Циклогексанон Анон

Из цикланонов наибольшее практическое значение имеет циклогексанон (анон) / — жидкость (т. кип. 157 °С), ограниченно растворимая в воде. Применяется для производства капролактама и синтетического волокна капрон (найлон 6), в качестве растворителя и заменителя камфоры. Главный способ получения циклогексанона состоит в окислении циклогексана одновременно образующийся циклогексанол (анол) можно также превратить в кетон путем дегидрирования. На этом был основан первый из осуществленных в промышленности способов синтеза циклогексано- [c.386]

Циклогексан Циклогексанол (анол) Циклогексанон (анон) Циклопропан (триметилен) Четырехбромистый углерод (тетра-бромметан) [c.81]

Циклоалканоны и дикарбоновые кислоты. Из циклоалканонов наибольшее практическое значение имеет циклогексанон (анон) [c.373]

Кетоны, к которым относятся ацетон и метил-этил-кетон получают при сухой перегонке дерева. Они хорошо растворяют многие смолы, масла и эфиры целлюлозы. К кетонам относятся также циклогексанон (анон), хорошо растворяющий нитроцеллюлозу, ацетилцеллюлозу, поливинилхлоридные и перхлорвиниловые смолы. [c.262]

Для анализа циклогексанона (анона) был применен потенциометрический вариант гидроксиламинового титрования карбонильных соединений . [c.178]

Циклогексанон (анон) 150—156 Дегидрирование циклогексанола Сложные и простые эфиры целлюлозы, виниловые полимеры, каучук [c.455]

Циклогексанон (.анон ) Цитраль. .... [c.34]

Циклогексанон (анон, т. к. 150—156°), а также метилциклогексанон (метиланон, т. к. 165—171°) получают гидрированием фенола или крезола благодаря этому они легко доступны. Они явно [c.253]

ЦИКЛОГЕКСАНОН (анон, пимелинкетон) gHi 0, мол. в. 98,14— бесцветная маслянистая жидкость с резким, напоминающим ацетон запахом т. пл.—40,2°, т. кип. 155,6° df 0,946 1,4510 давление паров 4,4 мм рт. ст. (20°) вязкость 2,2 спуаз (25°) теплоемкость 0,43 кал/г-град (20°) т. восил. 54° (в открытой чашке ), взрывоопасная концентрация паров в воздухе 3,2—9,0%. Растворимость Ц. в воде 7% (нрп 20°) воды в Ц. 8,7% образует азеотропную смесь с водой. Смешивается с большинством органич. растворителей. [c.422]

Адипиновая кислота. Получают окислением циклогексана в одну или две стадии. При двухстадийном способе циклогексан окисляют кислородом воздуха (120—160°С, 1 — 2 МПа) в присутствии солей кобальта в системе барботаж-ных колонн. Полученную при этом смесь циклогексанола (анол) и циклогексанона (анон) окисляют 50—60%-й HNO3 (85°С, 0,3—0,5 МПа) на медно-ванадиевом катализаторе образующуюся кислоту очищают перекристаллизацией из воды [c.176]

Продукты жидкофазного окисления циклогексана воздухом, среди которых целевыми компонентами являются циклогексанол (анол) и циклогексанон (анон), а также адипиновая кислота, трудно анализировать химическими методами из-за неспе-цифичности последних. [c.240]

Нами разработан сравнительно быстрый и вполне удовлетворительный по точности и чувствительности газо-хромотографиче-ский метод анализа продуктов окисления циклогексана на содержание циклогексанона (анон) и циклгексанола (анол). Метод позволяет также определять анон, анол и летучие примеси к ним во всех фракциях последующего разделения продуктов окисления и оценивать степень чистоты выделяемых целевых продуктов. [c.240]

Описано действие у злучения на вакууми-рованный циклогексанол (ЯН) в интервале температур от —196 до 225°С и образования водорода, циклогексанона (анона), капронового альдегида и, по-видимому, с , 1-1,Г-диокси-дициклогексила, а также небольших количеств циклогексана и циклогексена. Исследованы максимальные значения радиационных выходов водорода и анона в области температуры фазового перехода. Показано, что скорость окисления при переходе от твердого тела к жидкости уменьшается вследствие ослабления торможения процесса из-за увеличения вероятности реакции рекомбинации перекисных радикалов КОг. На основании экспериментальных данных по влиянию температуры и мощности дозы у-излучения на скорость окисления предложен механизм окисления циклогексанола, в которо.м бирадикальная реакция радикалов НОг является стадией продолжения цепного процесса, рассчитаны отношения констант скоростей реакций роста и обрыва цепей. [c.153]

Циклогексанон (анон) СвНщ. Важный представитель алициклических кетонов, производное циклогексана. Бесцветная жидкость с резким, напоминающим ацетон запахом. Т. кип. 155,6°С т. пл. —40,2°С. Получается каталитическим дегидрированием циклогекса-нола (см.) [c.166]

Среди способов каталитического восстановления нитросое-динений особый интерес представляет восстановление нитро-циклогексана (НЦГ) в циклогексаноноксим (ЦГО) в среде циклогексана (ЦГ) водородом в присутствии аммиака над металлической медью при повышенных температуре и давленииВ отличие от большинства известных способов этог способ характеризуется высокой селективностью, поскольку образуется единственный побочный продукт — циклогексанон (анон). [c.53]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.30 , c.539 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.431 , c.452 , c.455 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.431 , c.452 , c.455 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.130 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.458 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология