дихлорнитробензола хлорбензола

Напишите уравнення реакций аммиака со следующими соединениями 1) /г-хлорнитробензолом, 2) 3,4-дихлорнитробензолом, 3) хлорбензолом, 4) 2,4-динитрохлорбензолом. Расположите приведенные вещества в порядке уменьшения подвижности хлора. Какой атом хлора будет замещаться в первую очередь в соединении 2 Рассмотрите механизмы реакций 3 и 4. Назовите все полученные соединения. [c.186]

Избежать ухудшения качества динитрохлорбензола можно улучшением качества хлорбензола (примесь бензола в хлорбензоле приводит к образованию динитробензола, а примесь полихлоридов -- к образованию дихлорнитробензола) и точным [c.138]

Наиболее прочно связан с бензольным ядром хлор в хлорбензоле. В соединениях П, Н1 и IV прочность связи хлора с ядром уменьшается, или, что то же самое, подвижность хлора заметно повышается. Еще более подвижен хлор в соединениях V и VI. В п-дихлорнитробензоле (IV) на другие группы замещается только атом хлора, находящийся в орто-положении по отношению, к нитрогруппе. Второй атом хлора, расположенный в мета-положении к нитрогруппе, совершенно не способен замещаться на другие группы. [c.270]

При хлорировании хлорбензола образуется п-дихлорбензол (7), при нитровании которого получается л-дихлорнитробензол (в). [c.316]

Процесс наиболее хорошо протекает при полном отсутствии влаги. Возможно также получение 3,4-дихлорнитробензола нитрованием 1,2-дн.хлорбензола с выходом около 75%. [c.194]

X, Гкпп 172 X d 1,2881, 1,5457 практически не раств. в воде (0,0123%), раств. в сп., эф., бензоле. Получ. действием СЬ на расплавл. 1,3-динитробензол при 220 С или хлорбензол при 500—600 С в присут. пеизы. Примен. в произ-ве 2,4-дихлорнитробензола, 1,3-дихлорантрахинона и др. полупродуктов для красителей. Раздражает слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 20 мг/м ). [c.188]

В производстве промежуточных продуктов для обмена хлора на другие группы используют хлорбензол (I), га-нитрохлорбен-зол (II), о-нитрохлорбензол (III), п-дихлорнитробензол (IV), [c.106]

Напишите уравнения реакций взаимцдействия аммиака со следующими соединениями а) п-хлорнитро-бензолом, б) 3,4-дихлорнитробензолом, в) хлорбензолом, г) 2,4-динитрохлорбензолом. Расположите приведенные вещества в порядке уменьшения подвижности хлора. Какой атом хлора будет замещаться в первую очередь в соединении б Рассмотрите механизм реакции в. Назовите все продукты реакций. [c.193]

Иногда процесс ведут в присутствии катализатора (см. п-ни-троанизол). Метиловый спирт для метоксилирования берут в большом избытке (10—20 молей), так как он же служит растворителем исходного хлорзамещенного. Количество щелочи для этого процесса зависит от природы исходного продукта о-нитро-хлорбензол и 2,5-дихлорнитробензол метоксилируют в смеси с эквимолекулярным количеством едкого натра, в то время как /г-нитрохлорбензол — с избытком едкого кали до бО о от теоретического. [c.87]

Следует отметить, что нигде не производится выделение МНХБ из смеси изомеров после нитрования, а при аналитическом его определении возможны ошибки. Поэтому данная примесь наряду с другими может лишь затруднить разделение изомеров как при ректификации, так и при дробной кристаллизации. Из других возможных примесей следует отметить непронигрованный хлорбензол (температура кипения 132 °С при 760 мм рт. ст., температура плавления 45 °С), нитробензол (темшература кипения 210,9 °С при 760 мм рт. ст., температура плавления 5,7 °С), образующийся при нитровании примеси бензола к хлорбензолу, и дихлорнитробензолы (температуры кипения 258—260 °С при 760 мм рт. ст., температуры плавления 33—72,5°С), образующиеся при нитровании примесей ди-хлорбензолов, содержащихся в хлорбензоле. По действующему [c.96]

Конденсация сырого динитрохлорбензола с тиоцианатом аммония в водном растворе при 80—85° дает смесь динитрофенилроданатов (VII и VIII), используемых в качестве инсектицидов. л-Нитро-хлорбензол (т. пл. 47,9°, т. кин. 236°) получается хлорированием нитробензола в присутствии возогнанного хлорида железа при 35—40°. Реакцию заканчивают при достижении массой удельного веса 1,35 при 15°. При этом получается смесь требуемого продукта, нитробензола, о-нитрохлорбензола и полихлорнитробензолов, которую подвергают фракционной разгонке и кристаллизации (вытапливанию). При мононитровании хлорбензола получают незначительные количества лг-производного (0,1—0,2%), которое может быть отделено от п-изомера в процессе очистки путем нагревания фракции, обогащенной лг-изомером, с водным раствором едкого натра до 160° под давлением. При этом только /г-соединение гидролизуется до л-нитрофенола. Нитрование м- и л-дихлорбензолов дает соответственно 2,4-дихлорнитробензол (IX т. пл. 34 , т. кип. 258—259°) и 2,5-дихлорнитробензол (X т. пл. 56°, т. кип. 267°). Нитрование [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология