Флюорен

Дифенилметан в таких же условиях дает флюорен. Хризен получается при пиролизе 1-фенил-2-а-нафтилэтана. При нагревании 1,2-ди-а-наф-тилэтилена образуется пицен. [c.108]

Днамнно-бифенил -Этил-2-амино-флюорен Нафтндин п, п -Диамино-дифенилметан п, л -Диамино-стильбен Этил-о-амино-бензоат Этил-п-амино-бензоат Этил-п-амино-салицилат [c.60]

Дихлорметилбутило-вый эфир, ароматические углеводороды (анизол, кумол, мезитилен, дифенил, нафталин, р-метилнафта-лин, аценафтен, антрацен, флюорен, пирен), Н2О Соответствующие ароматические альдегиды (I), на Катализатор и условия те же. Выход I (%) — 92, 72, 90, 80, 83, 92, 94, 93, 82 и 90 соответственно исходным ароматическим углеводородам [1101]. См. также [1102, 1103J [c.609]

Г- ЕМК нафталин + 2,28 а-нафтол + 2,5 антрацен + 6,00 фенантрен 4,6 флюорен 2,49 ретен 5,37. [c.79]

Для идентификации и количественного анализа кислых компонентов в смесях с нейтральными соединениями было предложено [61] после хроматографического разде-ления исходной смеси на аналитической колонке пропускать поток газа-носителя через реактор (100 X 0,5 см), заполненный гидроокисью калия на кварцевом порошке (115 100). В этом реакторе происходит селективное поглощение кислых компонентов. Путем сравнения хроматограмм, полученных на аналитической колонке и на колонке со щелочным реактором, можно идентифицировать и количественно определить кислые и нейтральные компоненты анализируемой смеси. В качестве примера в работе приведены результаты анализа малых количеств фенола и крезолов в тяжелом масле каменноугольной смолы и показано, что этот метод пригоден и для анализа таких соединений, содержащих активный водород, как инден, флюорен, пиррол, индол и карбазол, а также для идентификации кетостероидов и эстрогенов в смеси стероидов. [c.82]

В комбинации с вышеупомянутыми комплексами можно применять литийсодержащие аддитивные соединения типа солей, получающиеся при реакции металлического лития с многоядерными ароматическими углеводородами [26]. Такими многоядерными углеводородами обычно служат нафталин, антрацен, хризен, стильбен, дифенилметан, флюорен, нафтацен, 1-метилнафталип, фепантрен, аценафтен, дифенил, пирен, трифенилен, дибензо-[а, /г [-антрацен. В патентной литературе указывается также графит и сажа [26]. [c.258]

Добавка метилметакрилата к полиметилметакрилату, полученному с флюоренил-лвтием или натрийнафталином в тетрагидрофуране при —78°, приводит к увеличению среднечисленного молекулярного веса полимера. Анион полиметилметакрилата вызывает пол имеризацию мети.лмегакрилата, а по отношению к стиролу является неактивным. [c.544]

Однако, если одна из алкильных групп, как например бензил, флюоренил, циннамил, может легко отщепляться, то при ЭКП получаются димеры этих радикалов и третичные амины [21, 23]. Наличие электроотрицательных групп при четвертичном атоме [c.246]

Углеводородами, содержащими, помимо бензольного ядра, циклопентановое кольцо, являются инден и флюорен, получаемые из каменноугольной смолы [c.410]

Из легкого масла фракционной разгонкой получают бензол, толуол, ксилол, пиридин. Из среднего масла фракционной разгонкой и кристаллизацией получают нафталин, фенол, хинолин. Тяжелое масло наряду с нафталином, фенолом, крезолами, хинолином содержит углеводороды дифенил, аценафтен, флюорен и др. В состав антраценового масла наряду с веществами, содержащимися в тяжелом масле, входят значительные количества антрацена, фенантрена, флюорена и других ароматических углеводородов с конденсированными кольцами. Остатки антраценового масла применяют для пропитки древесины (шпал). [c.402]

Новые фторпроизводные (полимеры, содержащие фтор). Разработаны и начинают применяться в промышленности различные фторпроизводные. Кроме уже описанных ранее фторопластов (фторопласты-3 и 4), известны перфторами-дины, выдерживающие длительное кипячение в азотной кислоте без изменения свойств. Фторированный эластомер флюорен может работать при температуре до 300°. Он термостабилен, обладает высокой химической стойкостью и применяется за рубежом в ракетной технике, в авиа-и автомобилестроении. [c.177]

Метиловый эфир 9-окси- 1Т-3235 флюорен-9-карбоновой кислоты [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология