Фенилкарбонат

Реакция Кольбе состоит во взаимодействии соли фенола и щелочного металла с двуокисью углерода с образованием оксибензой-йой кислоты. Модификация этой реакции, предложенная Шмидтом, состоит в применении сравнительно низкой температуры и более длительного времени реакции, что позволяет достичь большей полноты образования фенилкарбоната натрия, который затем с большей или меньшей полнотой может быть превращен в оксикислоту [19] [c.258]

Поликарбонаты — группа термостойких резистов с хорошей чувствительностью [пат. США 3961099]. Их термическая стойкость во многих случаях достигает 400 °С. Так, у иоли-2,2-пропанбис-4-фенилкарбоната с чувствительностью 3-10 Кл/см при 15 кВ структура рельефа остается неизменной после 3-часовой выдержки при 260 С. [c.262]

Так, взаимодействием фенола с фосгеном, взятых в мольном соотношении 2 1, при 140 С в присутствии порошка TiOg получают дифенил карбонат с селективностью 99.5 % при конверсии фенола через 2 ч 12.5 % [222]. В качестве катализаторов могут быть использованы цеолиты [223] или пудра AI2O3 [224]. В последнем случае при проведении реакции в расплаве фенола ди-фенилкарбонат образуется с селективностью 99.5 % и конверсией фенола через 2 ч при 140 "С, равной 41 %. [c.122]

В работе [136] было показано, что метод пиролитической газовой хроматографии может быть применен для определения молекулярного веса поликарбонатов по концевым группам. Были использованы фракционированные поликарбонаты в интервале молекулярных весов от 3000 до 40 ООО, полученные в растворе из бмс-фенола А, фосгена и и-треш-бутилфенола и в расплаве из бмс-фенола А и фенилкарбоната. Строение концевых групп поликарбонатов может быть представлено формулами [c.245]

Полиэтиленгликольадипаты с молекулярными массами 370, 740, 980 и 2240 разделены на силикагеле АСК в метилэтилке-тоне [156]. Олигомерные полиэтиленгликольтерефталаты разделяли градиентным элюированием на окиси алюминия [157]. Используя колоночную и тонкослойную хроматографию, удалось разделить полиэфиры, пластифицированные маслами [158]. Сефадекс ЬН-20 примепяли для разделения олигомерных модельных смесей, состоящих из продуктов взаимодействия ди-фенилкарбоната и бисфенола-А [159]. [c.304]

Такое изображение вполне правдоподобно, так как алкоголяты щелочных металлов взаимодействуют аналогичным образом с двуокисью углерода, давая смешанные карбонаты щелочного металла и алкила. Подобно алифатическим соединениям, фенилкарбонат натрия гидролизуется при соприкосновении с водой и обратимо разлагается на компоненты при низком давлении или при 80° и нормальном давлении. [c.173]

Интересный случай специфического взаимодействия представляет обратимая реакция фенолята натрия с двуокисью углерода в условиях полного удаления влаги. Ранее предполагали, что продуктом этого присоединения является фенилкарбонат натрия, но данные инфракрасной спектроскопии показали, что двуокись углерода удерживается ионом натрия только как лиганд [52]. Это объяснение позволяет понять, почему для этих соединений при 85° характерны давления диссоциации порядка 1 атм и почему двуокись углерода можно удалить в условиях высокого вакуума даже при комнатной температуре. Весьма жаль, что отсутствуют соответствующие данные о фенолятах других катионов. [c.263]

Вариантом этого метода является процесс с использованием двукратного избытка дифенилкарбоната в начальной смеси. Это обеспечивает более полное вступление дифенилолпропана в реакцию на первой стадии (при температуре 200°С) и сводит к минимуму его разложение на второй стадии процесса. В присутствии избытка дифенилкарбоната сначала образуется бис-фенилкарбонат дифенилолпропана, или быс-фенилкарбонат 2,2-бис- (4 -оксифенил) пропана [c.270]

Модификация Шмитта, позволившая избежать потерь фенола, заключается в увеличении времени реакции и проведении ее при низкой температуре. Шмитт полагал, что первая стадия процесса состоит в образовании натриевой соли фенилкарбоната СвНдОСООЫа, который затем перегруппировывается. По мнению Шмитта, при низких температурах в начале реакции образование карбоната было бы завершено прежде, чем наступит перегруппировка 1). [c.461]

Фенолят натрия поглощает углекислый газ при комнатной температуре, причем образуется фенилкарбонат натрия при нагревании последнего до 125°С под давлением нескольких атмосфер двуокиси углерода он перегруппировывается в салицилат натрия. Однако нет оснований предполагать, что эта реакция представляет собой что-либо иное, чем процесс диссоциации — рекомбинации, важной стадией которого является электрофильная атака двуокиси углерода на ароматическое кольцо фенолят-иона. С фенолятом натрия [c.313]

Все три И. перегоняются с водяным паром плохо растворимы в воде хорошо растворяются в снирте, эфире, ацетоне, бензоле, сероуглероде по физиологич. действию подобны фенолу. Все три изомера обладают кислыми свойствами в большей степени, чем фенол. Легко ацилируются галогенангидридами минеральных, карбоновых и сульфокислот с образованием соответствующих сложных эфиров о-иодфенилбензоат, т. пл. 34° . и-иодфенилацетат, т. пл. 38° бис-п-иод-фенилкарбонат, т. пл. 193°. [c.147]

В связи с этим автором совместно с В. А. Тушналобовой [74] было исследовано лишь упомянутое в литературе [25] взаимодействие одно- и многоатомных фенолов с амальгамами щелочных металлов и процесс восстановления СОа в этих условиях. По аналогии с водными и спиртовыми растворами можно было ожидать, что взаимодействие фенолов с амальгамами щелочных металлов и углекислым газом будет приводить к образованию фенилкарбонатов и формиатов щелочных металлов [c.244]

Образующиеся органические производные применяются в различных органических синтезах [76—78]. В частности, они могут быть перегруппированы в соли щелочных металлов соответствующих оксикислот. ] звестно, например, что фенилкарбонат натрия при определенных условиях может перегруппировываться в натриевую соль салициловой кислоты [79]. Эту же реакцию нам удалось осуществить, подвергнув перегруппировке фенилкарбонат натрия, полученный в результате взаимодействия амальгамы натрия, фенола и углекислого газа. В промышленности фенилкарбонат и соли щелочных металлов ароматических оксикислот, в частности салициловой, обычно получают из фенолов [76—78]. Действием гидратов окислов щелочных металлов на соответствующие фенолы получают [c.245]

Образующиеся фенилкарбонаты при повышенных давлении углекислого газа и температуре подвергают перегруппировке в соли щелочных металлов ароматических оксикислот [c.245]

Какие-либо данные о поведении при нагревании более высокоплавких поликарбонатов отсутствуют, однако термическая стабильность поликарбонатов с относительно более низкими температурами плавления была изучена. Методом дифференциального термического анализа Ли установил, что поли-2,2-пропан-бис-(фенилкарбонат) разлагается при температуре выше 310° С (рис. 9). По-видимому, на первой стадии разложение полимера индуцируется кислородом. Стеарат цинка катализирует окисление (рис. 10). При этом окисление в первую очередь затрагивает изо-пропилиденовые связи в цепи полимера. На второй стадии разложения наблюдается характерный эндотермический пик на кривой ДТА между 340 и 380° С. Он связан с деполимеризацией или термическим разложением самих карбонатных связей. Точно так же [c.99]

Рис. 9. Влияние кислорода на термическую стабильность поли-2,2-про-пан-бис-4-фенилкарбоната (ди4 ренциальная термограмма)

Рис. И. Кривые ТГА для поли-2.2-пропан-бис-4-фенилкарбоната (масса образца 500 мг скорость нагревания 5 град1мин)

Рис. 12. Влияние времени прогрева при различных температурах в вакууме на характеристическую вязкость поли-2,2-пропан-бис-4-фенилкарбоната

Рис. 14. Зависимость величины, обратной молекулярному весу (А< ), от времени прогрева поли-2,2-пропан-бис-4-фенилкарбоната при различных температурах

Следует отметить, что область разработанного метода не ограничивается получением только алкилкарбонатов. Взаимодействие двуокиси углерода с амальгамами щелочных металлов в фенолах приводит к образованию трудно получаемых другими методами фенилкарбонатов [24,63], а взаимодействие двуокиси углерода с амальгамами в фуриловом спирте дает фурилкарбонаты щелочных металлов [24,63]. Взаимодействие двуокиси углерода с амальгамами щелочных металлов в фенольно-диметилформамидных растворах позволяет получать одновременно фенилкарбонаты и формиаты щелочных металлов с хорошими скоростями процесса и достаточно высокими выходами формиатов [24,63]. [c.196]

Однако этим способом в салициловую кислоту можно превратить только половину фенола. Для устранения этого недостатка Шмитт усовершенствовал метод таким образом, что фенолят натрия нагревается с углекислым газом в автоклаве прп 130° прп этом образуется фенилкарбонат натрия, gHs — О—СО—ONa, который затем перегруппировывается в салицилат натрия. [c.260]

Новиков И.В. Мезоморфизм, вязкость, плотность и строение бинарных растворов немезогенных веществ различной природы в нематическом н-бутил-4-(4 -этоксифенилоксикарбонил)фенилкарбонате.// Автореферат кандидатской диссертации. Ин-т химии неводных растворов. Иваново. 1989. [c.220]

В качестве акарицида практическое применение получил 5,6-дихлор-2-трифторметилбензимидазолил-1-фенилкарбонат (феназа-флор, фенофлуоразол)—желтые кристаллы с т. пл. 103 °С. Растворимость в воде 13 мг/л, в бензоле 40%, этиловом спирте 2% давление пара при 25°С составляет 4-10 мм рт.ст. Выпускается в виде 20%-ного смачивающегося порошка для опрыскивания ЛДзо 283 мг/кг. [c.635]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология