Акрилонитрильные волокна из сополимеров

До недавнего времени полиакрилонитрил применяли главным образом для производства синтетического волокна (орлона). При переработке полимера в полиакрилонитрильное волокно возникают многочисленные трудности, в особенности на стадиях прядения и крашения. В последние годы полиакрилонитрил в чистом виде для этих целей используют реже. Большей частью приготовляют сополимеры, основным компонентом которых является акрилонитрил [8]. Формование акрилонитрильного волокна пз растворов осуществляют по сухому или мокрому способу прядения. Сущность получения волокна из прядильного раствора заключается в том, что из струйки полиакрилонитрильного раствора, продавливаемого через фильеру, образуется нить полимера, а растворитель диффундирует в нагретый воздух или в жидкость. Метод формования волокна из расплава пригоден лишь для сополимера акрилонитрила с изобутиленом. [c.87]

Раствор полимера в диметилформамиде подвергают формованию мокрым или сухим способом. Волокно, полученное из полиакрило-нитрила, плохо окрашивается и недостаточно эластично эти недостатки успешно устраняются получением волокна из сополимеров. Акрилонитрильные волокна по виду очень похожи на шерсть и применяются для производства трикотажных изделий, ковров, мехов и др. [c.319]

С получением сополимеров винилхлорида и акрилонитрила с высоким содержанием акрилонитрила и подбором растворителей для полиакрилонитрила виниловые волокна впервые приобрели большое производственное значение в различных отраслях промышленности, для производства обивочных тканей и тканей для одежды. Первая работа по акрилонитрильным волокнам была проведена Рейном [5] в 1943 г. эти волокна в виде непрерывной нити ( пан ) были получены в опытном масштабе [ 1 ]. Однако первоначальный метод получения акрилонитрильных волокон, предложенный Рейном, оказался практически не пригодным, и поэтому в 1945 г. в Германии работы по акрилонитрильным волокнам почти не проводились [4]. В США экспериментальные [c.419]

Полиакрилонитрильные волокна в отличие от большинства других синтетических волокон формуют главным образом из сополимеров акрилонитрила с другими виниловыми мономерами. Названия нитрон, орлон и др. сохраняются только для волокон, содержащих не менее 85% основных акрилонитрильных звеньев . Свойства полиакрилонитрильных волокон в первую очередь определяются наличием специфичных циан-групп, а также пористостью структуры, характерной для всех волокон, получаемых из раствора мокрым способом формования. [c.415]

Волокна из полиакрилонитрила и сополимеров с высоким содержанием акрилонитрила поддерживают горение. Однако есть указания, что эти волокна трудно воспламеняются и что при попадании па них горячего пепла или других аналогичных веществ не образуется дырок[27, 30,41,671. Известно, что некоторые изделия из волокна акрилан трудно поджечь спичкой, а ткани из волокна орлон объединяют в этом отношении в один класс с тканями из хлопка, ацетатного волокна и вискозного волокна такого же веса и переплетения [68]. Температура его воспламенения значительно выше, чем у хлопка, и близка к температуре воспламенения шерсти. Продукты сгорания акрилонитрильных волокон не более токсичны, чем продукты сгорания шелка или шерсти [26, 36, 681. [c.444]

Близкими к сополимерным акрилонитрильным волокнам по строению и свойствам являются волокна, полученные из сополимера винилиденцианида и винилацетата. Такое волокно вырабатывается в небольших масштабах в США под названием дарван . [c.205]

Поэтому практически для формования волокна, называемого поли-акрилонитрильным, используются сополимеры акрилонитрила с винилацетатом, винилпиридином или его метилзамещенными, метакриламидом и метилметакрилатом. Ниже приведегг состав некоторых видов полиакрилонитрильных волокон, выпускаемых в промышленном масштабе [c.61]

При насыщении влагой акрилонитрильные волокна набухают в поперечном сечении на 4—5%. Это набухание немного больше, чем у волокна из сополимера винилхлорида и винилацетата. Соответствующие данные, полученные Морхедом, применившим микроскопический метод исследования, приведены в табл. 50 [441. Смит, Марфи и Голдсуайт нашли, что волокна из сополимера винилхлорида и винилацетата и из найлона набухают примерно одинаково при смачивании водой, содержащей смачивающий реагент в небольшой концентрации [45]. Хлопок, лен и искусственный шелк набухают гораздо сильнее любого из синтетических волокон. [c.430]

В качестве примера волокон этой группы, получаемых на основе акрилонитрильных сополимеров, рассмотрим волокно аним-8. Исходными веществами служат два сополимера сополимер 66А, содержащий звенья акрилонитрила, этилакрилата и N-оксиметилакриламида в соотношении 70 20 10, и сополимер 66Б, синтезированный из тех же мономеров в соотношении 20 70 10. При формовании смеси обоих сополимеров из раствора в диметилформамиде по сухому способу происходит статистическое сшивание их цепей с образованием высокоэластич- [c.341]

Полиакрилонитрил и его сополимеры, содержащие до 5—15% другого компонента, растворяются в ограниченном круге растворителей (диметилформамид, диметилсульфоксид, диметилацетамид, концентрированные кислоты, концентрированные растворь[ родапидов металлов и хлорида цинка и т. п.). Это значительно усложняет технологию производства волокон из-за токсичности паров летучих растворителей и высокой коррозионной активности солей. Введение в сополимер больших количеств второго компонента, повышающего гибкость цепи, способствует повышению растворимости его в различных растворителях или даже приводит к получению таких продуктов, которые могут быть переработаны в волокно через расплав (сам полиакрилонитрил не переходит в вязкотекучее состояние, так как этому предшествует образование циклических сшитых соединений, которые не плавятся). Однако сополимеры с большим количеством других компонентов имеют очень низкую температуру стеклования и оказываются малопригодными для получения волокон с необходимыми потребительскими свойствами. Следовательно, для получения сополимера, обладающего хорошей растворимостью и высокими температурами переходов, необходим такой второй компонент, который, сохраняя достаточное внутрицепное взаимодействие, одновременно обеспечивал бы повышенное взаимодействие с молекулами обычных органических растворителей. В качестве примера можно привести сополимер акрилонитрила с винилхлоридом с содержанием акрилонитрильных групп до 60%, который растворим в ацетоне. Волокна из этого сополимера (виньон Н и дайнел) получают в промышленном масштабе и используют для изготовления тканей специального назначения и искусственного меха. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология