Ионообменная целлюлоза

Для ионного обмена в тонких слоях применяют специальные сорта ионообменной целлюлозы. В зависимости от природы активных групп ионообменные целлюлозы могут быть катионитами и анионитами. В тонких слоях этих целлюлоз можно разделять не только неорганические ионы, но и ряд органических соединений пептидов, белков, нуклеотидов, липидов и др. [c.131]

При получении ионообменных целлюлоз реакции проводят в мягких условиях, так как сильно деструктирован-ные целлюлозы с высоким содержанием ионогенных групп растворяются в слабых кислотах и щелочах и не пригодны для колоночной хроматографии. Исходным материалом для синтеза является обычно сульфитная древесная целлюлоза, более реакционноспособная, чем хлопковая. [c.61]

Свойства и применение ионообменных целлюлоз и сефадексов [c.154]

Неправильная, нитеобразная форма целлюлозных частиц не позволяет дать точную оценку размеров частиц, характеризовать дисперсность материала. При прямом измерении длины волоконец под микроскопом были получены кривые распределения, показывающие, что максимальная длина частиц составляет 350—500 мкм (микрометров, микрон). Максимум кривых распределения приходится на интервал 50—100 мк,м, диаметр частиц составляет 15— 20 мкм. Объемная масса ионообменных целлюлоз находится в интервале 0,1— 0,2 г/мл, т. е., подобно технической целлюлозе, это довольно рыхлый материал. [c.62]

Ионообменные целлюлозы обладают хорошими фильтрационными свойствами. При использовании порошкообраз- [c.62]

Как показала III Всесоюзная конференция по теоретическим вопросам адсорбции [8, 9, 10], в настоящее время можно считать общепризнанным отождествление проявлений продольной диффузии при адсорбции с нарушениями поршневой структуры потока в зернистом слое. Справедливость этой точки зрения подтверждается, в частности, выполненным в работе [8] сравнением экспериментальных коэффициентов продольной диффузии, найденных Рачинским и Давыдовой [11] в опытах с ионообменной целлюлозой, с их значениями, онределенными при исследовании структуры потока [12]. [c.210]

Для дальнейщего исследования РОВ в составе природных вод используют методы фракционирования на ионитах и сефадексах, причем наиболее эффективным приемом является сочетание сорбции на целлюлозных ионитах и фракционирования на сефадексах. Ионообменные целлюлозы — волокнистые гидрофильные сорбенты, хорощо набухающие в воде. Ионообменные целлюлозы неустойчивы в растворах щелочей и окислителей, и вследствие деструкции ионитов в растворе могут появляться примесные компоненты (например, полисахариды). Поэтому хроматографирование проводят при постоянных значениях pH. [c.251]

Ферменты представляется возможным прикрепить к поверхности носителя путем сорбции к ионитам — катионитам (содержащие активные кислотные группы) или к анионитам (содержащим преимущественно основные группы). В качестве сорбентов — носителей ферментов часто используют гель гидроокиси алюминия или фосфата кальция, диатомит, модифицированный крахмал, бентониты, кизельгуры и др. Сорбцию ферментов осуществляют либо в колонках путем пропускания раствора фермента с определенной скоростью через слой ионитов, либо в реакторах, в которых сорбент определенное время перемешивают с раствором фермента. Полученный продукт затем используют как иммобилизованный ферментный препарат. Адсорбция фермента к носителю не обеспечивает их длительную стабилизацию. Более длительную стабилизацию обеспечивает ионообменное связывание фермента, например на модифицированных ионообменных целлюлозах. [c.205]

В последние годы вместо ионообменных смол при работе с белками применяют производные углеводов, в которые соответствующими методами введены ионизированные группы. К таким производным углеводов относятся ионообменные целлюлозы и ионообменные полимеры декстрина (сефадекс). По сравнению с ионообменными смолами эти ионообменники имеют определенные преимущества. Их гидрофильный матрикс очень хорошо связывает воду в результате они весьма интенсивно набухают в водной среде, что обеспечивает лучшие условия проницаемости для крупных белковых молекул по сравнению со смолами, имеющими гидрофобные [c.21]

Наиболее употребительные ионообменные целлюлозы [c.22]

Свойства и применение ионообменных целлюлоз [c.127]

В отличие от ионообменных смол, ионообменные целлюлозы хорошо проницаемы даже для очень больших молекул. Скорость поглощения большая. При поглощении сложных биохимических веществ вероятность их денатурирования Меньше, чем при применении других сорбентов. Кроме того, с биохимической стороны ценной является возможность селективной десорбции поглощенных веществ в очень мягких условиях. [c.133]

ЛИЗОЦИМЫ — белки, ферменты, распространенные в животном мире содержатся почти во всех тканях и жидкостях живого организма, особенно в печени, селезенке, слюне, слезах. Л. обладают свойством растворять, лизировать оболочки некоторых бактерий. Молекула Л. состоит из одной полипептидной цепи, включающей 127—130 аминокислотных остатков. Л. легко выделяется из яичного белка кристаллизацией, адсорбцией на бентоните или хроматографическим разделением на ионообменной целлюлозе. Л. применяют при лечении воспалительных заболеваний глаз, носоглотки, ожогов, ран, в акушерской практике, в микробио. огии для разрушения клеточных оболочек бактерий, для консервирования икры рыб, как добавку к молоку с целью консервации и лучшей усвояемости. [c.147]

Для разделения используют практически все виды хроматографии. Чаще всего применяют колонки с А Оз или ионообменными смолами. Так, при помощи хроматографии были разделены цис-и транс-изомеры [(N143)гВгг] и [Р1(Г Нз)212]- Для разделения оптических изомеров применяют наполнитель из оптически активного вещества. Из водных растворов сорбируют на О- или А-кварце или на ионообменной целлюлозе, из неводных — на О-вин-ной кислоте, О-лактозе (в воде эти наполнители растворяются). [c.418]

По химической структуре ионообменные целлюлозы следует отнести к линейным полимерам. Это длинные мак-ромолекулярные цепочки р-глюкопиранов, соединенные между собой р-глюкозидной связью в положении 1—4. Водород гидроксильных групп целлюлозы замещен различными ионогенными группами. Взаимодействие между отдельными линейными макромолекулами осуществляется посредством связей молекулярного типа (главным образом полярных), а также водородной связи. [c.62]

Различие между водородными и молекулярными связями обусловливает различие в растворимости и реакционной способности целлюлозы и ее производных. Таким образом, линейные цепочки целлюлозы сшиты между собой весьма непрочно и могут разрушаться в процессе хроматографирования различных веществ. Так, например, при пропускании через целлюлозоионитную колонку раствора смеси белков, сорбция белковых молекул происходит не только за счет ионных и полярных связей, но и за счет водородных связей. Возникает своего рода конкуренция за водородные связи между макромолекулами целлюлозы, с одной стороны, и молекулами целлюлозы и белков, с другой. Этим объясняется высокая емкость поглощения ионообменных целлюлоз в процессе сорбции белков и других высокомолекулярных веществ. Макромолекулы целлюлозы могут соединяться между собой также и через обычные валентные связи (глюкозидные и сложноэфирные). [c.62]

ОС2Н1—N 13), Они классифицируются следующим образом обменные группы со свойствами сильных оснований (ОЕАЕ, ОЕ, ТЕАЕ), оснований средней силы (АЕ, ЕСТЕОЬА, РЕ1), слабых осиопзннй (РАВ), сильных кнслот (5Е, ЗМ) кислот средней силы (СТ Р), слабых кислот (СМ). Большинство ионообменных целлюлоз Используется а виде порошков или бумаг, б См. так ке разд. VI.Б этой главы. [c.396]

Пластинку ДЭАЭ-целлюлозы готовпли сами, смешивая ионообменную целлюлозу MN 300 DEAE с обычной волокнистой целлюлозой типа MN 300 в пропорции 1 7,5 (а для крупных олиго-нук-леотпдов — 1 10). Без такого разбавления элюция олигонуклеотидов с иластинки продажной ДЭАЭ-целлюлозы была бы затруднительной. [c.497]

Для разделения аминокислот (гидролизата белка) методом тонкослойной хроматографии широкое применение находят пластинки, покрытые тонким слоем ионообменной смолы полистирольной природы с сульфокислотными группировками (типа Дауэкс 50X8 ) или ионообменной целлюлозой. Такие пластинки выпускаются промышленностью, например Фиксион 50x8 (Венгрия), или могут быть приготовлены в лаборатории. В этих пластинках катионообменная смола находится в Na-форме. Пластинки стабильны в водных и органических растворителях, инертны по отношению к окислителям и восстановителям, но подвергаются воздействию щелочей и концентрированных кислот. [c.133]

Ионообменные целлюлозы хорощо проницаемы даже для очень крупных молекул и активно их поглощают. Поглощение гумусовых веществ протекает по механизму молекулярной сорбции. Емкость ионита тем выще, чем ближе строение его матрицы к строению сорбируемого вещества. С ростом степени набухания увеличивается способность ионита поглощать более крупные молекулы. При фильтрации растворов через катионит в Н-форме может происходить осаждение гуминовых кислот в массе катионита вследствие подкисления ионами водорода, вытесняемых катионами минеральных солей. [c.251]

Применение ионообменной хроматографии для анализа смесей нуклеотидов явилось логическим развитием этой техники разделения неорганических ионов. Хронологически катионообменная хроматография была изучена раньше анионообменной, однако последний метод дает наилучшие результаты по разделению фосфорных эфиров [3]. Адсорбция смеси фосфатов на анионообменной смоле с последующей элюцией их возрастающей концентрацией Кислоты или соли является стандартным приемом для выделения и анализа нуклеотидов. Позднее были применены ионообменные целлюлозы и декстраны, преимущества которых заключаются в [c.132]

Высокая разрешающая способность хроматографии с использованием ионообменных целлюлоз, декстрана и других материалов делает этот метод наиболее подходящим для выделения гомогенных белковых препаратов. [c.32]

Однако другие ионообменные материалы иногда превосходят ионообменные смолы по отдельным показателям, например, циркониевые иониты — по радиационной устойчивости и термостойкости, а также по селективности поглощения щелочных и щелочноземельных металлов, ионообменные целлюлозы и сефадексы — по проницаемости для очень крупных молекул и исключительно мягким условиям сорбции н десорбцин, что особенно ценно в биохимии. [c.8]

Неорганические иониты сульфоугли фосфорнокислотные катиониты феноло-формальдегидные сульфокатиоииты полистироловые сульфокатиоииты карбоксильные катиониты аниониты (кроме пиридиновых) ионообменные целлюлозы. [c.88]

Удельный объем в колонке ионообменных целлюлоз Whatman [c.157]

Емкость поглощения белков на ионообменных целлюлозах Whatman. ............. 157 [c.127]

Удельный объем в колонке ионообменных целлюлоз Whatman................. 157 [c.127]

Скорость фильтрации на колонках ионообменных целлюлоз Whatman.............. 158 [c.127]

Порошковые целлюлозы, в структуру которых методами химического модифицирования введены активные ионогенные группы (см. раздел 59). Ионообменные целлюлозы сильно набухают в воде и водных растворах. В растворах щелочей и окислителей несколько неустойчивы. По химической стабильности ионообменные целлюлозы немного уступают неионообменным целлюлозам (см. раздел [c.133]

При хроматографировании на ионообменных целлюлозах биохимических веществ целесообразно применять анионные буферные растворы (например, фосфатные или ацетатные) для катионообменных целлюлоз и катионные буферные растворы (например, трис-НС1 или пиперазин-НС1) для анионообменных целлюлоз. Величина pH буферного раствора должна быть примерно на единицу ниже (для катионита) или на единицу выше (для анионита) величины изоэлектри-ческой точки поглощаемого вещества. Регенерировать ионообменные целлюлозы можно разбавленными (0,1—0,5 н.) растворами кислоты (для катионита) или щелочи (для анионита). [c.133]

Широкое применение ионообменных целлюлоз началось с середины 1950-х годов (первое промышленное производство— с 1956 г., фирма Serva, ФРГ). [c.133]

Примечания. 1—4. Пластины с микросфериче-ской целлюлозой, выпускаются с ] 970 г. Марки пластин № 2—4—с ионообменными целлюлозами (см. раздел 53). 5—6. Полиэтилентерефталатная (лавсановая) пленка Mylar устойчива к органическим растворителям и термостойка до 120—150 С. ФИ — силикат кальция, активированный РЬ и Мп. 13. Пластины с ацетилированной целлюлозой, степень ацетилирования 10% (см. раздел [c.145]

Пластины с ионообменными целлюлозами (см. раздел 53). PEI-целлюлоза (№ 17) флуоресцирует при 366 нм. 22. Пластины с анионообмеп ой целлюлозой (см. раздел 53). 28. ФИ — сульфид цинка (избегать сильнокнслых растворои). 29—30. Пластины с ацетилиропанной целлюлозой (см. раздел 51). 31—34. [c.145]

Пластины со слоями из смеси целлюлозы с ионообменными смолами (см. разделы 1 и 7). 35. Пластины со слоем целлюлозы, импрегнированной полиэтиленимином емкость поглощения микрокристаллической РЕ1-целлю-лозы 1,0 мг-экв г. ФИ — сульфид цинка (избегать сильнокислых растворов). 36. Пластины разделены иа 10 полос шириной по 7 мм. 38. ФИ — сульфид цинка (избегать сильыокислых растворов). 39—40. Пластины с ацетнлнрованной целлюлозой (см. раздел 51). 41. См. примечание к № 35. 43. ФИ — силикат циика. 48—49. Пластины с ацетилированной целлюлозой (см. раздел 51). 50—54. Пластины с ионообменными целлюлозами (см. раздел 53). [c.145]

Обладают высокой емкостью обменного поглощения (в отличие от ионообменных целлюлоз). Необменная поглотительная способность низкая. Сильно гидрофильны. На-бухаемость в большой степени зависит от pH, ионной силы и ионного состава раствора (см. раздел 70). [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология