Остаток аммиака

Реакции замещения кислорода карбонильной группы. Действие аммиака. Альдегиды реагируют с аммиаком, образуя кристаллические соединения — так называемые альдегидаммиаки. Вначале молекула альдегида взаимодействует с одной молекулой аммиака при этом выделяется вода и карбонильный кислород замещается на двухвалентный остаток аммиака — иминогруппу ЫН образующиеся вещества называются альдиминами [c.142]

Образование амидов и их свойства. Амидами называют производные кислот, образующиеся в результате замещения гидроксила в карбоксиле кислоты на одновалентный остаток аммиака — аминогруппу —NHj. Общая формула амидов [c.160]

Производные ароматических углеводородов, содержащие в бензольном ядре взамен атома водорода остаток аммиака — аминогруппу, представляют собой ароматические амины, подобно аминам жирного ряда, ароматические амины можно рассматривать и как производные аммиака, в котором атомы водорода замещены углеводородными радикалами, но по крайней мере один из этих радикалов является ароматическим. [c.385]

Амиды кислот являются продуктами замещения гидроксила в карбоксильной группе на остаток аммиака -МНг [c.490]

У некоторых ароматических соединений к замещению на остаток аммиака способен также хлор, находящийся в ядре . [c.455]

Таким образом, в отличие, скажем, от спиртов амины различают по числу углеводородных радикалов, связанных с азотом аммиака, а не по характеру углеродного атома, с которым связан остаток аммиака. Соединение [c.159]

В третьей стадии поглощается остаток аммиака. [c.185]

В молекуле пиррола содержится атом азота, связанный с атомом водорода и двумя атомами углерода, этот атом в известной степени можно рассматривать как остаток аммиака во вторичных аминах [c.388]

Восстановление нитросоединений. Нитросоединения обладают окислительными свойствами. При действии восстановителей они превращаются в другие азотсодержащие вещества, причем продуктами исчерпывающего восстановления нитросоединений являются так называемые аминосоединения, содержащие, взамен остатка азотной кислоты — нитрогруппы, остаток аммиака — аминогруппу., [c.147]

Группа N0- нитросоединений во многих случаях (как все окисленные соединения азота) переходит в аммиачную группу или в остаток аммиака NH -. Для этого действуют восстановителями, выделяющими водород RNO--j--j-6Н RNH--р 2Н-0. Гак, Зинин превратил нитробензол H NO- ванилин H NH-, действуя сероводородом. [c.516]

Первичный остаток аммиака — называют аминогруппой. [c.223]

Вторичный остаток аммиака —Н называют иминогруппой. [c.223]

Иногда после перекристаллизации из водных растворов боргидрид натрия дополнительно перекристаллизовывают из жидкого аммиака. Для этого продажный боргидрид натрия экстрагируют при —65-=—75° С, отгоняют основную массу растворителя при медленном нагревании от —78 до —40° С и удаляют остаток аммиака в вакууме при комнатной температуре [244]. [c.426]

Каждый абсорбер состоит из трех царг, отделенных друг от друга сплошными перегородками и снабженных змеевиками для охлаждения водой, барботерами и переливными трубами. Царги абсорбера заполнены до определенного уровня аммиачной водой различной концентрации в нижней царге концентрация аммиачной воды наиболее высокая и в верхней наиболее низкая. Отгоняющиеся из автоклава пары воды и аммиака поступают сначала в нижнюю царгу и барботируют через слой находящейся в ней жидкости, в результате чего часть аммиака поглощается. Не-поглотившийся в нижней царге аммиак поступает в среднюю царгу, где также частично поглощается, а остаток аммиака поступает в верхнюю царгу, где поглощается полностью. Когда в нижней царге аммиак достигает определенной концентрации, аммиачную воду из нее спускают в хранилище 5 и центробежным насосом 6 подают в мерник 7. Затем аммиачную воду спускают по переливным трубам из средней царги в нижнюю, из верхней царги в среднюю, а в верхнюю царгу наливают разбавленный раствор аммиака или воду. [c.358]

Химические свойства. 1. Таутомерия и солеобразование. Имея в своем составе две противоположные по характеру группы — радикал кислоты и остаток аммиака — группу NH2, амиды кислот нейтральны. Но в то же время амиды могут реагировать и с кислотами и с основаниями, образуя неустойчивые солеобразные соединения. [c.210]

Например, дан раствор 10 г аммиака в 0,5 л амилового спирта. Коэффициент распределения аммиака Кн о —сл он согласно приведенным данным, принимаем равным 7. Проведено 5 экстракций, для каждой взято 0,1 л воды. Требуется определить остаток аммиака в амиловом спирте после пятой экстракции. [c.442]

Действие аммиака. При взаимодействии алкилгалогенидов с аммиаком галоген замещается на остаток аммиака — аминогруппу ( —NH2) в результате образуются так называемые амины (см.) реакция протекает по схеме [c.105]

Гидрохлорид малонамидоамидина (IH). В раствор 1,55 кг (7,9 мол) II в 10 л чистого метилового спирта, находящийся в герметично закрытом аппарате, подают аммиак, поддерживая температуру 20—22° в реакционной смеси и давление в аппарате 0,5—1 атм. Насыщение аммиаком продолжают 48 часов. Расход аммиака 3,4—4,3 кг. Затем в течение 1 часа через игольчатый вентиль осторожно удаляют избыток аммиака и остаток аммиака выдувают в вакуума при 20 мм в течение 2 часов. Далее при том же вакууме и 20—40° осторожно отгоняют 5—6 л метилового спирта и остаток охлаждают до 10—15°. Выпавший III отфильтровывают, промывают 200—250 мл метилового спирта. Из маточного раствора отгоняют 3 л метилового спирта и получают еще дополнительное количество III. Общий выход III 0,864 кг (73,4% на I), т. пл. 169—176° (в пределе 2—3°). [c.282]

Пентаэритритбората, который частично связывает аммиак, отгоняе-мый в процессе десорбции цианистого водорода. Основное количество аммиака выделяют в регенерационной колонне. После охлаждения и конденсации воды аммиак возвращают в процесс. Из полученной аммиачной воды выделяют остаток аммиака в отгонной колонне. [c.485]

Двухвалентный остаток аммиака =ЫН, связанный с одним атомом углерода обоими связями, называется имидной группой. Если он связан с двумя С-атомами, то он уже носит название вторичной аминной К——К. [c.491]

Нитрилы карбоновых кислот К—С являются конечными продуктами замещения гидроксилов ортокарбоновых кислот на остаток аммиака [c.493]

Под аминогруппой понимают одновалентный остаток аммиака— NHs двухвалентный остаток > NH называют йминогруппой. [c.434]

Как а-, так и -нафтол, расплавленные с амидом натрия при 205— 235°, замещзют атом водорода иа остаток аммиака, причем они переходят в 5-аминонафтолы [c.440]

B e галоидные алкйлы жирного ряда, а также арилированные галоидалкилы замещают галоид на остаток аммиака. А. Гофман показал это в ряде работ . [c.446]

Превращения метилкетонов в амиды кислот при замене метила на остаток аммиака Четтевей достиг при помощи иодистого азота Шз, для получения и употребления которого он дал метод. Способ имеет лишь очень ограниченное препаративное значение [c.506]

Группа алкиламинов удаляется таким же путем иногда еще легче чем остаток аммиака. [c.742]

Диэтилбутин-1-ил-1-алюминий (VII). Жидкий аммиак предварительно высушивают небольшим количеством металлического натрия. После этого в колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой и обратным холодильником, охлаждаемым сухим льдом, конденсируют 500 мл аммиака. В жидком аммиаке растворяют 23 г (1 г/атом). металлического натрия и пропускают газообразный, хорошо высушенный бутин-1 до исчезновения голубого окрашивания. Хотя при этом одна треть бутина гидрируется до бутена и теряется, бутин-натрий получается очень чистым В течение нескольких часов без доступа влаги из колбы испа ряют аммиак и бутен и затем остаток аммиака удаляют из бу тин-натрия в высоком вакууме при 100—120°. 77 г (1 моль) бу тин-натрия, представляющего собой белый порошок, суспенди руются в 600 мл свободного от воздуха абсолютированного гексана. К этой суспензии при сильном перемешивании без доступа воздуха прикапывают 115 г (0,955 моля) диэтилалюминийхлорида, разбавленного 100 мл гексана. При этом наблюдается выделение тепла, которое может довести гексан до кипения. Смесь перемешивают до тех пор, пока в пробе прозрачного раствора больше не окажется хлорида. Выпавший НаС отделяют, а из оставшегося прозрачного раствора отгоняют гексан. Продукт, оставшийся после этого, перегоняют под высоким вакуумом. Т. кип. 70—75° при 10 мм рт. ст. Выход 110 г (83,5% от теоретического). [c.293]

За счет гидроксила кислоты и водорода аммиака обра- зуетсявода место гидроксила занимает остаток аммиака — аминогруппа— КНа в результате получается амид кислоты. [c.117]

Действием №03 на N№ пользуются для того, чтобы амиды NH2R (где R есть элемент или сложная группа) превратить в гидраты RHO. При этом NH-RNHO образует №-)-Н -О-)-RHO NH- заменяется НО, остаток аммиака — остатком воды. Эта реакция употребляется для превращения многих азотистых органических веществ, имеющих свойства амидов, в соответственные гидраты. Так, анилин H- NH , получающийся из нитробензола 6H5N02, превращается с азотистым ангидридом в фенол С Н НО, находящийся в креозоте, извлекаемом из каменноугольного дегтя. Так, Н бензола заменяется последовательно NO , NH и НО — путь, который пригоден и для других случаев. С кислотными амидами из ряда ароматических (бен- [c.521]

Е. Образование амидов кислот. При действии аммиака на галогеноацилы происходит замена галогена при карбонильной группе на остаток аммиака или аминогруппу [c.121]

Реагируя с углекислым аммонием, глиоксиловая кислота дает начало аминоуксусной кислоте (гликоколю), МНгСНгСООН, и тем самым связывается с процессом синтеза белковых веществ (белковая молекула, как увидим ниже, определяется аминокислотами, содержащими остаток аммиака, группу МНг). [c.244]

Кислородное соединение 1 является характерной структурой 1мида, у которого ацилзамещенная аминная группа не обладает зольше щелочными свойствами, имино-соединение 2 представляет юбой амидин здесь также остаток аммиака потерял свои щелочные войства соединение же 3 является аналогом 1 и 2-го, содержащим [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология