Термометр Бекмана

Кроме обычных химических термометров, имеются и специальные, применяемые только для определенных целей. К ним относятся, например, максимальные термометры Бекмана, применяемые при физико-химических работах, и многие другие. [c.168]

Последовательность выполнения работы . 1. Приготовить 50 мл раствора концентрации т . 2. Выполнить ип. 1—3 работы 1. 3. Взвесить ампулу на аналитических весах, поместить в нее 6 мл раствора с концентрацией т и вновь взвесить ее. 4. Выполнить пп. 5 и 6 работы 1. 5. Определить скорость изменения температуры воды в калориметре ио термометру Бекмана, которая в этом опыте должна быть близка к нулю. 6. Определить суммарную теплоемкость калориметрической системы W (см. пи. 2 — 16 в работе 2). 7. Рассчитать теплоту разбавления раствора от концентрации nii до концентрации т. ио уравнению [c.138]

Контейнер представляет широкую пробирку, на дно которой помещается тампон ваты, сверху контейнер закрывается также тампоном ваты. Контейнер погружен в горячий ультратермостат, температура которого 2 = 50°. Калориметр состоит из калориметрического сосуда, помещенного в оболочку, и термометра Бекмана. Калориметр погружен в холодный ультратермостат, температура которого == 25°. Пробирка для исследуемого вещества узкая, толстостенная, закрывающаяся стеклянной палочкой, на которую надета каучуковая трубка. [c.145]

Последовательность выполнения работы. 1. Приготовить охлаждающую смесь для /х - 21" смешением 500 г измельченного льда и 150 г поваренной солп. Перенести приготовленную смесь в сосуд Дьюара и определить ее температуру (у. 2. Поместить контейнер в охлаждающую смесь. 3. Поместить пустую пробирку для исследуемого вещества в контейнер и закрыть его тампоном ваты. 4. Выполнить пп. 4—8 работы 10. 5. Включить секундомер через 40 мин после того как пробирка помещена в контейнер и скорость изменения температуры по термометру Бекмана составит менее 0,04 град мин. Начать отсчеты температуры по термометру Бекмана через каждые 30 сек. 6. Вынуть контейнер из сосуда Дьюара после 11-го отсчета температуры и быстро перенести пробирку в калориметрический сосуд. Перемешивать воду в калориметрическом сосуде пробиркой. 7. Выполнить ип. 11—23 работы 10. [c.147]

Последовательность выполнения работы. 1. Подготовить охлаждающую смесь смешением 400 г измельченного льда со 120 г охлажденного и измельченного хлорида калия. Перенести смесь в сосуд Дьюара. Температура криогидратной смеси = —11°. 2. Поместить в сосуд Дьюара контейнер. 3. Поместить калорифер в контейнер и выдержать его там не менее 30 мин. 4. Выполнить пп, 4—8 работы 10. 5. Включить секундомер и начать измерения температуры по термометру Бекмана через каждые 30 сек, когда установится скорость изменения температуры менее 0,04 град мин. 6. Вынуть контейнер с калорифером из сосуда Дьюара после 11-го отсчета температуры и быстро поместить калорифер в калориметрический сосуд. Перемешивать содержимое калориметрического сосуда калорифером. Калорифер переносить за термометр. 7. Записать температуру по термометру калорифера. 8. Продолжать непрерывно отсчеты температуры по термометру Бекмана. Должно наблюдаться быстрое понижение температуры после помещения калорифера в калориметрический сосуд. 9. Извлечь калорифер из калориметрического сосуда, когда температура калорифера достигнет - -10°. Температура по термометру Бекмана некоторое время будет продолжать понижаться, а затем начнется ее повышение. По установлении равномерной скорости изменения температуры продолжить отсчеты температуры по термометру Бекмана. Сделать одиннадцать отсчетов. [c.148]

Произвести одиннадцать измерений температуры по термометру Бекмана после установления равномерной скорости изменения температуры. 10. Определить графически Д/. 11. Вычислить удельную теплоемкость твердого азобензола по уравнению (У,25). 12. Настроить горячий ультратермостат на температуру 70°. Поместить контейнер в горячий ультратермостат, а пробирку с азобензолом — в контейнер и закрыть контейнер ватным тампоном. Выдержать пробирку 40 мин при 70°. 13. Повторить пп. 5—10. 14, Рассчитать удельную теплоту плавлепия азобензола по уравнению (У,32). 15. Вычислить молярную теплоту плавления и молярное изменение энтальпии при плавлении азобензола. [c.149]

Рис 78, Зависимость показаний термометра Бекмана от времени для сильной (а) и слабой (б) кислоты [c.157]

Примечание. Так как термометр Бекмана обладает значительной тепловой инерцией, то скорость вытекания титранта из капилляра не должна превышать [c.157]

Бекмана. Количество раствора или растворителя обычно берется около 20 мл. На пробирку с растворителем надевают воздушную муфту, после чего пробирку вставляют в приготовленную охлаждающую смесь, и дают растворителю охладиться, а в это время настраивают термометр Бекмана. [c.188]

Эбуллиоскопическая константа сероуглерода равна 2,37. Пусть навеска серы взята с точностью 0,0002 г (аналитические весы), а сероуглерода с точностью 0,05 г (технические весы) и температура кипения определена с точностью 0,002° (термометр Бекмана). Следовательно, [c.456]

Определите графически с точностью 0,001° действительное изменение температуры при калориметрическом измерении температуры через каждые 30 с по термометру Бекмана [c.65]

Поэтому было бы правильно заменить термометр Бекмана таким, который показывал бы не только температурную депрессию, но и температуру отвердевания раствора. [c.22]

Наиболее существенная часть этого аппарата — термометр Бекмана, принадлежащий к типу дифференциальных термометров, позволяющих измерять не самую температуру, а лишь изменение ее. [c.62]

На рис. IV. 2 изображены две системы термометров Бекмана. От обычных точных термометров они отличаются большим ртутным резервуаром и особым устройством верхней части капиллярной трубки, позволяющим изменять, количество ртути в резервуаре и измерять различные температурные интервалы. [c.62]

Если собираются измерять температуру меньшую, чем та, на которую был ранее установлен термометр, требуется увеличить количество ртути в резервуаре. Термометр переворачивают и легким постукиванием переводят часть ртути, находящейся в верхнем расширении, в резервуар и капилляр. При очень точных измерениях следует иметь в виду непостоянство градусного деления шкалы термометра Бекмана для различных температурных интервалов. С повышением температуры на 1° показания термометра становятся в среднем на 0,002% меньше. [c.64]

В пробирку 1 на корковой пробке вставляют термометр Бекмана 6 и мешалку 7 для перемешивания растворителя, продетую сквозь стеклянную трубочку для большей легкости передвижения вверх и вниз. [c.64]

Рис. IV. 8. Прибор для поддержания термометров Бекмана нри температуре кипения бензола.

Взвесить калориметрический сосуд, залить в него 150 мм воды и вновь взвесить его па технических весах. 3. Довести температуру воды в калориметрическом сосуде до температуры иа 2 ниже температуры воздуха в боксе. 4. Отвесить иа технических весах 2 г тщательно измельченного КС1, перенести его во взвешенную на аналитических вссах ампулу и вновь взвесить ее. Укрепить ампулу в крьинке термостата. 5. Установить калориметрический сосуд с водой в термостат и закрегтть его на такой высоте, чтобы ртутный резервуар термометра Бекмана был полностью покрыт водой. Ампула с исследуемым веществом должна быть погружена в воду только той частью, в которой находится исследуемое вещество. Лопасти мешалки должны быть расположены у дна сосуда. 6. Включить мешалку, установить при помощи реостата предельную скорость вращения, при которой не происходит разбрызгивания воды. 7. Проверить скорость изменения температуры воды в калориметре, которая не должна превышать [c.135]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить термостат на заданную температуру в пределах 24—26°. 2. Взвесить калориметрический сосуд на технических весах, залить в пего 150 мл воды при комнатной температуре и вновь взвесить. 3. Установить калориметрический сосуд в термостат и закрепить его на такой высоте, чтобы ртутный резервуар термометра Бекмапа был полностью покрыт водой, лопасти мешалки должны быть расположены у дна сосуда. 4. Включить мешалку и установить максимальную скорость ее вращения, при которой не происходит разбрызгивания воды, движком реостата. 5. Включить нагреватель и установить ток на 2—2,5 а. Выключить нагреватель, когда температура воды станет на 1,5—2° ниже температуры воздуха в боксе. 7. Наблюдать за скоростью изменения температуры по термометру Бекмана и включить секундомер, когда она станет равномерной и равной 0,02—0,04 град мин. 8. Записать 10—12 отсчетов — начальный период опыта —по термометру Бекмана через каждые 30 сек. 9. Включить нагреватель и второй секундомер, но которому определяется продолжительность пропускания тока через нагреватель. Записать ток и напряжение нагревателя. Продолжать запись температуры по термометру Бекмана через каждые 30 сек. 10. Записать ток и падение напряжения через 2 мин и выключить нагреватель. И. Продолжать измерения температуры по термометру Бекмана и сделать 12—15 отсчетов после того как скорость изменения температуры установится равномерной. 12. Определить графически АЛ 13. Рассчитать Wi по уравнению (V,13). 14. Вылить воду из калориметрического сосуда, высушить его, взвесить на технических весах, залить 150 мл исследуемой жидкости и вновь взвесить. 15. Определить суммарную теплоемкость калориметрической системы 11 2. повторив пп. 3—13. 16. Вычислить истинную удельную теплоемкость исследуемой жидкости но уравнению (V,24) при температуре (Tj + Т- 12. [c.144]

Поместить термометр Бекмана в калориметрический сосуд с водой так, чтобы надетое резиновое кольцо закрывало калориметрический сосуд. Отметить длину погруженной части термометра Бекмана и высоту заполненной части калориметрического сосуда. 7. Погрузить термометр Бекмана в мерный цилиндр с водой и определить объем погружаемой части термометра. 8. Закрепить калориметр в холодном ультра-термостате, поместить термометр Бекмана в калориметрический сосуд и закрепить его в штативе. 9. Начать калориметрический опыт через 40 мин после того, как в горячем ультратермостате установится температура 50° и скорость изменения температуры воды в калориметре станет менее 0,04 град мин. 10. Включить секундомер и измерять температуру по термометру Бекмана через каждые 30 сск. После 11-го отсчета вынуть контейнер с пробиркой из горячего ультратермостата и быстро перенести пробирку в калориметрический сосуд. Перемешивать содержимое калориметрического сосуда пробиркой. 11. Продолжать не-прерывг[о измерять температуру по термометру Бекмана через каждые 30 сек. Сначала будет наблюдаться быстрое повышение температуры, а затем — постепенное снижение. 12. Сделать одиннадцать отсчетов температуры после того как установится равномерная скорость изменения температуры. 13. Измерить температуру воды в калориметрическом сосуде обычным термометром 14. Определить графически АЛ 15. Рассчитать по уравнению [c.146]

Последовательность выполнения опыта. 1. Включить горячий ультратермостат, настроенный иа температуру 70°. 2. Вьиюлнить пи. 2—17 работы 10. 3. Настроить горячий ультратермостат на температуру 50°. Закрепить контейнер в горячем ультратермостате. 4. Взвесить пробирку на аналитических весах, поместить в нее 2 г азобензола и вновь взвесить. Закрыть пробирку и поместить ее в контейнер. 5. Разобрать калориметрический сосуд, высушить все его части, взвесить калориметрический сосуд на технических весах, залить в него 50 мл воды и вновь взвесить. Поместить калориметрический сосуд в оболочку, закрепленную в холодном ультратермостате, установленном на 25°. 6. Поместить термометр Бекмана в калориметрический сосуд и закрепить его в штативе. [c.149]

Включить секундомер и начать измерения температуры по термометру Бекмана через 40 мин после того как в горячем ультратермостате установится температура 50 и скорость изменения температуры в калориметрическом сосуде станет менее 0,04 град мин. Произвести одиннадцать отсчетов температуры по 1ермометру Бекмана через каждые 30 сек. 8. Вынуть контейнер с пробиркой из горячего ультрагермо-стата и после 11-го отсчета перенести пробирку в калориметрический сосуд. Перемешивать пробиркой воду в калориметрическом сосуде. Продолжать отсчеты температуры по термометру Бекмана. Температура сначала быстро повысится, затем начнется постепенное снижение ее. [c.149]

Взвесить на аналитических весах 14 см запальной проволоки, вставить ее в виде петли в цилиндр пресса. Концы проволоки должны выходить наружу. 2. Взвесить 1 г исследуемого вещества па технических весах, всыпать навеску в цилиндр пресса, завернуть винт пресса до отказа, отодвинуть нижнюю пластинку и выдавить брикет с торчащими сверху концами проволоки. Если поверхность брикета загрязнена, то ее следует очистить бритвой. 3, Взвесить брикет на аналитических весах. После взвешивания брикет брать только за концы проволоки. 4. Налить иииеткой 10 муг дистиллированной воды для насыщения внутреннего нростраиства бомбы водяными парами и для растворения в ней образующихся при сгорании вещества окислов азота. 5. Установить на штатив с кольцом крышку калориметрической бомбы. 6. Укрепить чашечку с навеской бензойной кислоты на конце токоведущего штифта. Присоединить один конец запальной проволоки к токоведущему штифту, другой — к трубке выходного клапана. 7. Привязать хлопчатобумажную нить, концы которой опустить на дно чашечки таким образом, чтобы брикет прижал концы нити. 8. Погрузить крышку с надетыми на нее резиновым и металлическим кольцами осторожно без перекосов в стакан. 9. Надеть зажимное кольцо и завинтить крышку до отказа. 10. Присоединить к входному клапану бомбы металлическую трубку от кислородного баллона с редуктором, отрегулированным на 30 атм. И. Открыть входной и выходной клапаны бомбы и осторожно, чтобы избежать разбрызгивания воды, налитой в бомбу, открыть вентиль баллона. Слабый ток кислорода пропускать 2—3 мин. 12. Закрыть выходной клапан после вытеснения из бомбы воздуха кислородом и наблюдать за скоростью повышения давления в бомбе. Скорость не должна превышать 4—5 атм мин. 13. Закрыть вентиль баллона и входной клапан, когда давление в бомбе достигнет 25 -30 атм. Отсоединить металлическую трубку от бомбы. 14. Погрузить бомбу в калориметрический сосуд, присоединить к клеммам на крышке провода, установить мешалку и вращением ее вручную, убедиться в том, что она не задевает за стенки бомбы. 15. Залить воду в калориметрический сосуд, определив вес воды по разности веса сосуда, из которого заполняется калориметр. 16. Закрепить термометр Бекмана, настроенный на [c.153]

Точке эквивалентности соответствует пересечение прямых, полученных экстраполяцией показаний термометров Бекмана в главном и конечном периодах. 14. Рассчитать количество титрапта g, необходимое для нейтрализации взятого количества кислоты [c.157]

Рассчитаем априорную ошибку, которая складывается из ошибок, вносимых точностью приборов. Для расчета выберем опыт 2, отклонение W, в котором от среднего ари([)мегнческо1о минимальное. В этом опыте напряжение на нагревателе 6,100 в, максимальная точность вольтметра 0,025 в. Ток нагревателя 1,900 а, максимальная точность амперметра 0,025 а. Время пропускания тока 120,0 сек, точность секундомера 0,5 сек., и 1менение температуры по термометру Бекмана At — — i = = 1,668", точность термометра Бекмана 0,002 . Относительная априорная ошибка тогда составит [c.161]

Определить графически с точностью 0,001" действител 1>ное изменение температуры нри калориметрическом опыте но измерениям температуры через каждые 30 сек по термометру Бекмана [c.162]

Последоватсльнасть выполнения работы. прибор налить исследуемую жидкость так, чтобы ее уровень 1аходился на 2 см выше шейки сосуда / После этого прибор закрепить и штативе. В пробирку 4 вставить на пробке предварительно установленный и тщательно вытертый фильтровальной бумагой термометр Бекмана 7. [c.185]

Установка термометра Бекмана для криоскопии. Термометр Бекмана отличается от обычного, во-первых, большой шкалой (точной), позволяющей наблюдать изменения температуры до 0,002" С и, во-вто-рых, вторым запасным ртутным резервуаром, при помощи которого можно менять количество ртути в основном, пижнем резервуаре и тем значительно расширить диапазон измеряемых температур. Шкала такого термометра, имеющего длину 25—30 см, поделена всего на 5° (иногда на 6°) с отметками между ними десятых и сотых долей. Переводя некоторое количество ртути из нижнего резервуара в верхний или добавляя из верхнего в нижний, всегда можно настроить тер юметр так, чтобы температура замерзания данного растворителя попадала бы где-иибудь на середину этой условной шкалы (между 4 и 2"). [c.189]

Определяют теплоту нейтрализации едкого натра соляной кислотой. Для этого из калориметра выливают раствор соли, споласкивают дистиллированной водой и наливают в него 580 мл дистиллированной воды и 15 мл 1N раствора NaOH. Собирают калориметр и при перемегшгаании его содержимого делают 15...20 записей показаний термометра Бекмана с интервалом в 30 с. Затем, приподняв пробку, выливают в калориметр 15 мл 2N раствора НС1 (избыток кислоты обеспечивает полную нейтрализацию щелочи) и делают еще 15...20 записей [c.25]

Последовательность выполнения работы. 1. Налить в стакан 20 Л1 воды и взвесить его на технических весах. Взвешивание произвести пять раз. 2. Вылить воду в сосуд для определения температуры замерзания и вновь взвесить пустой стакан пять раз. 3. Определить по термометру Бекмана температуру замерзания растворителя. Определение произвести пять раз. 4. Взвесить бюкс на технических весах, добавить в него примерно 0,2 г карбамида. Взвесить бюкс с карбамидом на аналитических весах. Взвенпшание произвести пять раз. 5. Внести карбамид в сосуд для определения температуры замерзания, 6 Взвесить пустой бюкс па аналитических весах пять раз, 7, Определить температуру замерзания раствора пять раз, 8, Рассчитать относительные ошибки веса карбамида, воды и ДГ замерзания раствора. 9. Рассчитать относительную и абсолютную ошибки при определении молекулярного веса карбамида. [c.461]

Термометр Бекмана относится к типу дифференциальных термометров, нредназначенных не для определения температуры, а для измерения. малых разностей температур. Он имеет очень [c.140]

Термометр Бекмана, устаноиленный по температуре плавления нафталина, примерно так, чтобш ртуть находилась в пределах 1,5—3 °С по шкале термометра. [c.267]

На практике часто используют криоскопическии метод определения молекулярных масс,. основанный на уравнении (2.62). Он особенно удобен для изучения органических соединений. Исследуемое вещество обычно растворяют в бензоле и с помощью точного термометра (термометр Бекмана) определяют ДГотв - Реже прн меняют эбулиоскопический метод, основанный на измерений [c.245]

В табл. IV. 3 собраны данные о величине градуса термометра Бекмана при разных температурных интервалах по Грютцмахеру. [c.64]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.176 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.52 , c.53 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.127 , c.128 ]

Физическая и коллоидная химия (1957) -- [ c.116 ]

Физическая химия Том 1 Издание 4 (1935) -- [ c.248 ]

Практикум по физической химии (1950) -- [ c.40 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.49 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.12 , c.14 , c.16 , c.17 , c.35 , c.111 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.127 , c.128 ]

Практикум по физической химии Изд 4 (1975) -- [ c.125 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.12 , c.14 , c.16 , c.17 , c.35 , c.111 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология