Волокно акрилонитрильное

Клеевые соединения органического стекла получили распространение при изготовлении деталей остекления самолетов и автомашин, в приборостроении, в производстве товаров широкого потребления и различных украшений, в выставочных моделях из оргстекла и т. д. Широко распространены также процессы склеивания органического стекла с прозрачными пленками из синтетических материалов при производстве двойных стекол в авиационной и автомобильной промышленности, а также соединение органического стекла с лентами из капронового, акрилонитрильного и другого синтетического волокна в так называемом мягком (безболтовом) креплении фонарей самолетов. Основная трудность склеивания органического стекла состоит в чувствительности, этого материала к органическим растворителям, вызывающим образование на его поверхности микротрещии ( серебра ). Тем не менее до последнего времени большое распространение как в отечественной , так и в зарубежной практике "- получил процесс склеивания оргстекла путем воздействия на его поверхность растворителей или клеев, представляющих собой растворы полиметилметакрилата в органических растворителях. [c.322]

Основными химическими показателями, характеризующими свойства волокнистых материалов, являются степень полимеризации, молекулярный вес и распределение по молекулярному весу. Описан вискозиметрический метод определения молекулярного веса и степени полимеризации для акрилонитрильных волокон. Чем шире молекулярно-весовое распределение полиакрилонитрила, тем менее равномерны волокна по микроструктуре. Ширина молекулярно-весового распределения мало влияет на степень кристалличности и ориентации [c.719]

Здесь и далее в книге приведены названия волокон, выпускаемых в ГДР. В нашей стране подобные волокна выпускаются под другими названиями хлорированное поливинилхлоридное волокно — хлорин, полиамидное — капрон, анид, поли-акрилонитрильное — нитрон, полиэфирное — лавсан. — Прим. перев. 127 [c.227]

Ацетатный шелк, вискозное волокно, поли-акрилонитрильное волокно [c.217]

Фиксацию (закрепление) красителей на активных центрах волокна. Стадия протекает быстро, практически мгновенно. Характер образуемой связи краситель-волокно зависит от вида волокна и природы красителя и определяет гл. обр. устойчивость окраски к стирке и др. мокрым обработкам. Напр., активные красители на целлюлозных волокнах удерживаются в результате образования прочной ковалентной связи (энергия связи 110-630 кДж/моль), на белковых волокнах-ковалентных, ионных (41-82 кДж/моль) и водородных (21 -42 кДж/моль) связей, кислотные красители на белковых волокнах-в результате образования нонных, водородных связей и ван-дер-ваальсовых сил (энергия до 8,5 кДж/моль), прямые и кубовые красители на целлюлозных волокнах - водородных связей и ван-дер-ваальсовых сил. При наличии в молекуле иона тяжелого металла (см., напр.. Протравные красители) краситель с белковыми волокнами образует координац. связи (до 100 кДж/моль), а также ионные и водородные. На хим. (синтетич.) волокнах краситель удерживается благодаря ван-дер-ваальсовым силам и водородным связям (дисперсные красители), ионным связям (кислотные и катионные красители на полиамидном и поли-акрилонитрильном волокнах соотв.), ковалентным связям (активные красители на полиамидном волокне), ионным и координац. связям (кислотные металлсодержащие красители на полиамидном волокне). О механизмах и особенностях К. в. разл. классами красителей см. также Активные красители, Дисперсные красите.ш. Катионные красители. Кислотные красители. Кубовые красители, Прямые красители и др. [c.500]

До недавнего времени полиакрилонитрил применяли главным образом для производства синтетического волокна (орлона). При переработке полимера в полиакрилонитрильное волокно возникают многочисленные трудности, в особенности на стадиях прядения и крашения. В последние годы полиакрилонитрил в чистом виде для этих целей используют реже. Большей частью приготовляют сополимеры, основным компонентом которых является акрилонитрил [8]. Формование акрилонитрильного волокна пз растворов осуществляют по сухому или мокрому способу прядения. Сущность получения волокна из прядильного раствора заключается в том, что из струйки полиакрилонитрильного раствора, продавливаемого через фильеру, образуется нить полимера, а растворитель диффундирует в нагретый воздух или в жидкость. Метод формования волокна из расплава пригоден лишь для сополимера акрилонитрила с изобутиленом. [c.87]

Агрегаты и поточные линии для выработки поли-акрилонитрильного штапельного волокна (нитрон) 51 2334 51 2244 Машины для выработки полиакрилонитрильного штапельного волокна 51 2340 [c.441]

Устойчивость к действию химических реагентов. Поли-акрилонитрильное волокно орлон обладает хорошей устойчивостью к действию минеральных кислот, обычных растворителей, масел и растворов нейтральных солей. Орлон довольно устойчив к действию разбавленных щелочей, однако концентрированные растворы щелочи, особенно при нагревании, сравнительно легко омыляют нитрильные группы полимера и быстро разрушают волокно. Данные о химической стойкости орлона 81 приведены в табл. 33. [c.380]

Раствор полимера в диметилформамиде подвергают формованию мокрым или сухим способом. Волокно, полученное из полиакрило-нитрила, плохо окрашивается и недостаточно эластично эти недостатки успешно устраняются получением волокна из сополимеров. Акрилонитрильные волокна по виду очень похожи на шерсть и применяются для производства трикотажных изделий, ковров, мехов и др. [c.319]

Крашение кислотными красителями ведут в слабокислой среде при pH = 3,0—4,0 в присутствии солей окиси меди (медного купороса) и восстановителей (бисульфита натрия, гидроксиламина, глиоксаля), восстанавливаюших соль окиси меди в соль закиси. Таким образом, крашение кислотными красителями ведут в присутствии иона одновалентной меди. Процесс крашения может быть представлен следующим образом к нейтральным группам поли-акрилонитрильного волокна присоединяются ионы одновалентной меди, к которым затем присоединяется молекула красителя. Поскольку ион меди обладает сродством и к полиакрилонитрильному волокну и к красителю — он соединяет их. [c.256]

В качестве примера волокон этой группы, получаемых на основе акрилонитрильных сополимеров, рассмотрим волокно аним-8. Исходными веществами служат два сополимера сополимер 66А, содержащий звенья акрилонитрила, этилакрилата и N-оксиметилакриламида в соотношении 70 20 10, и сополимер 66Б, синтезированный из тех же мономеров в соотношении 20 70 10. При формовании смеси обоих сополимеров из раствора в диметилформамиде по сухому способу происходит статистическое сшивание их цепей с образованием высокоэластич- [c.341]

Акрилонитрильные волокна. . Бутадиен-нитрильный чаучук [c.32]

Многие города штатов Зап. Виргиния и Виргиния специализируются на выпуске химических волокон, в том числе новейших видов синтетических волокон. Химические волокна вырабатывают в городах Роанок, где имеется около десяти заводов по их производству, Уэйнсборо (акрилонитрильные и полиуретановые волокна) и Ричмонд. [c.520]

Для -количественного определения содержания полиакрилонитрильного волокна в смесях с другими волокнами во многих работах предлагается метод, основанный на растворении акрилонитрильных воло кон в диметилформамиде и других растворителях полиакрилонитрила 4Э8-502 [c.718]

Метановая фракция смешивается с окись-углеродной и подвергается окислительному пиролизу. Продукты пиролиза — ацетилен и синт°з- Газ. Производство больших количеств ацетилена вызывает необходимость переработки его на месте получения. Поэтому часть ацетилена совместно с синильной кислотой перерабатывается в акрилонитрил, на базе которого организуется производство акрилонитрильной массы для синтетического волокна нитрон и, кроме того, производство полиакриламида — как коагулянта для углефабрик коксохимической и угольной промышленности. Часть ацетилена путем гидрохлорирования превращают в хлористый винил с дальнейшей переработкой в полихлорвиниловые смолы. Для удовлетворения потребности промышленности в ацетилене предусматривается выпуск некоторого количества товарного ацетилена для сварочных работ. Наконец, остальной ацетилен через ацетальдегид и уксусную кислоту перерабатывается в винилаЦетат и поливинилацетатные смолы. [c.178]

Жесткие лолИ Меры также имеют определенный преД ел диспергирования, зависящий от химической природы полимера, режима механического диспергирования, принципа действия аппаратуры, характера среды и т. д. Жесткие полимеры в воздушной среде, например при вибропомоле, измельчаются до частиц размером 1—3 МК, и потом степень дисперсности практически не меняется, по свойства продолжают изменяться, что определяется дальнейшими превращениями структуры по ходу механохимического процесса. Так, при вибродиспергировании акрилонитрильного волокна (нитрон) и охлаждении жидким азотом кривые распределения частиц продуктов диспергирования сдвигаются в сторону более высоких степеней дисперсности (рис. 143) с одновременным понижением полидисперсности. В предельном случае в результате измельчения могут получаться осколки макромолекул, соответствующие Мао, но в газовой среде они вновь слипаются, образуя агрегаты, величина которых определяется аутогезионными свойства.ми данного полимера, а в жидкостях-нерастворителях—стаиилизи-рующимися свойствами жидкости . [c.188]

Наконец, можно задаться вопросом, сохраняются ли следы МВР в готовом волокне. По-видимому, здесь применимы те же качественные соображения, что и в случае каучуков. Поскольку некоторая подвижность цепей здесь должна сохраняться (без гибких сочленений между структурными элементами волокна не могли бы быть гибкими), наиболее явным образом МВР должно проявляться именно в тех участках и соответственно в тех процессах, где доминирующим механическим свойством является гибкость. Недавно это продемонстрировал Б. Э. Геллер [И], сравнивая устойчивость по отношению к двойным изгибам полн-акрилонитрильных и полиперхлорвиниловых волокон с различными МВР. Устойчивость во всех случаях падала с уменьшением среднего молекулярного веса и увеличением полидисперсности. Интересно, что абсолютная величина этого эффекта МБР возрастает с увеличением степени ориентации (и соответственно прочности на разрыв). Возвращаясь к аналогии с каучуками, можно полагать, что введение слишком длинных молекул в волокно может привести к чрезмерной его жесткости, а слишком короткие цепочки не смогут объединиться в устойчивые структурные элементы и создать достаточно прочные сочленения между ними. [c.10]

Основное применение находят бутадиен-стирольные латексы. несколько менее бутадиен-акрилонитрильные. Бутадиен-стирольные латексы стойки к старению, имеют хорошую адгезию к волокнам. Обычно в состав связующих на основе этих латек-сов вводят антиоксиданты (в эмульсии) и по мере необходимости красители. Для улучшения стойкости к стирке в латексы вводят также отвердители (сера, окись цинка) и ускорители (цинкмеркаптобензотназол в дисперсии, например марки Зе-такс). Введение 5—10 частей меламиновых смол улучшает адгезию этих латексов к синтетическим волокнам. [c.352]

Бутадиен-акрилонитрильные латексы обеспечивают устойчивость нетканых материалов к химической чистке, хорошую прочность в сочетании с целлюлозным и синтетическими волокнами. Типичным является связующее следующего состава (к весу сухой части) 80% бутадиен-акрилонитрильного латекса, 20% латекса поливинилхлорида. Увеличение содержания поливинилхлорида увеличивает жесткость ткани, ее прочность к мокрой и сухой обработке. Для уменьшения вспенивания в этг. композиции добавляют кремнийорганические антивспениватели, для повышения стойкости к растворителям вводят отвердители (окись цинка, сера) в сочетании с ускорителями (дитиокар бамат, меркаптобензотназол), для смачиваний волокна — поверхностно-активные вешества. Могут вводиться также пластификаторы (дикаприлфталат н др.). Для улучшения распределения добавок вводится казеинат аммония или другие диспер-гаторы. Связующие этого типа применяют для найлона и его смесей с другими волокнами. [c.352]

Теплостойкий клей РАФ-10 на основе резорциноформальдегид-нон смолы [71, 72] рекомендуется для склеивания фенопластов, органического стекла, капрона, акрилонитрильного волокна. [c.74]

Булана (Bulana) — полиакрилонитрильное штапельное волокно, производящееся по диметилформамидному способу. Произв. мощн. 9000 т/год. Производится с 1970 г. Завод поли-акрилонитрильного волокна (НРБ). [c.22]

Влияние ориентации на параметры уравнения для долговечности. Для исследования изменений долговечности в зависимостп от ориентации в [197, 200] были взяты полн-акрилонитрильные волокна различной степени вытяжки (от 2,6 до 17,3 раза). Измерение долговечности этих волокон под нагрузкой производилось при комнатной температуре. Результаты опытов приведены на рис. 37. Видно, что изменение прочности и в данном случае вызвано изменением коэффициента у. Однако, для большей уверенности, что коэффициенты то и /о при изменении ориентации не изменялись, желательно исследовать долговечность разноориентированных волокон при нескольких температурах. Такие измерения в [197, 200] были проведены на двух типах капроновых волокон. Одно из них — ориентированное, высокопрочное волокно другое — менее ориентированное и менее прочное. Полученные данные приведены на рис. 38, Рассчитанные значения то, Но и у даны в табл. 6, [c.80]

С открытием светостойких и ярких антрахиноновых и кубовых красителей арилметановые красители были вытеснены из употребления, и сейчас они практически не применяются для крашения целлюлозных и белковых волокон. Однако отдельные марки арилметановых красителей оказались вполне пригодными для крашения изделий из акрилонитрильных волокон, обладающих гидрофобными свойствами. Крашение ведут обычным способом, получают яркие окраски, обладающие высокой светостойкостью, что в данном случае можно объяснить трудностью проникновения в глубь волокна влаги и кислорода, которые являются активными участниками фотохимического процесса. Полиакрилонитрильные волокна содержат кислотные группы. Равновесная адсорбция красителей волокном при изменении pH зависит от числах этих групп. [c.57]

В производстве штапельного волокна это направление стало приобретать значение с тех пор, как в текстильной промышленности стали интересоваться сокращением размеров прядильных цехов. От поставш,иков волокна стали требовать выработки полной на ощупь, объемной, эластичной (т. е. аналогичной по характеру штапельному волокну) бесконечной пряжи, которая может быть непосредственно подвергнута дальнейшей переработке в ткачестве или трикотажном производстве. Насколько известно, эти пожелания относились прежде всего к пряже низких номеров. С народнохозяйственной точки зрения это направление в технологии производства волокнистых материалов может получить большое значение в том случае, если удастся облагораживать не только готовый шелк, по и промежуточный продукт (бобины с прядильной машины), превращая его с помощью минимального количества операций в готовую текстурированную пряжу (см. часть П, раздел 5,2, схему 19 табл. 33). Такой способ должен давать возможность перерабатывать волокно довольно различных номеров, чтобы обеспечить получение также минимум 50 о-ной смески с вискозным или поли-акрилонитрильным штапельным волокном. Это требование необходимо, поскольку при получении пряжи из штапельного волокна, как правило, не применяется чистое поликапроамидное волокно. Поэтому и при получении текстурированной пряжи низких номеров, применяемой в трикотажном производстве, также по традиции используют смеси волокон. [c.661]

Акрил (A ryl) — опытное поли-акрилонитрильное штапельное волокно и нити, получаемые формованием рас- твора полимера в органической осади- i [c.11]

Антипирен для полиуретанов, полистирола, полиэтилена, поликарбоната, полиалкилентерефталата, АБС-пластиков, полиэфиров, эпоксидных смол. Применяется для придания огнезащитных свойств полиэфирным, полиамидным и поли-акрилонитрильным волокнам и тканям. Может применяться в смеси с другими антипиренами, особенно с ЗЬгОз. II [c.228]

Несколько иначе изменяется концентрация полимера в геле. В то время как сростом молекулярного веса от 33 ООО до 100 ООО остальные показатели волокна пропорционально изменяются, эта величина остается постоянной. Следовательно, концентрация полимера не может существенно изменить основные свойства поли-,акрилонитрильного волокна. Свойства волокна зависят от молекулярного веса полимера и величины пористости свежесформованного волокна. Раздельное влияние этих показателей на качество полиакрилонитрильных волокон исследуется. [c.172]

Термическая деструкция (термолиз) химических волокон является радикально-цепной реакцией, так как в результате тепловых колебаний атомов й разрыва связей С—С, С—О, С—С1 и других образуются свободные радикалы, способствующие развитию и разветвлению цепей, образованию химических сшивок и т. п. В отсутствие кислорода энергия связей С—С для алифатических углеро-дов колеблется в пределах от 60 до 90 ккал/моль (в зависимости от размера и характера замещающих групп), а в пяти- и шестичленных "циклах или конденсированных ядрах она возрастает до ПО—120 ккал/моль. Наличие гетеросвязей типа С—С1, sN, С—ОН снижает температуру термодеструкции. Например, в поливинилхлоридных волокнах НС1 отщепляется при 100° С, в п0ли-акрилонитрильных волокнах азиновые кольца и сшивки образуются при 160—170° С, в целлюлозных волокнах отщепление воды (в вакууме) происходит при 260° С, а в полиэфирных волокнах выделение СОз начинается с 290° С. [c.337]

Смотреть страницы где упоминается термин Волокно акрилонитрильное: [c.29] [c.210] [c.411] [c.323] [c.175] [c.333] [c.252] [c.332] [c.356] [c.368] [c.430] [c.205] [c.113] [c.196] [c.391] [c.88] [c.430] [c.232] [c.205] [c.17] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология