Анон

Из цикланонов наибольшее практическое значение имеет циклогексанон (анон) / — жидкость (т. кип. 157 °С), ограниченно растворимая в воде. Применяется для производства капролактама и синтетического волокна капрон (найлон 6), в качестве растворителя и заменителя камфоры. Главный способ получения циклогексанона состоит в окислении циклогексана одновременно образующийся циклогексанол (анол) можно также превратить в кетон путем дегидрирования. На этом был основан первый из осуществленных в промышленности способов синтеза циклогексано- [c.386]

Каталитическое окисление дает лучшие результаты при окислении нафтенов Сб—Се, и этим путем из циклогексана получают циклогексанол и циклогексанон. В качестве катализатора наиболее эффективны соли кобальта при 120—160 °С и 1—2 МПа. Селективность по смеси спирта и кетона очень сильно зависит от степени конверсии циклогексана, и последнюю приходится поддерживать на уровне 4—5%, чтобы получить в конечном счете выход анола и анона ь 80%. По этой же причине окисление ведут в каскаде из 3—4 барботажных колонн. [c.389]

Предложено . использовать для перекристаллизации смесь неполярного и полярного растворителей. В качестве неполярного компонента можно применять бензол и его гомологи (например, ксилол) в количестве 85—95% от массы смеси. Подходящими для этой цели полярными компонентами являются одноатомные спирты Сх—Сд или их эфиры (этанол, пропанол, бутанол, бутилацетат), а также алифатические и циклоалифатические кетоны (ацетон, циклогекс-анон). благодаря тому что растворимость дифенилолпропана в этих полярных растворителях высока, необходимое количество неполярного растворителя значительно снижается. Смесь растворителей и дифенилолпропан берут в соотношении 1 1. Перекристаллизацией из этих смесей можно получать дифенилолпропан с т. пл. 154— [c.170]

Редакторы Л, М. Лисицына, Г. М. Хари .анона [c.232]

Циклогексан Циклогексанол (анол) Циклогексанон (анон) Циклопропан (триметилен) Четырехбромистый углерод (тетра-бромметан) [c.81]

Активность ВОДЫ анон в разбавленных растворах близка к единице, поэтому константа гидролиза [c.164]

Анон Циклогексанон диэтиленгликоля [c.152]

Сходный пример трансаннулярного неремещения гидрид-нона наблюдался нрн дегидратации 1-метилцнклодеканднола-1,6 с образованием в конечном итоге 1-метилциклодек анона-6. [c.1840]

Мети лцик логекс анон Ка [c.171]

Окисление. Окисление алкилгалогенидов ДМСО необходимо проводить при высоких температурах (100—150 ) выходы продуктов довольно низкие, за ис1слюченнем окисления первичных иодидов (I, 327). Эпштейн и Оллинджер ЦП нашли, что галогениды можно окислять до карбонильных соединений ДМСО при комнатной температуре (4—48 час) в присутствии перхлората серебра в качестве вспомогательного реагента- Хлориды относительно инертны i окислению, однако бромиды и йодиды окисляются довольно легко. В случае первичных галогенидов выходы продуктов больше, чем в случае вторичных. Циклоге1Ссилгалогениды окисляются до цнкло-гекс анона лишь в незначительной степени, главным продуктом реакции является циклогексен, образующийся а результате отщепления. [c.87]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология