Реакции определение чувствительности

Упомянутое выше синее окрашивание, появляющееся при прибавлении к крахмалу раствора иода в иодистом калии, ранее объясняли образованием химического соединения нли же следствием адсорбции иода. В настоящее время считают, что синий иодистый крахмал представляет собой соединение включения, образующееся в результате внедрения иода во внутренние канальцы молекулы крахмала (возможно, что при этом иод в атомарном состоянии присоединяется к молекулярной цепочке ). Иодкрахмальная реакция настолько чувствительна, что она применяется для количественного определения как крахмала, так и следов иода (иодометрия). При нагревании раствора синяя окраска исчезает, а при охлаждении появляется снова. [c.454]

Аналитические реакции должны быть чувствительными, т. е. давать возможность четко и надежно идентифицировать небольшие количества компо нентов. С помощью очень чувствительных реакций, и три тщательном разделении ионов можно обнаружить в природных минералах и рудах большое число элементов. С друго й стороны, чувствительность имеет определенные границы. Для качественного анализа оптимальным является применение специфических реакций с примерно равной чувствительностью. Это, к сожалению, недостижимо не только в настоящее время, но и в ближайшем будущем. Поэтому для каждой аналитически важно й реакции указывают чувствительность. [c.9]

Применение люминесценции для аналитических целей включает широкую область использования ее для идентификации веществ, для обнаружения малых концентраций веществ для контроля изменений, претерпеваемых веществом для определения степени чистоты веществ. Широко применяются измерения люминесценции при изучении кинетики обычных химических реакций. Высокая чувствительность метода позволяет фиксировать малую степень превращения, а иногда по люминесценции промежуточных соединений становится возможным установить механизм химической реакции. Люминесцентные методы используются в биологии, в частности, для исследования структуры белков методом флуоресцентных зондов и меток. [c.49]

Интересна редкая цветная реакция на анион фтора краснофиолетовый комплекс ализарин-комплексона с лантаном или другим редкоземельным элементом образует с анионом фтора синий трехкомпонентный комплекс. Реакция настолько чувствительна, что ее можно использовать для определения следов соединений фтора в воздухе. [c.65]

Прн исследовании состава различного рода веществ часто необходимо бывает знать количество А (в процентах) элемента, которое можно еще обнаружить в данном веществе, применяя реакцию определенной чувствительности. [c.20]

Из сказанного следует, что при одной и той же химической природе групп, активирующих мономер, реакция определенно чувствительна к структуре матрицы. [c.61]

Реакция определения никеля (И) диметилглиоксимом (ОНг) в щелочной среде в присутствии окислителей получила большое распространение. В результате реакции образуется соединение, растворы которого окрашены в бурый цвет (отношение N1 [)Нг = = 1 3). Максимальное поглощение наблюдается при >, = 470 нм-, значение е= 13 000. В качестве окислителя используют раствор иода. Никель может быть определен указанной реакцией в сталях в присутствии ванадия, молибдена. Вольфрам, хром и титан могут присутствовать до 18%. Мешают медь, кобальт и все элементы, ионы которых дают осадки гидроокисей в щелочной среде. Это первый недостаток метода, второй — малая чувствительность. [c.493]

Скорость процессов контролируется по изменению концентрации реагентов или по изменению какого-либо свойства (показателя преломления, электропроводности, спектра и т. д.). Если процесс протекает медленно, то через определенные промежутки времени отбирают пробы и определяют в них содержание данного вещества (например, титрованием). Реакции, протекающие с большой скоростью, останавливают резким охлаждением. Учитывая, что скорость реакции очень чувствительна к изменению температуры (с. 145), реагирующую смесь обычно помещают в термостат. [c.138]

Точность и чувствительность метода зависят от способа определения конца реакции. Наиболее чувствительными являются спектрофотометрия и амперометрия. [c.74]

Таким образом, при оценке чувствительности фотометрического определения следует, во-первых, различать чувствительность фотометрической реакции и чувствительность данного фотометрического метода определения того или иного компонента в соответствующих конкретных условиях (объектах). Во-вторых, правильная оценка чувствительности метода определения не может быть сделана без учета точности данного метода. [c.49]

Преимущество 2,1-изомера нитрозонафтола видно из сравнения спектров поглощения комплексных соединений обоих изомеров с кобальтом (рис. 52). В ближней УФ-области для соединения кобальта с 2,1- изомером X 307 нм, е = 5,3 10 для соединения кобальта с 1,2-изомером X 460 нм, е = 3,0 10 . Реакция определения кобальта с 2,1-изомером более чувствительна. Преимуществом 2,1-изомера является также образование комплекса СоРз без дополнительного окисления кобальта (II), что требуется при использовании 1,2-изомера. [c.160]

Эта реакция очень чувствительна и служит для определения даже небольших количеств Мп + в растворе, так как ион MпO " обладает весьма интенсивной фиолетовой окраской. [c.356]

Так как реакция очень чувствительна, то ею пользуются для определения аммиака в питьевой воде. Вода, содержащая соли аммония, непригодна для питья. [c.475]

Цель первой части работы — обнаружение на молекуле ЛДГ участков, способных к взаимодействию с аурамином О демонстрация чувствительности флуоресцентных характеристик связанного аурамина О к взаимодействию ЛДГ с коферментом, субстратом и ингибитором реакции определение значения константы диссоциации (/Сд) комплекса НАД—ЛДГ по флуоресценции аурамина О. [c.340]

Окраску или помутнение раствора легче наблюдать в более толстом слое жидкости следовательно, результат определения чувствительности реакции будет зависеть и от толщины слоя окращенного или мутного раствора. [c.22]

Значение взаимосвязи между константами скоростей полимеризации и 1/2 трудно переоценить. Так как определение значений 1/2 неизмеримо проще, чем определение кинетических характеристик мономеров, то о реакционной способности мономера удобней судить по полярографическим показателям. Здесь же следует заметить, что в случае пространственных затруднений в молекулах отдельных мономеров в таком ряду соединений сравнение значений 1/2 с константами скоростей реакций радикальной полимеризации, по-видимому, невозможно. В качестве примера такого рода приведем изученные нами мономеры стирол, п-винилнафталин, аценафтилен [290]. Линейной зависимости между 1/2 и кинетическими характеристиками в случае этих мономеров нет, что, как уже сказано, может быть объяснено различной чувствительностью к пространственным факторам сравниваемых реакций вообще известно, что радикальные реакции особенно чувствительны к пространственным затруднениям. [c.192]

Фотометрические методы. Разработаны условия фотометрического определения микроколичеств сульфид-ионов по их каталитическому действию, на иод-азидную реакцию [37] (чувствительность определения по окраске иода составляет 1 мкг в 10 мл, в присутствии крахмала — 0,01 мкг в 10 мл) и на реакцию восстановления ионов серебра железом (Н) [34]. Последняя реакция позволяет определять 5-10 —10 г ъ Ъ мл раствора. [c.121]

В то же время известны многочисленные примеры использования полиядерных комплексов в химическом анализе. Образование гетерополиядерных комплексов М (П) и Ре(Ш) с тартрат-ионами можно использовать для маскирования магния в реакциях с некоторыми органическими реагентами — например, титановым желтым. В других случаях образование полиядерных комплексов, наоборот, способствует протеканию аналитической реакции или изменяет ее направление и аналитические характеристики продуктов реакции. Например, чувствительность спектрофотометрического определения Ре , и ряда других ионов с диоксимами возрастает в присутствии 8п(11 за счет образования разнометалльных полиядерных комплексов, обладающих большей устойчивостью и более интенсивной окраской, чем соответствующие моноядерные комплексы. Образование гетерополиядерных комплексов возможно при экстракции. Так, степень извлечения комплекса Ре(Ш) с люмогаллионом в диэтиловый эфир значительно возрастает в присутствии 8с(Ш), (Ш), Ьа(Ш) [c.145]

Радиоактивационное определение азота основано на реакции [761]. Чувствительность определения азота этим методом при химическом выделении составляет 2-10 , без химического разложения 10 % (линейный ускоритель 20 Мэе, 50 мка). [c.194]

В пробирку вносят 1—2 капли соли аммония, доливают 5—6 капель воды и прибавляют 4—5 капель реактива Несслера. Раствор окрашивается в желтый или оранжевый цвет. Этой реакцией, как и реакцией со щелочами, можно определять незначительные количества NH4-ионов. Реакция очень чувствительна, ее используют для определения полноты удаления NH4-ионов. НН4-ионы мешают определению К - и Na -ионов. [c.78]

V. Определение чувствительности реакций [c.108]

Эта реакция настолько чувствительна, что ею можно пользоваться не только для каче ственного, но также и для количественного определения сернистого углерода в светильном газе. [c.412]

Ввиду того, что для достижения максимальной интенсивности окраски требуется определенное время, целесообразно проводить одновременно 6—10 определений. Реакция очень чувствительна, можно определить активного кислорода 0,5 мг и меньше, В табл. 6.21 приведены результаты анализа пяти пероксидов. [c.284]

МА раствора. В случае мнкрокристаллоскопических определений чувствительность реакции приведена для 75-кратного увеличения. [c.191]

Сера. Для определения серы в органических соединениях ее большей частью переводят в сернистый натрий. Для этого испытуемое вещество прокаливают в трубочке с металлическим натрием и дальше в общем поступают так, как это описано выше при испытании на азот. Отфильтрованный раствор, содержащий сернистый натрий, делят на две части. К одной части прибавляют несколько капель свежеприготовленного (на холоду) раствора 1Штропруссидного натрия при этом в случае присутствия сернистого натрия получается фиолетово-красное окрашивание. Реакция чрезвычайно чувствительна,, и ею обнаруживаются уже следы сернистого натрия. К другой части [c.128]

Помимо электростатических взаимодействий, дополнительная стабилизация внешнесферных комплексов может иметь место за счет образования водородных связей, переноса заряда и донорно-акцепторных взаимодействий между лигандами внутренней и внешней сфер. Такие специфические взаимодействия лигандов проявляются, например, в изменении окраски при образовании внешнесферного комплекса. Так, комплекс серебра с бромпиро-гаплоловым красным (Ь) окрашен в желтый цвет, а в присутствии фенантро-лина образуется голубой комплекс состава [А (РЬеп)2Г Ь". На основе этой реакции разработан чувствительный и селективный спектрофотометрический метод определения серебра. Для спектрофотометрического определения многих элементов (Си(П), 2п(11), С<1(11), А1(Ш), Са(Ш), 1п(Ш), 8с(111) и др.) используют ионные ассоциаты их окрашенных хелатов с по- [c.143]

Хризеан в присутствии KJ образует с В1 красный осадок [482]. При определенных условиях эта реакция довольно чувствительна однако она не пригодна для открытия висмута, так как осадок растворяется в кислоте и в избытке К1. Открываемый минимум в елабокислом растворе — 0,6 мг В1, предельное разбавление 1 1400. [c.232]

Определение при помощи синего основного К [445]. Лучшим экстрагентом ассоциата является бензол реакция более чувствительна в присутствии бромида. Максимум светопоглощения экстрактов лежит при 650 нм, коэффициент распределения равен 8. Оптимальная кислотность водной фазы — 2,5—3,5 Нг304, концентрация реагента — 0,015%, концентрация КВг — 30%. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—20 мкг Аи в 6 бензола. [c.159]

При определении мышьяка в кислородных соединениях минерал растворяют в соляной кислоте в фарфоровом тигельке. Затем тигелек ставят на фильтровальную бумагу, смоченную раствором AgNOa, опускают в него кусочек цинка и закрывают стеклянной воронкой с закрытым отверстием. Газообразный мышьяковистый водород, образовавшийся в растворе, восстанавливает Ag+ до металлического состояния, вызывает почернение фильтровальной бумаги. Реакция очень чувствительная. [c.141]

В немногих случаях ртутьорганические соединения могут быть обнаружены без предварительного разрушения например, чувствительной является цветная реакция определения фенил-меркуриона при помощи дитизона [507]. [c.40]

Метод качественного обнаружения галогенов предложен русским академиком Ф. Ф. Бельштейном в 1872 г. Определение основано на окрашивании пламени в характерный зеленый цвет летучими галогенидными соединениями меди. Реакция очень чувствительна. [c.180]

Другие реагенты. Определение Сг(1И) проводят по реакции с эриохромцианином R [1] эта реакция очень чувствительна и специфична, ибо образующийся комплекс устойчив в кислых растворах (1 М HNO3). Максимум светопоглощения наблюдается при 540 нм (е = 2,6-10 ) закон Бера соблюдается для концентраций 0,04—2 мгк Сг1мл. Окрашенные комплексы других элемен- [c.49]

Не перечисляя всех изменений и дополнений, произведенных Голлом, я укажу л ишь наиболее важные из них. Так, качественный анализ значительно пополнен новыми реакциями, особенно с органическими реактивами й, главным образом, капельными реакциями. Нельзя не лриветспвовать помещенный им краткий очерк качественного полумикроанализа, а также заново обработанный раздел платиновых металлов. К сожалению, идя навстречу желанию своего издателя не увеличивать объема книги, Голлу пришлось, как он указывает в своем предисловии, сократить в некоторых случаях текст предыдущего издания. Так, им исключено, например, описание свойств гидразина и гидроксиламина — соединений, с которыми аналитикам приходится часто иметь дело. Выпущены также определение чувствительности реакций, приготовление платинохлористоводородной кислоты из платиновых остатков, определение следов марганца в окиси никеля и кобальта и т. д. Эти места предыдущего издания я счел нужным сохранить полностью. [c.9]

Фотометрический метод определения фосфора в виде фосфорнованадиевомолибденового комплекса (ФВМК) имеет ряд преи-муш еств перед методом определения в виде желтого ФМК [23]. Тройные комплексы более прочны. Они устойчивы в более широком интервале pH. Реакция болое чувствительна, так как полоса поглош,ения тройного комплекса сдвигается сильнее к видимой части спектра. Реакция более избирательна, так как способность к образованию тройных соединений встречается у ограниченного числа элементов. На образование тройного комплекса требуется меньше реагента — молибдата, а следовательно, слабее зависимость от присутствия посторонних ионов, связываюш их молибдат. Тройные комплексы хуже извлекаются неполярными растворителями, что дает возможность отделить их от обычных ГПК. [c.51]

В графе Предел обнаружения дается чувствительность реакции, выраженная в миллиграммах на 1 мл раствора. В сл -чае микрокристатлоскопических определений чувствительность реакции приведена для 75-кратного увеличения. [c.74]

Экстракционно-фотометрическому определению микрограммо-вых количеств РЗЭ в присутствии лимонной кислоты и кем с использованием ПАН-2 не мешают (в мг)-. А1 — 1 Ве, Mg — 0,5 8п, ТЬ, У(У) — 0,2 Са, Сг(И1), N1, 2п, Р" — 0,1 Мо — 0,05. При pH 6 реакция очень чувствительна [820]. [c.118]