Нафтиламин Нафтиламин дисульфокислота

Из бисдиазодифенила путем сочетания сначала с 2,3,6-нафтиламин-дисульфокислотой (амино-Р-кислотой) в кислой среде, а затем с фенолом в щелочной и этилированием полученного дисазосоединения хлористым этилом получают краситель конго оранжевый Г (КИ 377) [c.198]

Нафтиламин-6, 8-дисульфокислота 1-Нафтиламин-2-суль-фокислота [c.824]

Общее исследование ди- и трисульфокислот 2-нафтиламина проведено еще 40—50 лет назад, однако им уделялось много внимания и в более поздние годы. Добавление сульфата 2-нафтиламина к 20—30%-ному олеуму [734] и нагревание до 110—140 приводит к 6,8-дисульфокислоте (амино-О-кислота), Получение последней кислоты, а также 5,7-изомера (1-аминокислоты) изучалось весьма подробно. 5,7-Дисульфокислота получается путем введения в амин трех сульфогрупп в положение 1,5,7 и удаления [c.111]

При производстве красителей используют изомеры нафтиламино-сульфокислот, дисульфокислот р-нафтола и аминонафтолсульфокис-лоты. Широко применяют 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту (7-кислоту) и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту (/г-кислоту). [c.317]

НАФТИЛАМИН-4,8-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА (амино-С-кислота), крист. легко раств. в горячей воде, трудно — в сп. Получ. сульфирование 1-нафтиламин-8-сульфокислоты олеумом сульфирование нафталина HjSO с послед, нитрованием 62%-НОЙ HNOa и восст. чугунной стружкой. Примен. в произ-ве 1-амино-8-нафтол-4-сульфокислоты, 1 амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты. [c.367]

Эти превращения нафтиламинтрисульфокислот часто рассматривают как пример изомеризации в результате внутримолекулярного перемещения сульфогруппы [114, 115]. Подобную точку зрения нельзя считать бесспорной, так как указанные изомерные превращения могут быть обусловлены отщеплением сульфогруппы из положения 1 за счет реакции сульфолиза и последующим сульфированием образующейся дисульфокислоты р-нафтиламина в иное положение. Действительно, сульфогруппа в положении 1 нафталинового ядра очень подвижна при наличии в положении 2 аминогруппы и легко отщепляется даже в безводной серной кислоте. Примером может служить превращение 2-нафтиламин-1,5-дисульфокислоты в 2-нафтиламин-5-сульфокислоту при 105° в 100%-ной серной кислоте [109]. [c.143]

Его получают из амино-Ц-кислоты (2-аминонафталин-4,8-дисульфокислоты), а-нафтиламина, смеси 1-аминонафталин-6- и 7-сульфокислот и И-кислоты. Амино-Ц-кислоту диазотируют при 8—20 °С, диазосоединение сочетают ( обратный порядок ) в течение 2 ч при 20—25 °С с а-нафтиламином, растворенным в разбавленной НС1 при 70—80 °С. Образовавшийся моноазокраситель в том же аппарате диазотируют, приливая при 10°С НС1 и 25%-ный раствор НаЫОг- Диазотирование [c.323]

При нагревании 1-нафтиламин-8-сульфокислоты с олеумом [709, 718] при 100° вторая сульфогруппа становится в положение 4, тогда как с серной кислотой при 75—80° происходит перегруппировка в нафтионовую кислоту [719]. 1-Ацетонфталид сульфируется в положение 6 [ 720]. 1-Нафтила шн-4,8-дисульфокислоту можно превратить дальнейшим сульфированием в 1-нафтиламин- [c.109]

Из солянокислого N-этил-2-нафтиламина со слабым олеумом [7466] получается при обыкновенной температуре 5-сульфокислота, тогда как с 100%-ной серной кислотой при 140° главным продуктом реакщга является 7-изомер. Оба изомера дают при дальнейшем сульфировании олеумом 5,7-дисульфокислоту. N,N-Димe-тил-2-нафтиламин-5-сульфокислота реагирует с хлорсульфоновой кислотой [747] с образованием двух моносульфохлоридов неизвестного строения. [c.113]

Подробно разработана методика качественного определения обычных моно- и дисульфокислот нафталина путем осаждения их нафтиламинами [27]. [c.201]

Электролитическим восстановлением[85] можно удалить сульфогруппу из 1-нафтиламин-4- и 5-сульфокислот, но не из 1,6-, 1,7-и 2,6-дисульфокислот. 1,4- и 1,5-нафтолс ульфокис лоты при этом медленно восстанавливаются, а 1,2- и 2,6-изомеры не изменяются. [c.209]

Бромирование 1-нафтиламин-4-,-5- и 8-сульфокислот избытком брома приводит к 2,4-дибромпроизводным, причем в первой из перечисленных кислот сульфогруппа отщепляется [172]. В 2-нафтил-ампн-5-,6- и 7-с 7Льфокислотах бром становится в положение 1, а из 2-нафтиламин-3,6- и 6,8-дисульфокислот образуются дибром-производные с отщеплением одной сульфогруппы, находящейся, повидимому, в положении 6. Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [c.222]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтиламин Нафтиламин дисульфокислота: [c.367] [c.35] [c.27] [c.326] [c.19] [c.112] [c.246] [c.227] [c.227] [c.183] [c.234] [c.602] [c.661] [c.418] [c.726] [c.818] [c.820] [c.824] [c.108] [c.109] [c.109] [c.111] [c.112] [c.148] [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология