Взаимодействие солей диазония с фенолами

Реакция азосочетания — взаимодействие солей диазония с ароматическими соединениями (аминами и фенолами), которое приводит к образованию азосоединений Аг—Аг по механизму электрофильного замещения. Ион диазония, являясь электрофильным агентом, атакует атом углерода с наибольшей электронной плотностью [c.191]

Взаимодействие солей диазония с ароматическими аминами, фенолами или некоторыми СН-кислотами с образованием соответствующих азосоединений. [c.214]

В качестве побочного продукта реакции получается фенол (взаимодействием соли диазония с водой при нагревании) присутствие даже небольшого избытка иодистого калия препятствует побочной реакции. [c.224]

Взаимодействие солей диазония с фенолами [c.456]

Образование оксиазосоединений в результате взаимодействия солей диазония с фенолами уже было рассмотрено ранее (см. стр. 135, 136). [c.456]

Наибольшее значение из этого типа реакций имеют реакции азосочетания, т. е. реакции взаимодействия солей диазония с ароматическими аминами или фенолами, приводящие к образованию соединений Аг—N = N—Аг по общей схеме [c.248]

Реакции без выделения азота (реакции азосочетания). К таким реакциям относится взаимодействие солей диазония с аминами в слабокислом растворе и с фенолами в слабощелочном растворе. [c.537]

Почти во всех случаях в определенной фотометрической реакции может участвовать не одно вещество, а ряд родственных соединений. Аналитические реакции, дающие положительный результат с самыми разнообразными органическими соединениями, встречаются нередко. Например, интенсивно окрашенные азосоединения образуются при взаимодействии солей диазония и с ароматическими аминами, и с фенолами, и с соединениями, содержащими активную метиленовую группу. Другими словами, аналитические реакции на органические соединения в большинстве случаев неспецифичны. Правда, из разных соединений в условиях данной реакции можно получить по-разному окрашенные продукты. Это иногда позволяет отличать одни соединения от других и определять их при взаимном присутствии. Однако в большинстве случаев необходимо предварительное разделение определяемых веществ хроматографическими методами, экстракцией, отгонкой или другими способами. [c.15]

Азокрасители получаются при взаимодействии солей диазония I) с ароматическими аминами и 2) с фенолами. [c.348]

Азосоединения. Азосоединения легко могут быть получены при взаимодействии солей диазония с аминами или фенолами. Эти реакции имеют громадное значение для промышлен- [c.316]

В качестве побочного продукта реакции получается фенол (взаимодействие соли диазония с водой при нагревании). Присутствие небольшого избытка иодистого калия препятствует побочной реакции. Замещение диазогруппы на хлор или бром аналогичным способом не удается — выходы продуктов невелики. [c.194]

Реакции без выделения азота заключаются во взаимодействии солей диазония с фенолами или ароматическими аминами, в результате чего и образуются азокрасители. [c.321]

Реакция сочетания соли диазония с фенолом. При взаимодействии соли диазония и фенола атом водорода последнего, находящийся в параположении по отношению к гидроксильной группе, отличается наибольшей активностью, и взаимодействуя с анионом соли диазония, отщепляется от бензольного кольца. В результате реакции бензольные ядра соли диазония и фенола соединяются посредством азогруппы М = Ы— [c.112]

Реакции. Реакция азосочетания. Реакция азосочетания является примером реакции диазосоединений без выделения азота. Соли диазония как электрофильные реагенты способны взаимодействовать с ароматическими соединениями, обладающими высокой основностью (амины и фенолы), с анионами достаточно сильных алифатических СН-кислот (анионы малонового и ацетоуксусного эфиров, алифатических нитросоединений), а также с алкенами (бутадиеном-1,3, изобутиленом, виниловыми эфирами и др.). [c.437]

Соли диазония легко взаимодействуют с фенолами в слабощелочном растворе и с ароматическими аминами — в слабокислом [c.306]

При взаимодействии солей диазония, полученных из разных ароматических амин( в (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.), с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтиламинами, нафтолами, пи-разолЬнами, их сульфокислотами и другими производными) получено очень большое число азокрасителей. [c.244]

Азосоединения получаются в результате взаимодействия солей диазония с производными бензола. При этом катион диазония АхК выступает в роли электрофила и реакция протекает по механизму электрофильного замещения в бензольном ядре. Катион диазония является слабым электрофилом из-за делокализации положительного заряда по всей молекуле. Поэтому соли диазония реагируют только с теми производными бензола, которые имеют сильные электронодонорные заместители в бензольном кольце — аминогруппу или гидроксильную группу. Отсюда наиболее важное значение имеют реакции солей диазония с фенолами и ароматическими аминами. Эти реакции приводят к образованию азосоединений и называются реакциями азосочетаиия. [c.222]

Ионы диазония — слабые электофилы и могут взаимодействовать с активираванными ароматическими кольцами. При добавлении к щелЪчным или нейтральным растворам солей диазония фенолов или ароматических аминов происходит реакция сочетания, приводящая к азосоединениям (рис. 7.30,а). Азосоединения окрашены и используются как красители, особенно ценные, когда они содержат функциональные группы, позволяющие фиксировать (закреплять) их на волокне. Примером может служить промышленный азокраситель конго красный (рис. 7.30,6). Механизм азосочетания в основных чертах сходен с механизмом других реакций электрофильного замещения в ароматическом ряду. [c.162]

Реакция сочетания солей диазония с фенолами. В молекулах фенолов атом водорода, находящийся в тра-тложеши по отношению к гидроксилу, отличается значительной подвижностью. При взаимодействии солей диазония с фенолами происходит образование азокрасителей, подобно тому как это происходит в реакции с третичными ароматическими аминами [c.286]

Приведенные ниже примеры взаимодействия солей диазония с третичным ароматическим амином или фенолом иллюстрируют возможность получения различных азокрасителей с помощью солей диазония [c.256]

Влияние pH среды на азосочетание является сложным и изменяется при переходе от одной системы к другой. Обычные умеренно активные соли диазония быстро сочетаются с фенолят-ионами и очень медленно — с недиссоциированным фенолом. Вследствие этого общая скорость сочетания возрастает с повышением pH, хотя специфическая скорость взаимодействия соли диазония и фенолят-иона остается той же самой. Общая скорость реакции возрастает, так как увеличение щелочности ведет к повышению концентрации фенолят-иона. Можно ожидать, что при полной ионизации фенола дальнейшее повышение pH будет иметь незначительный эффект. В некоторых случаях это действительно наблюдалось. В других случаях дальнейщее увеличение pH приводит к быстрому уменьшению скорости сочетания. Это явление приписывают образованию диазотата (через промежуточный диазогидрат) [c.1891]

Это важный метод получения ароматических азосоединений. Он заключается во взаимодействии с фенолами солей диазония (диазоние-вых солей) в присутствии щелочи [c.155]

Ш. Какие новые функциональные групш образуются при взаимодействии новокаинамида с азотистой кислотой по 1) УНз-группе, 2) УН-группе, 3) У(С2Н5)2 группе а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенола в. Л>-нитрозогруппа г. С-нитрозо1ТУПпа д. Соль диазония е. Вещество не взаимодействует [c.237]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии HA K с H/iOg при 1) охлавдении, 2) нагревании а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенола в. У-нитрозогруппа г. С-нитрозогру1ша д. Соль диазония е. Вещество не взаимодействует [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология