Метилметансульфонат

Алкилирующие агенты. Этил- и метилметансульфонат, диметил-и диэтилсульфат, этиленимин, азотистый или серный иприт, а также Ы-метил-М -нитро-К-нитрозогуанидин принадлежат к наиболее эффективным мутагенам. Например, этилметансульфонат этилирует преимущественно атом N гуанина. Образовавшийся 7-алкилгуанин отщепляется от цепи, в результате чего в ней образуется пропуск . При очередной репликации на этом месте часто оказывается ошибочное основание. [c.444]

Микельсон и др. недавно сообщили о количественном метилировании полиуридиловой кислоты до пoли-(3-N-мeтилypидилoвoй) кислоты под действием диметилсульфата в присутствии три-н-бутиламина. Эти условия реакции не проверены пока на мономерах. Метилирование остатков уридина в полиуридиловой кислоте было достигнуто также при действии метилметансульфоната в водном растворе при pH 7. [c.367]

Углеводороды, Реакция сульфирования парафиновых и циклопарафиновых углеводородов почти всегда в той или иной степени сопровождается окислением. В мягких условиях алканы с третичным атомом углерода подвергаются окислению с образованием карбоний-иона [152] с последующим обменом водорода. При повышенной температуре происходит миграция метильных групп, вероятно также по карбоний-ионному механизму. В то же время углеводороды, не содержащие третичных углеродных атомов, сравнительно устойчивы. Однако если еще более повысить температуру или увеличить силу реагента, то эти соединения также реагируют. Сопровождающие сульфирование [393] реакции дегидратации и окисления (с образованием SO 2) приводят к сложной смеси, содержащей карбонильные и оксисоединения, карбоновые кислоты и ненасыщенные соединения, а также сульфаты этих соединений, сульфокислоты, сульфоны, сультоны и эфиры сульфонатов. Метан при 260° С в присутствии HgS04 как катализатора образует метансульфокислоту и метилметансульфонат [363]. Пропан, к-бутан и изобутан в интервале 60—300° С образуют полиоксисульфоновые кислоты с частично сульфатированными гидроксильными группами [402]. Гексан, гептан и октан (строение их не определялось) подвергались сульфированию при температуре кипения парами SO3 [487] при этом образовались дисульфокислоты и одновременно наблюдалось сильное окисление. Изогексан неустановленного строения подвергался при —10° С сульфированию на 50% под действием SOg, растворенного в жидком SO 2 [204] w-декан в этих условиях не сульфировался. [c.40]

Это соединение, по-видимому, нельзя считать сильным хемостерилпзатором насекомых, но оно интересно тем, что, как это доказано, вызыв-ает не только возникновение доминантных летальный мутаций в сперме мышей, но такисе и частичную стерилизацию их потомства. У самок мышей, спаренных с самцами в первые две недели после однократного внутрибрюшинного введения самцам 50 или 100 мг/кг метилметансульфоната, обнаруживали большую долю мертвых оплодотворенных яиц. Этот результат указывает на образование доминантных летальных мутаций в сперме [66]. Гистологический анализ [66, 67] показал, что более высокие дозы повреждали некоторые ранние фазы развития зародышевых клеток, но эти влияния в отличие от действия на сперму (которое не сопровождалось какими-либо видимыми изменениями) не приводили к появлению доминантных леталей, обнаруживаемых по гибели зародыша в начале его развития [66]. У части потомства самцов мышей, спаривавшихся во вторую неделю после введения им однократной внутрибрюшинной дозы метилметансульфоната (50 мг/кг), наблюдалось снижение способности к размножению. Частичная стерильность Рг отмечалась и у самцов и у самок, а полная стерильность — только у одного самца из Рг [50]. [c.250]

Метилметансульфонат был нами синтезирован, по Курбатову, 5-часовым кипячением на водяной бане раствора юдистого метила в диэтиловом эфире с сульфитом серебра. Очищался он трехкратной перегонкой в вакууме (748 мм) при 202.7° до неизменяющегося спектра перед самым спектрографированием. [c.579]

Полоса поглощения в спектре метилметансульфоната в пентане, исследованного при концентрации 2-10 1 мол. (рис. 5, кривая 5), относительно таковой в этаноле снижена в интенсивности в б раз. [c.579]

Метилметансульфонат в водном растворе концентрации 2-10 i мол. дает спектр поглощения (рис. 5, кривая 4), полоса которого сравнительно с таковой в этаноле в 4 раза менее интенсивна. [c.580]

Полоса метилметансульфоната при >. = 3500 А в 5 раз слабее, чем таковая у диметилсульфита, полоса при Х=2780А в 1.5 раза интенсивнее, а полоса при >. = 2100 А более интенсивна, чем у диметилсульфита, в 16 раз. Поглощение обоих соединений при переходе от растворов в этаноле к растворам в пентане и воде понижается почти одинаково — в 4—5 раз. Поглощение метилметансульфоната сравнительно с поглощением двуокиси серы очень снижено — в 2560 раз в пентановом растворе и в 512 раз в этанольном растворе. [c.580]

По Сегдену.р], этилэтансульфонат имеет не обычные двойные связи, а семиполярные. Общее сходство спектров поглощения диметилсульфита и метилметансульфоната показывает, что влияние метильных групп незначительно, существенным же является вхождение в молекулы третьего атома кислорода [c.580]

Замещение метоксильной группы хлором с образованием метансульфонилхлорида, не изменяя полос при 3500 и 2100 А, в 20 раз ослабляет характерную полосу метилметансульфоната в этаноле при 2780 А. Колебания электронов, обусловливающие эту полосу, еще более замедлены у метансульфонилхлорида [c.581]

Большое ослабление поглощения диметилсульфита и метилметансульфоната, сравнительно с поглощением двуокиси серы, объяснено понижением способности серы к образованию двойной связи с кислородом после присоединения к ней третьего атома кислорода. [c.582]

В отличие от двуокиси серы, на поглощение которой пентан почти совсем не влияет, у диметилсульфита и метилметансульфоната в пентане поглощение очень ослабевает при общем расширении полос. [c.582]

Алкилирующие агенты, такие, как этилметансульфонат (ЭМС), диэтилсульфат, метилметансульфонат, модифицируют в ДНК преимущественно пуриновые основания, в первую очередь гуанин. ЭМС, самый распространенный алкилирующий агент в исследованиях по мутагенезу, действует весьма специфично, вызывая в основном транзиции типа ОС—>-АТ [10, 22]. [c.23]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.76 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.328 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.76 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.444 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.40 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.295 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология