Амиды ароматических карбоновых кислот синтез

Во МПУГИХ случаях можно проводить амидирование дихлорангидридов как одной, так и по двум функциям. Хлорангидриды карбаминсвои кислоты, образу щпеся из фосгена и аммиака или аминов в строго определенных условиях [559], цр менялись для синтеза амидов ароматических карбоновых кислот по реакции Фр деля — Крафтса и для получения Бесишдатрично замещенных мочевин. [c.435]

Выходы продуктов ароматического ряда колеблются от 37 до 95%. Амиды используют в качестве промежуточных соединений при синтезе карбоновых кислот и альдегидов. [c.410]

Тиоловые эфиры могут быть синтезированы при взаимодействии тиола или дитиола с хлорангидридами карбоновых кислот с тионилхлоридом, три- или пентахлоридом фосфора. Процесс проводят при температуре 95... 140 °С в растворе толуола или в смеси ароматических растворителей. В конце синтеза в реакционную смесь для удаления непрореагировавшего хлорангидрида добавляют немного изопропанола или этилендиамина, но последний более предпочтителен, так как при взаимодействии с хлорангидри-дом он образует амид, являющийся также ингибитором коррозии. [c.333]

Синтез Лрндта-Айстсрта представляет собой способ превращения карбоновых кислот в следующие выс. ише гомологи или их производные, как. например, в эфиры или амиды. Этот синтез применим как для алифатических, так и для ароматических кислот и состоит из трех стадии. [c.53]

Синтез нитpиJЮв [21. Реагент взаимодействует с ароматическими углеводородами, которые легко подвергаются электрофильному замещению (напрнмер, антрацен), давая N-сульфохлорнды амидов карбоновых кислот. Последние при обработке ДМФА теряют xSOr, и НС1, превращаясь в нитрилы. Аналогичные продукты образуются 0NHS0X1 =5N [c.521]

Основные научные работы посвящены синтезу термостойких полимеров. Открыл и исследовал (1964—1965) превращение ксили-лендиаминов в полиамины. Разработал способы получения ароматических дикетодиангидридов, диангидридов бнциклической структуры на основе этих соединений синтезировал (1976—1980) гетероциклические полимеры, термостойкость которых достигает 400— 500°С. Исследовал кинетику и термодинамику поликонденсации указанных мономеров. Разработал (с 1975) методы активации поликонденсации алициклических диангидридов с диаминами с помощью солей металлов (олова, титана, сурьмы и др.) или третичных аминов и амидов карбоновых кислот. [c.193]

Применение ПФК позволило разработать простые и удобные способы синтеза 2-алкил(арил)-замещеппых бензимидазолов, бензоксазолов и бенз-тиазолов конденсацией алифатических и ароматических кислот, их эфиров или амидов или нитрилов с о-фенилендиамином, о-аминофенолом или (ьаминотиофеполом [784—786]. С ПФК проводилось внутримолекулярное ацилирование производных ферроцена [787, 788]. С этим же катализатором осуществлен гидролиз р-кетонитрилов в 3-кетоамиды [789] и нитрилов в амиды [790], реакция нитрометана с флуореноном и бензофеноном [791], превращение карбоновых кислот в амины [792[иамиды [793], аномальная перегруппировка Бекмана [794—796], перегруппировка Фриса [797] и т. д. [798—801]. Обстоятельные обзоры по свойствам и применению ПФК составлены Попом и Мак Эвеном [802], а также Доком и Фридманом 1803]. [c.256]

При взаимодействии амидов ацильных производных -аминокислот со щелочным раствором гипобромита происходит ряд сложных и интересных превращений, изучавшихся в нашей лаборатории на ряде амидов N-ацилированных -аминокислот, имеющих жирные [1, 2, 5] или ароматические [3, 4] радикалы, а также на различных ацилмочевинах. Про-веденрсы-е исследования открыли возможность перехода от -аминокислот к производным глиоксалидона, гидантоина, оксадиазолона, к а-ами-нокислотам и карбоновым кислотам. Представляло интерес расширить изучаемую нами реакцию на амиды -уреидокислот, где в результате действия гипобромита как на амидную, так и на уреид-ную группы можно было ожидать образования гетероциклических соединений ряда триазина и триазола. С этой целью мы занялись синтезом до настоящего времени почти не описанных в литературе амидов -уреидокислот и ю-замещенных -уреидокислот [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология