Фенилкарбонат натрия

Реакция Кольбе состоит во взаимодействии соли фенола и щелочного металла с двуокисью углерода с образованием оксибензой-йой кислоты. Модификация этой реакции, предложенная Шмидтом, состоит в применении сравнительно низкой температуры и более длительного времени реакции, что позволяет достичь большей полноты образования фенилкарбоната натрия, который затем с большей или меньшей полнотой может быть превращен в оксикислоту [19] [c.258]

Такое изображение вполне правдоподобно, так как алкоголяты щелочных металлов взаимодействуют аналогичным образом с двуокисью углерода, давая смешанные карбонаты щелочного металла и алкила. Подобно алифатическим соединениям, фенилкарбонат натрия гидролизуется при соприкосновении с водой и обратимо разлагается на компоненты при низком давлении или при 80° и нормальном давлении. [c.173]

Интересный случай специфического взаимодействия представляет обратимая реакция фенолята натрия с двуокисью углерода в условиях полного удаления влаги. Ранее предполагали, что продуктом этого присоединения является фенилкарбонат натрия, но данные инфракрасной спектроскопии показали, что двуокись углерода удерживается ионом натрия только как лиганд [52]. Это объяснение позволяет понять, почему для этих соединений при 85° характерны давления диссоциации порядка 1 атм и почему двуокись углерода можно удалить в условиях высокого вакуума даже при комнатной температуре. Весьма жаль, что отсутствуют соответствующие данные о фенолятах других катионов. [c.263]

Фенолят натрия поглощает углекислый газ при комнатной температуре, причем образуется фенилкарбонат натрия при нагревании последнего до 125°С под давлением нескольких атмосфер двуокиси углерода он перегруппировывается в салицилат натрия. Однако нет оснований предполагать, что эта реакция представляет собой что-либо иное, чем процесс диссоциации — рекомбинации, важной стадией которого является электрофильная атака двуокиси углерода на ароматическое кольцо фенолят-иона. С фенолятом натрия [c.313]

Образующиеся органические производные применяются в различных органических синтезах [76—78]. В частности, они могут быть перегруппированы в соли щелочных металлов соответствующих оксикислот. ] звестно, например, что фенилкарбонат натрия при определенных условиях может перегруппировываться в натриевую соль салициловой кислоты [79]. Эту же реакцию нам удалось осуществить, подвергнув перегруппировке фенилкарбонат натрия, полученный в результате взаимодействия амальгамы натрия, фенола и углекислого газа. В промышленности фенилкарбонат и соли щелочных металлов ароматических оксикислот, в частности салициловой, обычно получают из фенолов [76—78]. Действием гидратов окислов щелочных металлов на соответствующие фенолы получают [c.245]

Однако этим способом в салициловую кислоту можно превратить только половину фенола. Для устранения этого недостатка Шмитт усовершенствовал метод таким образом, что фенолят натрия нагревается с углекислым газом в автоклаве прп 130° прп этом образуется фенилкарбонат натрия, gHs — О—СО—ONa, который затем перегруппировывается в салицилат натрия. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология