руппа метильная

Согласно недавно выполненным исследованиям и ЯМР-спектрам К-алкилзамещенных пиперидинов [306], метильная и трет-бутильная 1 руппы имеют экваториальную ориентацию. В самом пиперидине водород, по данным работы [306], имеет аксиальную ориентацию. Относительно барьеров конверсии шестичленных циклов с одним гетероатомом см. [307].— Прим. перев. [c.296]

УФ-спектр указывает на ароматичность структуры. Расчет брутто-формулы дает sH N. Степень ненасыщенности 4, следовательно, есть ароматическое кольцо. ПМР-спектр говорит о присутствии этильной труппы. Пик иона т/е 79 позволяет предположить ядро пиридина. Наиболее интенсивен пик иона (М—СНз) (/п/еЮ6). Это характерно для Р-алкилпиридинов. Тогда еще один атом углерода соответствует метильной руппе. Наиболее вероятная структура 2-метил-5-этилпиридин. [c.192]

Следует сказать и о другом типе замещения. Это случай алкильного замещения (см. XI.3). Предположим, что заместителем X является не галоген, а метильная 1 руппа (например, в пропилене). При рассмотрении ультрафиолетового поглощения, обусловленного N - V переходом, следует учитывать как индуктивный, так и мезомерный эффекты, рассмотренные [c.95]

Можно использовать на 90% обе метильные руппы в диметилсульфате, применяя иа [c.510]

Наличие двойной связи заставляет два центральных атома С, а также присоединенные непосредственно к ним атомы С и Н находиться в одной плоскости. Как и для изомеров координационных комплексов, приставка цис указывает на то, чю одинаковые i руппы располагаЕстся пс одну сторону цепи, а приставка транс (означающая через ) указывает, что они находятся по разные стороны цепи. Молекула шранс-бутена-2 несколько устойчивее iiii -формы, потому что объемистые метильные группы в ней удалены на большее расстояние друг от друга. В дальнейшем [c.288]

С повышением пределов выкипания фракции в боковых цепях нафтеновых углеводородов растет содержание СНг- и СНз-групп, что указывает на увеличение в них не Только общего числа атомов углерода, но и степени разветвленности цепей. Для оценки степени разветвленности парафиновых цепей в нафтеновых углеводородах было использовано отлошение числа метильных групп к числу алифатических. метиленовых, хотя при этом не были учтены СН-г,руппы [13]. Учитывая, что боковые цепи высококипящих нафтеновых углеводородов в основном имеют разветвления, связанные с третичным атомом углерода, за степень разветвленности К можно принять содержание СН-групп [14]. Цепями при определении величины К считают всю алифатическую часть молекулы за иоключением СНзнгрупп, присоединенных непосредственно к кольцам. В общем виде степень разветвленности цепей К (% масс.) рассчитывают по формуле [c.12]

Присутствие метастабильных ионов обнаруживается по небольшим диффузным пикам с нецелочисленньши значениями масс, интенсивность которых изменяется прямопропорционально давлению образца. Молекулярные ионы многих углеводородов способны диссоциировать с отрывом метильной 1 руппы и образованием метастабильных ионов. Например, бутан образует ложный ник с кажуш ейся массой [c.24]

Чаще всего используют систематические названия по номенклатуре ИЮПАК, которые позволяют назьгеать и любые сложные соединения. Заменой атомов водорода на метильные 1 руппы можем перейти к дру1 им гомологам ряда этилена (табл. 3.1). [c.62]

В отличие от сложных эфиров, простые эфиры проявляют большую устойчивость. Так, основное количество фенетола (более 50%) остается в неизменном виде. Появление в продуктах реакция метоксибензола свидетельствует о протекании реакций отрыва этильной руппы, стабилизации получивщегося радикала ионом калия с последующим присоединением при алкилировании метильной группы. [c.12]

Что же касается миграции метильной или этильной руппы, наблюдающейся иногда при перегруппиронке по [ рису сложных эфиров некоторых алкилированных в ядре Фенолов, то эго можио объяснить приме 1 ением в реакция юлее чем I моля хлористого алюминия, изомеризугощее действие которого в данном случае проявляется независи-ло от реакции Фриса [72]. Ред. [c.464]

Во всех таблицах примеры нитрозирования метильной группы предшествуют гримерам нитрозирования мегилеповои и метино-вой [рупп. [c.437]

Карбонильная группа меняет частоты колебаний связи С—Н (мдикала. Так, частота деформационных колебаний СН метильной 1 руппы в кетонах смещена до 1360—1355 см , в метиловых эфирах (карбоновых кислот она находится при 1440—1435 см (das) и 1365—1356 см (fis) деформационные колебания метиленовой I руппы — СН2—СО — также смещаются до 1440—1400 см К [c.39]

Скорость присоединения галогенов к алкенам существенно ависит от строения алкена. При введении в алкен метильных аместителей за счет их - /-эффекта увеличивается электронная [лотность между атомами углерода, связанными двойной связью, I скорость реакции возрастает. Напротив, трифторметильная руппа СРз вследствие отрицательного индуктивного эффекта юнижает электронную плотность в алкене и тем самым затруд-1яет электрофильную атаку. [c.127]

Таким образом, если происходит структурное изменение даже сравнительно далеко от четвертичных аммониевых, групп, оно оказывает ощутимое влияние на биологическую актнвность, По-виднмому, введение заместителя нарушает частично возможность взаимодействия вследствие изменения конформации молекулы. Увеличение активности при переходе от метила к этилзамещенной янтарной кислоте подтверждает это обстоятельство. Дальнейшее увеличение радикала в я -положении, а также замена водородных атомов в остатке янтарной кислоты метильными группами приводит к снижению активности. Все это показывает, что асимметрия в данном случае не благоприятствует ш, несмотря на то, что расстояние между четвертичными аммониевыми руппами количественно не меняется, активность падает. [c.102]

Изменяя углеводородные группы К, соединенные с атомами кремния, и длину цепи, можно синтезировать большое число различных силиконовых жидкостей но для применения в консистентных смазках наиболее важное значение имеют продукты одного типа, а именно так называемые метилфенилсиликоны, в которых содержатся частично метильные и частично фенильные остатки. Метильные и фенильные [ руппы оказывают противоположное влияние на низко.- и высокотемпературные свойства жидкости. Метилсиликоны обладают низкой температурой за.мерзання и чрезвычайно малым температурным коэффицп- [c.250]

Большая основность вторичных аминов по сравнению с первич- ьши понятна, поскольку возрастание количества метильных рупп у атома азота должно способствовать увеличению его элек-ронодонорных свойств падение же основности при переходе от торичных аминов к третичным обусловливается, очевидно, ка-ими-то другими факторами. Полагают, что меньшая основность ретичных аминов по сравнению с вторичными связана со сниже-[ием энергии сольватации ониевого иона водой [19, 22, 23]. В свя-и с этим большой интерес представляют другие методы опреде-ения основности аминов. [c.213]

При изомерном превращении непредельных соединений алифа-ического ряда в равновесии преобладают соединения с метильными Руппами при двойной связи. При изомеризации 2-метилпентена-1 [ДМСО — (СНз) зСОК] через 750 ч устанавливается равновесие, 3 котором непредельные углеводороды содержатся в следующем соличестве, % [c.129]

Как видно пз приведенных данных, гербицидная активностъ обусловлена характером определенных структурных элементов молекул и ] 2 в большинстве случаев представлены метильны-ми, алкильными, изоалкильными, циклоалкильными и нередко ме-токси-г руппами. Аг1 —это ароматический радикал с возможными [c.68]

Между крайними членами ряда скорости различаются на несколько порядков. Наибольшая скорость окисления характерна для ненасыщенных полимеров. Меньшую роль играют боковые группы. Имеются указания на ускоряющее действие метильных ]-рупп натурального каучука. Действительно, полиизобутилеп (I) СНз СНз Н Н [c.30]

Восстановление протекает медленно, и в качестве единственного продукта реакции получается соединение ИР . Стереохимические особенности этого соединения могут быть обусловлены тем, что на поверхности катализатора молекулы соединения III адсорбируются преимущественна незатрудненной (пространственно) -стороной и водород присоединяется к этой же сторонеПоведение 12-кетопроизводных в процессе восстановления несколько менее ясно, потому что пространственные затруднения положения 12 связаны с влиянием как угловой метильной ] руппы при С13, так и 17-метиновой группы. В этом случае обычно получаются смеси эпимеров. Кехлин и Рейхштейн наблюдали, что при 1 идрировании в уксусной кислоте с платиновым катализатором образуются, главным образом, 12а-оксисоединення (ряда дезоксихолевой кислоты), тогда как главными продуктами гидрирования в щелочном растворе (никель Рэнея) являются 12Р-оксипроизводные . Однако [c.622]

Кирквуд [53] указ к 1, что, поскольку большинство электронов в оптически активных молекулах могут быть отнесены к определенным группам атомов в молекуле (как, например, в метильной, этнльной и гидроксильной 1 руппах в с.лучае пт0рич]10Г0 бутилового спирта СН3—СН —СНОН--СН3), можно представит], операторы электрического и магнитного дипольных моментов н виде [c.545]

В табл. 2 сопоставлены физические константы, характеризуюпще изменения, происходящие при носледозштельном замещении в молекуле этилена атомов водорода на метильные г руппы. [c.709]

Установлено, что аналогично 3,3-диметилкамфоре и ряду других кетонов, молекула которых включает значительное количество метильных 1 рупп, данный кетон пе вступает в реакцию с гидроксиламином. [c.400]

Введение метильных 1 рупп в о эшо-положение арилсульфопильной группы не дает указаний на то, что количественное соотношение между разрывами связей С — О и 8 — О зависит от стерических факторов [74, 75]. [c.437]

Смотреть страницы где упоминается термин руппа метильная: [c.42] [c.141] [c.141] [c.125] [c.163] [c.183] [c.276] [c.272] [c.77] [c.111] [c.341] [c.223] [c.64] [c.155] [c.648] [c.215] [c.68] [c.184] [c.64] [c.703] [c.117] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология