции холинергических нервов электрического органа ската в терминалях появляются плотные синаптические пузырьки, у которых диаметр на 20—30% меньше, чем у обычных синаптических пузырьков в состоянии покоя. Плотные синаптические пузырьки при стимуляции захватывают частицы декстрана, добавленного в перфузат, что указывает на участие этих синаптических пузырьков в одном и более циклах экзо- и эндоцитоза. Эти новообразованные синаптические пузырьки метаболически активны и захватывают преимущественно вновь синтезированный медиатор — ацетилхолин. [c.58]

В отличие от холинергических синапсов, постсинап-тическая мембрана которых содержит как рецепторы, так и ацетилхолинэстеразу, разрушающую ацетилхолин, в адренергических синапсах нет ферментов, разрушающих медиатор. Удаление из синапса катехоламинов происходит путем обратного захвата медиатора нерв-аым окончанием. Это активный транспорт, происходящий с большой скоростью и имеющий высокую избирательность. Поступающие в нервное о сончание из синапса катехоламины вновь концентрируются в специальных везикулах и могут повторно участвовать в синаптической передаче. Ингибиторы обратного захвата катехоламинов могут вызывать эффекты, подобные симпатической денервации. Такой эффект вызывает, в част-резерпин, который блокирует обратный захват норадреналина и его перемещение в везикулы. [c.97]

Таким образом, обе группы работ позволяют вьщелить гуанин-трифосфатзависимые системы, фактор роста нервов, холинерги-ческие системы, симпатическую систему как потенциальные звенья патогенеза РДА, хотя, к сожалению, дать более полную и точную характеристику места и значимости этих систем в патогенезе РДА в настоящее время не представляется возможным. В то же время средства фармакологического воздействия на эти системы (в первую очередь на симпатическую систему и холинергические структуры) хорошо известны, и их использование в клинической практике можно с известной осторожностью отнести к патогенетическим средствам лечения. Более того, внимательный анализ эффекта средств, действующих на те или иные звенья патогенетической цепи, может в принципе дать новую информацию о самом патогенезе аутизма. [c.194]

Блуждающий нерв оказывает стимулирующее влияние на секрецию желудком соляной кислоты и пепсина и на слизеобразование. Холинергические влияния на железы желудка реализуются как прямо, так и опосредованно. При прямом влиянии освобождающийся холинергический медиатор ацетилхолин непосредственно взаимодействует с мускариновыми холинорецепторами железистых клеток при опосредованном влиянии включается холинергически обусловленное освобождение гастрина и некоторых других регуляторных пептидов. [c.202]

В окончаниях холинергических нервов содержится фермент холинацетилт-рансфераза, катализирующий синтез ацетилхолина из ацетил-КоА и холина [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология