руппа азота

Более сильное поглощение, а следовательно, и окраска, вызывается руппами, у которых кратную связь образуют гетероатомы (и прежде всего азот). Например, -М=К-, -N= , и т.д. [c.158]

Монтаж фреоновых холодильных машин третьей руппы. Холодильные машины этой группы поставляются заводами-изготовителями в составе компрессорно-конденсаторного и испарительно-регулирующего агрегатов со щитами управления и сигнализации в законченном состоянии. Внутренние полости машин и аппаратов после промывки и удаления всех загрязнений испытывают на герме-, тичность, заполняют сухими инертными газами (азотом, фреоном) и поставляют при закрытых запорных вентилях и запломбированных штуцерах. [c.135]

В гл. 3 указывалось, что углы связей в простых азотсодержащих соединениях, в которых азот связан простой связью с другими группами, примерно тетраэдрические, и этот факт заставлял предполагать, что азот может выступать как асимметрический центр во вторичных и третичных аминах, имеющих три различные 1 руппы, и, следовательно, такие молекулы должны быть [c.95]

Из приведенной выше схемы видно, что четвертый и пятый атомы углерода и седьмой атом азота образуются из глицина. Два атома азота (N и N ) происходят из амидной группы глутамина, один атом азота (N ) — из а-аминог-руппы аспарагиновой кислоты углеродный атом (С ) происходит из Ы °-фор-милтетрагидрофолиевой кислоты, атом углерода в восьмом положении — из N , N -метенилтетрагидрофолиевой кислоты и, наконец, углерод С имеет своим источником Oj. [c.432]

Функциональными группами таких полимеров могут бьггь кар-оксильные, эфирные, спиртовые, азот- и фосфорсодержащие руппы, которые и выступают в роли лигандов для ионов пере-одньгх металлов в реакции комплексообразования. [c.267]

Независимо от понятия об атомности, этот автор вводит новое пред-ста вление о так называемом координационном числе (Коогс1 па11опз-гаЫ), определяющем число точек в пространстве, в которых могут находиться атомы или 1 руппы (НгО, МНз, кислотные остатки), непосредственно связанные с металлом. Для углерода, кремния, азота, бора координационное число равняется четырем, для большинства металлов — шести. [c.42]

Из данных табл. 30 следует, что атомы галогена, связанные с ароматическим ядром или с атомом, имеющим кратную связь, вследствие аличия у них неподеленных электронных пар проявляют -ЬС-эф-[)ект такой же эффект проявляют эфирный кислород и азот амино- руппы(стр. 138). Эти последние, будучи включены в систему сопря-кенных связей, являются электронодонорными заместителями. [c.137]

Так как образование внутримолекулярной водородной связи юзможно только при наличии конфигурации, благоприятной для амыкания кольца (стр. 166), в нитриле салициловой кислоты ника- ого взаимодействия между водородом ОН-группы и азотом СК-руппы не наблюдается необходимо при этом иметь в виду, что ни-рильная группа может быть донором электронов и участвовать в об-(азовании водородной связи это следует из того, что синильная кис- Ота представляет собою сильно ассоциированную жидкость за счет образования водородных связей [c.171]

Большая основность вторичных аминов по сравнению с первич- ьши понятна, поскольку возрастание количества метильных рупп у атома азота должно способствовать увеличению его элек-ронодонорных свойств падение же основности при переходе от торичных аминов к третичным обусловливается, очевидно, ка-ими-то другими факторами. Полагают, что меньшая основность ретичных аминов по сравнению с вторичными связана со сниже-[ием энергии сольватации ониевого иона водой [19, 22, 23]. В свя-и с этим большой интерес представляют другие методы опреде-ения основности аминов. [c.213]

Если правильно первое предположение, то в бензоилхлориде аместители X, подающие электроны к углероду карбонильной груп- ы, должны увеличивать скорость процесса, а оттягивающие—замед- ять в анилине же заместители У должны влиять противоположным бразом—оттягивающие электроны увеличивать скорость процесса, следствие увеличения степени протонизации водорода в амино-руппе, а заместители, подающие электроны,—замедлять. Если же ерно второе предположение, следует ожидать, что скорость реак-,ии, наоборот, должна увеличиваться при увеличении положитель-ой заряженности атома углерода карбоксильной группы и донорной пособности атома азота аминогруппы. [c.389]

Элементы пятой главной подг руппы (подгруппы азота) [c.154]

Несколько более сильная тг-акценторная способность окиси азота по сравнению с окисью углерода, вероятно, согласуется с упоминавшимся ранее наблюдением, согласно которому триарилфосфиновые или иные лиганды могут вытеснять из Fe(NO)2(GO)2 и Со(1ЧО)(СО)з только карбонильные ] руппы. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология