Модель экстрагируемого вещества

На основе исследований анатомии цветка Шляпниковым [4] была принята модель извлечения, механизм которой представляется как диффузия из тонкого слоя конечных размеров с отражающей границей. Экстрагирование ведется гидрофобным нагретым экстрагентом (для цветков розы сейчас используют комбинированный растворитель марки РН-3, приближающийся по своим свойствам к -гексану, однако значительно дешевле его). Как показали эксперименты [4], увеличение скорости растворителя положительно влияет на извлечение спирторастворимых веществ и воска и практически не сказывается на извлечении эфирного масла. Эфирное масло извлекается из розы очень медленно (в 5—6 раз медленнее, чем экстрагируется воск). [c.140]

Для определения низких концентраций пентахлорфенола в воде был предложен масс спектрометрический метод изотопного разбавления с использованием в качестве эталона меченного по кислороду пентахлорфенола [359] Известное количество меченого соединения добавляли к измеренному объему воды, затем экстрагировали меченое и немеченое соединения Эфирные про изводные анализируемых веществ получали, действуя на экстракт избытком эфирного раствора диазометана Количество пентахлорфенола определялось методом ХМС путем измерения интенсивностей пиков ионов в интервале масс 278—290 Пре дел обнаружения равен 2 10- г, относительное стандартное отклонение 8 % Авторы считают, что этот метод более надежен чем другие методы, в частности, известный метод определения пентахлорфенола в воде с помощью метода СИД по пику ионов с массой 280 Анализ проводили на хроматографе фирмы Va пап Aerograf, модель 2740 (колонка из нержавеющей стали, [c.149]

Скорость протекания жидкости при проточной экстракции можно регулировать подбором подходящего стеклянного фильтра, сильным сдавливанием материала или применением бумажного фильтра. Проточный экстрактор можно сделать из прибора Сокслета, вставив капиллярный участок в нисходящую трубку сифона. Наконец, следует еще указать на возможность регулирования скорости выхода жидкости из аппарата при помощи крана [374]. Для этого целесообразно применять двухходовой кран без смазки, так чтобы стекающая назад жидкость могла при надобности возвращаться в аппарат. Модели такого типа используют также для очистки больших количеств веществ [375]. Некоторые вещества, которые образуют плотные слои, труднопроницаемые для жидкости, лучше экстрагировать подачей жидкости снизу вверх [376]. Прибор для вакуумной экстракции с вращающимся испарителем изготовляет иенский завод. О приборах для микроэкстракции см. [377, 378]. [c.242]

Многие свойства мицеллярных растворов ПАВ хорошо объясняются двухфазной моделью. К ним относятся скачкообразное изменение свойств раствора при ККМ1, способность мицелл растворять неполярные вещества, нерастворимые в воде, экстрагировать слабо растворимые вещества из водных растворов и др. Двухфазная модель, однако, требует наличия физической границы раздела между фазами, которая едва ли существует между мицеллой и раствором, поскольку величины фактора ассоциации многих ПАВ при ККМ1 невелики. К тому же в растворах ПАВ изменение физических свойств происходит резко, но не в одной концентрационной точке, как этого требует термодинамика двухфазных систем, а в некотором узком интервале концентраций [37]. Особенно существенным является то, что в растворах ПАВ активность с ростом концентрации в области ККМ1 продолжает несколько увеличиваться [32], тогда как в насыщенном растворе активность не зависит от избытка твердой фазы. С помощью двухфазной модели мицеллярных растворов ПАВ не удается объяснить также влияние солей на величину ККМ неионогенных ПАВ, тогда как это явление легко объясняется на основании закона действия масс. Названные особенности поведения мицеллярных растворов ПАВ заставляют считать мицеллы дисперсной псевдофазой. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология