Фенолы оксиалкилирование

Для проведения процесса вначале приготовляют фенолят натрия из 23%-ного раствора каустической соды и фенола. Оксиалкилирование фенолята ведется при температуре 110— [c.279]

Как и в случае окиси этилена, здесь происходит разрыв связей С—О в кольцевой системе реагента. Аналогично реакции с окисью этилена, оксиалкилирование фенолов этиленкарбонатом протекает достаточно полно (т. е. с хорошими выходами продуктов), если в реакцию вводятся феноляты или свободные фенолы в присутствии карбонатов щелочных металлов Водные растворы щелочей здесь не используются, так как в них происходит быстрый гидролиз этиленкарбоната с выделением СОз, однако возможно применение спиртово-щелочных растворов с ограниченным содержанием спирта. 11ри избытке спирта быстро протекает реакция его переэтерифика-ции с этиленкарбонатом и оксиэтилированный продукт не образу ется . [c.35]

Для получения эфиров гликолей используют главным образом окиси олефинов, непосредственно олефины, а-гликоли и их галогенпроизводные. ]i aибoлee распространенным методом синтеза в настоящее время является оксиалкилирование спиртов, фенолов и карбоновых кислот ио реакциям [39, с. 389 65] [c.306]

ОКСИАЛКИЛИРОВАНИЕ, введение оксиалкильной группы в молекулу. О. алиф. соед. проводят конденсацией карбонильных соед. с металлоорг. соед. или СН-кислотами (см. Спирты). Аром, углеводороды, галогенбензолы, эфиры фенолов оксиметилируют действием НСНО в присут. водородных или льюисовских к-т, фенолы — в присут. щелочей (см. также Феноло-формальдегидные смолы). О. гетероциклов проходит не только в ядро, но и в боковую цепь, напр, из 2-метилпиридина и НСНО получают 2-пиридил-этанол. Для О. можно применять также окиси олефинов, гликоли и оксигалогеналканы. Частные случаи О.— аль-дольная, бензоиновая в ацилоиновая конденсации, р-ции Реформатского н Толленса. [c.400]

Количественный перевод оксиалкилированных п-трет-(бутл-, пентил- и Н0НИЛ-) фенолов с окисью этилена и (или) окисью пропилена в их триметилсилиловые производные осуществляют в следующих условиях, предусматривающих по сравнению с описанными в разд. П.2.1.1.1.2. меньшие количества реагирующих веществ и иные их соотношения. [c.214]

Анализируемый продукт оксиалкилирования в смеси с избытком Р 2О5 или концентрированной Н3РО4 подвергают пиролизу при 500 °С. Из полиоксиэтилеяовой и полиоксипропиленовой частей молекул в качестве основных продуктов пиролиза получают ацетальдегид, диоксан и соответственно пропионовый альдегид. Из гидрофобной части молекул продукта оксиалкилирования на основе алкилфенолов получают фенол и моноолефины, на основе жирных спиртов— моноолефины. Продукты пиролиза анализируют методом капиллярной газо-жидкостной хроматографии и по полученным хроматограммам определяют оксиэтильные или оксипропильные группы, а по соотношению пиков углеводородной части определяют фракционный состав жирных спиртов и алкилфенолов. [c.249]

Де-Гроот И Кайзер - " этерифицировали продукты взаимодействия замещенных фенолов и оксиалкилированных соединений, не содержащих эпоксидных групп. Целью синтеза было получение продуктов, способных разбивать водные эмульсии природных масел. Указано, что для этерификации можно использовать олеиновую, стеариновую, абиетиновую и нафтеновые кислоты, а также жирные кислоты соевого и касторового масел. [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология