Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензол примеси

    Как видно из таблицы, в каждой серии опытов с разными образцами промышленного катализатора У32 качественная картина одна и та же при использовании свежего катализатора количество сероводорода в газах гидрирования велико (первый опыт), затем оно резко падает и, уменьшаясь от опыта к опыту, достигает ничтожной величины. Параллельно уменьшается содержание серы в катализаторе, т. е. определенная часть серы выделяется из катализатора легко, но затем выделение серы идет с трудом и почти прекращается. После введения в гидрируемое сырье (бензол) примеси сероуглерода содержание серы в катализаторе сначала увеличивается, но потом снова снижается. [c.269]


    Таким образом, тиофен во многом напоминает бензол, но более реакционноспособен. Этим пользуются для удаления из бензола примеси тиофена. [c.418]

    Тиофен более реакционноспособен, чем бензол этим пользуются для удаления из бензола примеси тиофена. [c.584]

    Нерастворимых в бензоле примесей не более 0,15%. [c.167]

    Содержание нерастворимых в бензоле примесей не более 0,1%. [c.201]

    Как уже указывалось, в процессе окисления выделяется конденсат. Количество его обычно не превышает 7% на сырье [43—47]. В литературе содержится очень мало сведе-тшй о составе конденсата. В частности, сообщалось, что в его состав входит 90% масел, 7,5% органических кислот и 2,6% нерастворимых в бензоле примесей [43, 47]. Механизм образования органического конденсата не ясен либо это чисто физический отдув легко летучих компонентов, либо это отдув продуктов крекинга, который наблюдался в присутствии кислорода [20, 83]. Однако было показано, что в атмосфере инертного газа разложение высокомолекулярных углеводородов наблюдается лишь при температуре выше 300 °С [84]. С другой стороны, имеются сведения [44], что при продувке гудрона инертным газом образуется значительное количество органического конденсата. [c.20]

    Для удаления из фракции ВТК сырого коксохимического бензола примесей и одновременного получения дополнительного количества бензола из содержащихся в сырье алкилбензолов разработан двухступенчатый процесс высокотемпературной гидрогенизации. Процесс осуществляется при давлении 30—40 ат, температуре 550—675°С в присутствии водяного пара [2]. [c.186]

    Нигрозин жирорастворимый—продукт омыления нигрозина-основы или спирторастворимого нигрозина едким натром однородный порошок черного цвета. Содержание нерастворимых в бензоле примесей—не более 4%, влаги—не более 5%. [c.357]

    Бензол, примеси тиофе-на [c.157]

    Содержание нерастворимых в бензоле примесей не более 0,2% золы не более 0,05% реакция водной вытяжки должна быть нейтральной т. пл. 69—74°С. [c.35]

    Содержание нерастворимых в бензоле примесей не более 0,3% влаги не более 0,3% в бензольном растворе продукта допускается присутствие следов железа. Температура начала кипения не ниже 107° С. [c.45]

    Азеотропная перегонка. Некоторые полярные растворители — спирты, кетоны, сложные и простые эфиры, амины образуют азеотропные смеси с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами. Для получения, например, чистого бензола примеси других неароматических углеводородов отгоняют с ацетоном, для получения чистого толуола применяют метанол или водный раствор метилэтилкетона. [c.34]


    Экстрагирование бензолом несколько улучшает выход, однако еще более важное преимущество заключается в том, что можно эффективно высушить сульфон. Это имеет особое значение, если сульфон предполагают применять в реакциях метал-лирования. Если не имеют в виду воспользоваться этим преимуществом, то реакционной смеси просто дают охладиться до комнатной температуры и оставляют стоять до тех пор, пока кристаллизация не будет полностью закончена (2—3 час.). Затем твердый препарат отфильтровывают и промывают водой (около шести порций по 200 мл) до тех пор, пока промывные воды не перестанут давать осадок с раствором хлористого бария. Выход составляет 272 г (63% теоретич.) его можно увеличить на 12,6 г (до 66%) путем экстрагирования маточного раствора и промывных вод. Полученный таким образом сульфон содержит только 0,25% нерастворимой в бензоле примеси, его т. пл. 86,5—87,5°. [c.47]

    Макрокомпонент экстрагируют из 20 н. серной кислоты раствором трибутилфосфата в бензоле. Примеси определяют спектральным методом в выпаренной водной фазе. Чувствительность определения составляет в % Mg —5-10- Са —2-10- Ва —4-10- А1 — 2-10-3 Т1— 2-10-3 Сг — ЫО- Мп —2-10-5 Ре —б-Ю Со —2-10-= N1 —6-10- Си —4-10- , Сс1 — 6-10" РЬ — З-Ю В1 — 3-10- 5Ь — 6-10-. Средняя относительная арифметическая ошибка определения не пре- [c.249]

    Если для бензола, подвергаемого хлорированию , достаточно соответствие его показателей требованиям ГОСТ 8448—57 ( бензол для синтеза II ), то бензол, применяемый для сульфирования, должен быть дополнительно испытан на степень раскисления серной кислоты. Эта проба характеризует наличие в бензоле примесей предельных углеводородов при /условий отсутствия непредельных углеводородов и тиофена. [c.31]

    Для определения температурной депрессии, вызванной содержащимися в бензоле примесями, достаточно определить его температуру кристаллизации 4- В общем виде содержание примесей в бензоле определяется следующим выражением  [c.63]

    Присутствующие в бензоле примеси (толуол и насыщенные углеводороды) обладают различной молекулярной массой и ее среднее значение зависит от состава примесей. [c.63]

    Содержащиеся в бензоле примеси насыщенных углеводородов,так же как и сернистых соединений, в ряде случаев отрицательно влияют на технологический процесс. Так, например, при получении бензолсульфокислоты сульфированием бензола в паровой фазе не только тиофен, но и насыщенные углеводороды, особенно [c.5]

    Содержание насыщенных углеводородов принято характеризовать криоскопическим методом, что собственно и определяет присутствие в стандартах на бензол во всех странах такого показателя, как температура кристаллизации. Количество содержащихся в продукте (бензоле) примесей связано с вызываемой ими температурной депрессией (понижением температуры замерзания) следующим выражением  [c.9]

    Так как температура кристаллизации чистого бензола хорошо известна (5,533 °С), то для определения температурной депрессии, вызванной содержащимися в исследуемом бензоле примесями, достаточно определить его температуру кристаллизации. [c.9]

    Трудность разделения и идентификации сопутствующих бензолу примесей объясняется, во-первых, чрезвычайно обширным составом углеводородов и сернистых соединений, а во-вторых, очень малым их содержанием. Увеличение пробы до 0,1—0,2 мл [1, 2, 4] хотя и способствует определению малых количеств вещества (порядка 0,001%), однако заметно ухудшает разделение близкокипящих соединений. [c.132]

    Бензол очень высокой чистоты—137 (т. кип. 80,Г т. пл. 5,53°)— получают дробной кристаллизацией из этанола или метанола с последующей перегонкой. При использовании традиционного метода очистки бензол встряхивают или перемешивают с концентрированной серной кислотой ( 100 мл на 1 л бензола) и затем удаляют слой кислоты операцию повторяют до тех пор, пока слой кислоты не будет иметь очень слабую окраску. Бензол декантируют и перегоняют. Очистка с использованием серной кислоты позволяет удалить из бензола примеси тиофена, олефинов и воду. [c.438]

    Отмечается [26], что присутствие парафиновых и нафтеновых углеводородов в бензоле нежелательно, если последний используют для синтеза капролактама и адипиновой кислоты. Например, -гептан, пройдя без изменения стадию гидрирования бензола до циклогексана, на стадии окисления превращается в гептанон и другие кислородсодержащие соединения, вызывающие пожелтение капролактама. В синтезе капролактама и адипиновой кислоты через циклогексан отрицательное влияние оказывают также содержащиеся в бензоле примеси метилциклопентана и метилцйкЯо гексана [27, 28]. Фирма 51агп1сагЬоп ограничивает содержание насыщенных углеводородов в бензоле для получения капролактама на уровне 0,02% [27]. [c.119]

    Простейшие тиофены [1] представляют собой устойчивые жидкости, по температуре кипения и даже по запаху сильно напоминающие бензол. Они сопровождают бензол и его производные в продуктах перегонки каменноугольной смолы. Открытие тиофена в бензольной фракции каменноугольной смолы связано с одним из классических курьезов в органической химии. В прежние времена для характеристики химических соединений широко применялись цветные реакции. Было, например, известно, что при нагревании бензола с изатином и концентрированной серной кислотой появляется синяя окраска (разд. 14.1.1.7). В 1882 г. В.Мейер читал студентам последнего курса лекцию, сопровождающуюся демонстрацией опытов. К восторгу всех присутствующих, за исключением самого профессора и особенно его ассистента, опыт не удался. При расследовании этого инцидента выяснилось, что у ассистента закончился запас коммерческого бензола и он приготовил бензол путем декарбоксилирования бензойной кислоты. Стало ясно, что цветная реакция характерна не для самого бензола, а для содержащейся в коммерческом бензоле примеси. При дальнейших исследованиях Мейеру удалось выделить эту примесь и определить как неизвестную ранее циклическую систему, которой он дал имя тиофен от греческих слов гкеюп (сера) и ркато (светящийся). Впервые корень этого слова был использован для названия фенола, поскольку он был побочным продуктом при производстве светильного газа из каменноугольной смолы. [c.352]


    На количество нерастворимых в бензоле примесей — получение при нитровании динитросульфокислоты фенола, которая частично растворяется в пикриновой кислоте и трудно от нее отмывается. [c.296]

    Бензол. Примеси, обычно присутствующие в техническом бен золе (гомологи бензола, углеводороды жирного ряда, сернистые соединения и др.). менее чувствительные к нитро-смеси при температуре до 70 С, чем к 94—98%-ной Н2504 при 150—180 °С и к хлору при 75—85 С . С. Т. Рашевская нитровала в лаборатории бензол, содержащий 0,135% серы, с бромным числом 1,68 (вместо 0,3 по норме) и застывающий при 3,9 С. Процесс нитрования протекал спокойно, без заметного выделения окислов азота. Выход нитробензола (в пересчете на 100%-ный бензол) составлял 96—97% от теории. Б. М. Чернявский нитровал бензол с бромным числом 1,4 и также отметил, что нитрование проходило нормально, без выделения окислов азота. Не вызывает отклонений от нормального режима и повышение окраски нитруемого бензола в смеси с серной кисло той до 3 единиц (вместо 0,3 по норме) по шкале эталонных растворов. Хотя примеси к бензолу не окисляются в условиях его нитрования, присутствие их в бензоле недопустилто, поскольку они целиком переходят в нитробензол либо в виде нитросоединений (нитротолуол, нитроксилолы, динитросоединения и др.). либо в неизменном виде (непронитрованные углеводороды). [c.76]

    Нагрозин жирорастворимый (ТУ МХП 1974—49) содержит нерастворимых в бензоле примесей не более 4% влаги не более 5%. [c.229]

    Нигрозин жироплавленый—сплав нигрозина жирорастворимого со стеарином, кусочки черного цвета. Содержание нерастворимых в бензоле примесей—не более 6%, влаги—не более 2%. Концентрация к типовому образцу 100%. [c.357]

    Качество пикриновой кислоты определяется чистотой исходного фенола (отсутствие в нем крезолов), а также отсутствием недо-нитрованнрго динитрофенола. Количество нерастворимых в бензоле примесей может быть повышено за счет не превращенной в пикриновую кислоту динитрофенолсульфокислоты, которая частично растворяется в пикриновой кислоте. [c.353]

    Применение зонной очистки (или зонной плавки) при приготовлении проб имеет то преимущество, что позволяет получать очень высокие концентрации веществ в очень мягких условиях. Бензол, обладающий температурой замерзания 5,5 °С, — весьма подходящий растворитель для этого способа. При помощи этой методики, которая пригодна и для концентрирования продуктов перегонки с водяным паром, Хакль [13] добился 3000-кратного увеличения концентрации компонентов малинового сока. Принцип, лежащий в ее основе, заключается в том, что медленно замораживаемый в равновесных условиях растворитель выталкивает примеси и замораживается в чистом виде. Хакль заполнял бензолом стеклянную трубку и замораживал его. При помощи устройства, показанного на рис. 11.4, вдоль трубки перемещали несколько зон плавления, расположенных на одинаковых расстояниях. Эти зоны получали при помощи узких медленно перемещающихся кольцевых нагревателей. Мощность нагревателей и температуру воздуха, окружающего ненагреваемые участки трубки, необходимо тщательно подобрать с таким расчетом, чтобы каждая расплавленная зона вновь замораживалась в равновесных условиях по мере передвижения нагревателей. Содержа щиеся в бензоле примеси, оставаясь в расплаве, пере- [c.146]

    Кроме перечисленных реакций, в процессе сульфиров-ания может происходить образование сульфокислот сульс )онов, частичное окисление бензола серным ангидридом и полимеризация оксисоединений бензола с образованием смолистых веществ, а также окисление и осмоление содержащихся в техническом бензоле примесей (предельных, непредельных, гетероциклических и сернистых соединений). [c.29]

    Содержащиеся и бензоле примеси насыщенных углеводородов состоят преимущественно из циклогексана, метилциклопента-нов, метилциклогексаиа и -Гептана первые два соединения образуют с бензолом азеотропные с.меси с минимумом температуры кипения, что дает возможность при четкой ректификации большую часть этих примесей сосредоточить в головной фрак-[(ии. Метилциклогексан и к-Гептан при особо тщательной ректификации могут быть в значительной степени сконцентрированы в промежуточной фракции бензол — толуол. При большом исходном содержании примесей насыщенных углеводородов выход головной и промежуточной фракций становится недопустимо велик. [c.206]

    По данным Зламала и Казды [69], при полимеризации изобутилена под действием хлористого алюминия при —78°в смеси хлористого этила и бензола СП полимеров проходила через минимум, когда растворитель содержал около 5 вес.% бензола. В соответствии с представлениями, изложенными в предыдущем примере, это явление можно объяснить наличием в бензоле примеси О, реагирующей с хлористым алюминием [c.180]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензол примеси: [c.279]    [c.357]    [c.75]    [c.311]    [c.32]    [c.32]    [c.36]    [c.129]   
Органические растворители (1958) -- [ c.283 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте