Сероводород как восстановитель нитросоединений

ЗИНИНА РЕАКЦИЯ — метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений. Реакция открыта Н. Н. Зининым в 1842 г. в качестве восстановителя он использовал сульфид аммония или сероводород [c.100]

Зинина реакция — восстановление ароматических нитросоединений в соответствующие амины действием сероводорода ЩЗ, сульфида аммония в более широком смысле — превращение ароматических нитросоединений в анилин и его производные под действием различных восстановителей (открыта Н. Н. Зининым в 1842 г.) [c.326]

Пиридин — органическое основание и хороший растворитель для многих нитросоединений, нерастворимых в воде и спирте, также оказывается пригодным как среда при восстановлении сероводородом или сернистым аммонием. Температура от О до 100°. Сероводород и его соли действуют здесь как частичные восстановители полинитросоединений. Иногда полезна прибавка пиперидина [c.294]

Группа N0- нитросоединений во многих случаях (как все окисленные соединения азота) переходит в аммиачную группу или в остаток аммиака NH -. Для этого действуют восстановителями, выделяющими водород RNO--j--j-6Н RNH--р 2Н-0. Гак, Зинин превратил нитробензол H NO- ванилин H NH-, действуя сероводородом. [c.516]

В патентах продолжают появляться предложения по использованию в качестве восстановителя сероводорода. Так, нитросоединения могут быть восстановлены до аминов пропусканием сероводорода через их раствор с добавлением в качестве катализатора аминов, например СеНиМНг [280]. [c.1775]

Для восстановления нитросоединений до аминов применяют и другие восстановители, такие, как гидросульфит натрия (N328204) [231, сульфат железа(П) и концентрированный водный аммиак 124, цинк в воде 125], цинк и едкий натр в водно-спиртовом-растворе 126], сульфид аммония [27], гидразин в присутствии палладия на угле [28] или в присутствии ннкеля, платины или рутения [29] и фенилгидразин без катализатора, по прн высокой температуре 130. Для получения аминов из нитросоединений можно также применять метод Вольфа — Кижнера [31]. Для восстановления одной или двух нитрогруин в бензольном кольце применяют сульфид натрия и хлористый аммоний [32], сероводород и концентрированный водный аммиак [33], сернистый натрий и серу [34]. Однако несимметричные динитробензолы восстанавливаются не всегда спе- [c.472]

Получение нз ннтросоеднненнй. При восстановлении нитросоединений — органических веществ, содержащих в молекуле нитрогруппу —N0,, — образуются первичные амины. В качестве восстановителей используют железо в присутствии хлороводородной кислоты, а также сероводород и сульфиды. Нитросоединения часто восстанавливают путем каталитического гидрирования. [c.207]

В качестве восстановителей первоначально использовали сероводород и сернистый аммоний. Этим способом впервые были получены а-нафтиламин, анилин, к-рый до этого получали из индиго, а также. /it-аминобензойная к-та и ж-фенилендиамин. На этих примерах Зининым была доказана общность открытой им реакции. 3. р. открыла простой путь для синтеза ароматич. аминов из легкодоступных нитросоединений и сделала ароматич. амины доступным промышленным сырьем. Значительно позже (1854) в качестве восстановителя было предложено пользоваться. чугунными стружками в кислой среде (см. Бешана восстановление), к-рые применяют при получении ароматич. аминов и до сих пор. Сернистый аммоний и сернистый натрий применяют в лаборатории и в пром-сти в качестве восстановителей для получения аминов ряда антрахинона и для частичного восстановления ди- и полинитросоединений. Реакция открыта Н. Н. Зининым в 1842. [c.55]

Железо оказыв непригодным в качестве восстановителя, если в соединении имеется несколько 1 рупп, а восстановить требуется лишь одну или если наряду с нитрогруппой имеДИР азогруппа, которая должна остаться незатронутой. Такого рода частичное восстановление в технике обычно осуществляется при помощи сероводорода в качестве источника сероводорода чаще всего используют сернистый натрий (КагЗ) или сульфгидрат натрия (ЫаЗН). Этот метод служит не только для частичного восстановления очень часто он применяется для восстановления нитросоединений ряда антрахинона, а также других нитросоединений, которые не содержат других способных восстанавливаться групп. Реакция проводится не только в водном. [c.75]