Птеридин природные соединения

Природные соединения, родственные птеридину [c.425]

ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, РОДСТВЕННЫЕ ПТЕРИДИНУ [c.331]

Соединения ряда пиримидина широко распространены в природе и играют важную роль в процессах жизнедеятельности. Пиримидиновые основания являются обязательными структурными компонентами нуклеиновых кислот, многих коферментов, витаминов и антибиотиков, пиримидиновый цикл содержится в ряде важнейших природных конденсированных систем (пурины, птеридины, изоаллоксазины и др.). [c.331]

Присутствие пиримидинового кольца и остатка D-рибозы в молекуле рибофлавина составляет основу генетической связи последнего с различными природными биологически важными соединениями нуклеиновыми кислотами, пуринами, птеридинами и т. д. [c.412]

Пиразино[2,3-г/]пиримидины известны как птеридины [197], поскольку впервые природные соединения с подобной бициклической системой были обнаружены в пигментах, таких, как ксантоптерин (желтый), содержащийся в крыльях бабочек (Ьер1йор1ега). Впоследствии птеридиновая циклическая система была обнаружена в коферментах, использующих тетрагидрофолиевую кислоту (производное витамина фолиевой кислоты), кофакторах оксомолибдоферментах [198] и родственных ферментах, содержащих вольфрам. Птеридиновая система также присутствует в противоопухолевом препарате метотрексате. [c.294]

Производное птеридина — фолиевая кислота (51), природный фактор роста, который необходим для жизнедеятельности всех высших животных. Фолиевая кислота принимает участие в биологических превращениях серина в глицин и гомоцистеина в метионин. Синтетическая фолиевая кислота, отличающаяся от природной отсутствием двух атомов азота, применяется в качестве сильн шего противоопухолевого средства [73]. Рибофлавин (витамин Вг) (52), производное бензо[ ]птеридина, встречается в фосфорилированной форме в проросшем зерне, молоке и яйцах. Феназиновая циклическая система входит в состав некоторых синтетических красителей и природных пигментов [например, голубой бактериальный пигмент пиоциании (53)]. Среди производных хиназолина встречаются соединения, примшяемые в качестве лекарственных препаратов иапример, седативное средство метакуалон (54) и празозии (55), применяемый для лечения гипертонической болезни. [c.327]

Для разделения смесей птеридиновых производных обычно используют колонки с ионообменной целлюлозой. Колонки с фосфоцеллюлозой используют главным образом при получении синтетических смесей птеридинов [69 —72], а также при выделении соединений этого, типа из биологических материалов [73, 74]. Для выделения птеридинов из природных материалов используют ОЕАЕ-целлюлозу [42, 69, 75—78], дауэкс 1-Х2 [79] и дауэкс [c.195]

Фолевая кислота (и все близкие к ней природные- вещества, обладающие сходным действием) является производным гетероциклического соединения — птерииа 2-амино-4-ркси-птеридина). [c.77]

Поскольку большинство природных птеридиновых соединении являются производными 2-амино-4-оксиптеридина, получившего название птерин. всеобщее распространение имеет номенклатура этих соединений, исходящая именно из структуры птерина. Таким образом, принятая для производных птеридина терминология может быть охарактеризована следующими примерами [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология