Сложные эфиры алкил сульфокислот

При попытке этим способом этерифицировать высокомолекулярные сульфохлориды всегда получаются стойкие эмульсии, так как небольшое количество выделяющегося при реакции сложного эфира алкил-сульфокислоты эмульгируется капиллярно-активной солью сульфокислоты, которая образуется в преобладающих количествах. [c.385]

Поверхностно-активные вещества, превосходящие мыла по своим моющим свойствам, благодаря растворимости в солевых и кислых растворах применяют в технике (в текстильной, кожевенной, металлургической промышленности) и в быту вместо жирового мыла. Большая часть поверхностно-активных веществ по химическому строению является сложными эфирами, аминоспиртами или алкил-сульфокислотами (стр. 235). [c.167]

Кроме реакций с разрывом ацил-кислородной связи, этерификация и превращения сложных эфиров возможны и с разрывом алкил-кислородной связи, что особенно характерно для эфиров третичных спиртов и эфиров серной и сульфокислот. Так, при алкоголизе и переэтерификации при катализе алкоголятом последний постепенно расходуется, и реакция замедляется, причем образуется простой эфир [c.229]

Аналогичные соотношения имеют место для ряда родственных групп, которые, однако, при обычных условиях не могут отщепляться в виде анпоиа (алкокси-, фенокси-, ацилоксигруппы и др.). Следующий пример показывает, каким образом могут изменяться соотношения в этих случаях при правильном использовании эффектов, предсказываемых электронной теорией. В то время как ацетатная группа в сложном эфире ) не может отщепляться при алкил-кислородном разрыве в виде аниона, это легко происходит в случае соответствующих эфиров сульфокислот, поскольку здесь, как описано выше, энергия аниона понижена. [c.165]

Из сложных эфиров, омыляющнхся в присутствии щелочи с расщеплением связи О—алкил [Bai), прежде всего следует назвать эфиры серной кислоты и эфиры сульфокислот [c.279]

Как известно, анионоактивные ПАВ разделяются по своему химическому составу на алкилсульфаты, являющиеся сложными эфирами спиртов и серной кислоты, и алкил- и алкиларнлсульфо-наты, т. е. натриевые соли соответствующих сульфокислот. Различаются эти два типа анионоактивных ПАВ и по устойчивости в природных водах. [c.355]

Углеводороды, Реакция сульфирования парафиновых и циклопарафиновых углеводородов почти всегда в той или иной степени сопровождается окислением. В мягких условиях алканы с третичным атомом углерода подвергаются окислению с образованием карбоний-иона [152] с последующим обменом водорода. При повышенной температуре происходит миграция метильных групп, вероятно также по карбоний-ионному механизму. В то же время углеводороды, не содержащие третичных углеродных атомов, сравнительно устойчивы. Однако если еще более повысить температуру или увеличить силу реагента, то эти соединения также реагируют. Сопровождающие сульфирование [393] реакции дегидратации и окисления (с образованием SO 2) приводят к сложной смеси, содержащей карбонильные и оксисоединения, карбоновые кислоты и ненасыщенные соединения, а также сульфаты этих соединений, сульфокислоты, сульфоны, сультоны и эфиры сульфонатов. Метан при 260° С в присутствии HgS04 как катализатора образует метансульфокислоту и метилметансульфонат [363]. Пропан, к-бутан и изобутан в интервале 60—300° С образуют полиоксисульфоновые кислоты с частично сульфатированными гидроксильными группами [402]. Гексан, гептан и октан (строение их не определялось) подвергались сульфированию при температуре кипения парами SO3 [487] при этом образовались дисульфокислоты и одновременно наблюдалось сильное окисление. Изогексан неустановленного строения подвергался при —10° С сульфированию на 50% под действием SOg, растворенного в жидком SO 2 [204] w-декан в этих условиях не сульфировался. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология