Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нафталин температура плавления

    Связи между молекулами разрушаются при нагревании много легче, чем между атомами в молекулах, по крайней мере в не слишком сложных молекулах. Вещества с молекулярными решетками обладают поэтому сравнительно низкими температурами плавления и значительной летучестью. Простейшие из относящихся сюда веществ, например Ог, N2, СН4 и т. д., обладают температурами плавления и кипения значительно более низкими, чем комнатные температуры, и в обычных условиях находятся в газообразном или жидком состоянии. Из более сложных веществ кристаллами с межмолекулярной связью обладают прежде всего органические соединения, например бензол, нафталин и др. [c.127]


    Светло-желтые пикраты плавились прп 148,5 С, что соответствует пикрату нафталина, температура плавления которого, по литературным данным, 149,5°С [15]. [c.43]

    На фиг. 2 дана номограмма, позволяющая определять вязкость некоторых жидкостей при температурах от —30° до +200° С. Работа с номограммой чрезвычайно проста для нахождения вязкости какой-либо жидкости (например, нафталина, температура плавления которого —80° С) при заданной температуре (например, 130°) проводят линию через заданную температуру и точку, имеющую номер, присвоенный данной жидкости на номограмме. Продолжая прямую до пересечения со шкалой вязкости, находят искомую вязкость. Для нафталина вязкость равна 0,28 спз. [c.6]

    Фталевый ангидрид получается каталитическим окислением нафталина. Температура плавления 128—131°. При нагревании возгоняется. Растворяется в горячей воде, спирте, эфире, бензо-104 [c.104]

    У многих других веществ, например иода и нафталина, температура плавления которых находится ниже температуры кипения, давление пара может быть высоким (но не достигает давления насыщения) при более низких температурах по сравнению с температурой плавления. В этом случае также наблюдается непосредственный переход из твердого состояния в газообразное. Это явление тоже называется возгонкой. [c.142]

    Для получения фталевого ангидрида над поверхностью расплавленного нафталина (температура плавления 80°), нагретого до 125—130°, продувают воздух. Полученная таким образом смесь паров нафталина с воздухом поступает в трубчатку, наполненную кусковым катализатором и помещенную в свинцовую баню. [c.93]

    По литературным данным, температура плавления нафталина — 80°С [16]. [c.44]

    Системы, в которых Jfe>l, наблюдаются час-fo в этих случаях температура плавления более низкоплавкого вещества повышается по мере прибавления твердого вещества. Таковы, например, растворы 3-нафтола в нафталине, золота в ртути и др. [c.238]

    Для технологических расчетов теплота плавления парафина и нафталина может быть определена с точностью до 5% в зависимости от их плотности и температуры плавления по эмпирической формуле [c.74]

    Головной погон колонны У, содержащий около 60% нафталина, поступает в кристаллизатор 9. Кристаллы нафталина отделяют на центрифуге 10 и плавят в емкости 11, плав поступает в колонну 12 для повышения температуры плавления нафталина до требуемой. Маточный раствор, выделенный в центрифуге, направляется в колонну 13 и далее используется в качестве рециркулирующего потока. По описанной схеме установки процесс гидродеалкилирования можно проводить в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора в сравнительно мягких температурных условиях со значительным коэффициентом рециркуляции непревращенного сырья. [c.306]


    Сравнение величин молекулярных весов асфальтенов, определенных криоскопическим методом в трех растворителях (бензоле, нитробензоле и нафталине), показывает, что только в нафталиновом растворе асфальтенов были получены достаточно устойчивые значения молекулярных весов (2060—2200) в сравнительно широких пределах концентраци асфальтенов в растворах (от 2 до 16 вес. %). Это свидетельствует о том, что ири 80° С (температура плавления) и выше в растворах нафта.чина не наблюдается ассоциация молекул асфальтенов даже при концентрации их в растворе, равной 16%. В случае криоскопического определе- [c.78]

    В растворах асфальтенов и смол в нафталине при 80° С (температура плавления нафталина) и выше практически полностью отсутствуют явления ассоциации. Постоянство молекулярных весов смол и асфальтенов, определенных криоскопическим методом в растворах нафталина в широких пределах концентрации, является доказательством того, что в данно.м случае лш имеем дело с истинными растворами асфальтенов и смол, следовательно, получаем величины истинных молекулярных весов последних, [c.504]

    Сырец, получаемый из о-ксилола, содержит несколько меньше примесей, чем полученный из нафталина, поэтому очистка его упрощается. На установках производительностью более 15 тыс. т/год очистка и последующая дистилляция проводятся в непрерывном процессе. Фталевый ангидрид, полученный этим методом, имеет чистоту не ниже 99,9%, температуру плавления 131 °С содержание малеинового ангидрида в нем не превышает 0,06% [92]. [c.82]

    Используемые в США коксохимический и нефтехимический нафталины регламентируются температурой плавления (соответственно 78 и 80°С), содержанием индена (0,2 и 0,02%), тионафтена (2,0 и 0,04%) и нелетучих веществ (0,4 и 0,01%) [46]1. [c.129]

    При крекинге нафталина, фенантрена и антрацена образуются (не считая пока газов крекинга) исключительно вышекипящие продукты конденсации (169). Так, даже при жестком крекинге нафталина с образованием 33% карбоидов не удалось обнаружить и следа ниже-кипящих продуктов разложения первая фракция продукта крекинга нафталина представляла собой чистый нафталин с четкой температурой плавления, равной 80° С. [c.165]

    В состав нефтей входят ароматические углеводороды с числом циклов от одного до четырех. Распределение их по фракциям различно. Как правило, в тяжелых нефтях содержание их резко возрастает с повышением температуры кипения фракций. В нефтях средней плотности и богатых нафтеновыми углеводородами ароматические углеводороды распределяются по всем фракциям почти равномерно. В легких нефтях, богатых бензиновыми фракциями, содержание ароматических углеводородов резко снижается с повышением температуры кипения фракций. Ароматические углеводороды бензиновых фракций (выкипающих от 30 до 200° С) состоят из гомологов бензола. Керосиновые фракции (200—300° С) наряду с гомологами бензола содержат производные нафталина, но в меньших количествах. Ароматические углеводороды тяжелых газойда-вых фракций (400 —500° С) состоят преимущественно из гомологов нафталина и антрацена. В деасфальтированном остатке от перегон1(4 и ромашкинской нефти Н. И. Черножуков и Л. П. Казакова наряду с твердыми парафиновыми и нафтеновыми углеводородами обнаружили твердые ароматические углеводороды с температурой плавления 32° С. [c.26]

    Получаемые из жидких продуктов контактного пиролиза рафината тяжелые фракции, выкипающие при температуре выше 200° С, также содержат значительные количества ароматических углеводородов. Например, фракция 200— 350° С, полученная без добавления водяного пара к рафина-ту, содержит 35—37% нафталина. Нафталин выделяется кристаллизацией и после промывки специальными методами содержит 98% нафталина с плотностью 1,0888, температурой плавления 81—82° С и молекулярной массой 124— 128. Выход нафталина по перерабатываемому сырью составляет 1,3—1,5% по массе. [c.114]

    Температура плавления аренов зависит не только от молекулярной массы, но и от формы молекул. Чем симметричнее и компактнее молекулы аренов, тем выше их температура кристаллизации при одинаковой молекулярной массе. Для гомологических рядов аренов характерно, что наиболее высокоплавкими являются первые члены гомологического ряда. При этом с ростом числа колец в молекуле резко растет температура плавления так, например, температуры плавления бензола, нафталина и антрацена равны 5,52, 80,3 и 216 С соответственно. Нарушение симметричности молекулы введением алифатического заместителя снижает температуру плавления арена. Так, присоединение метильного радикала в молекулы бензола и наф- [c.12]

    Нафталин и антрацен представляют собой твердые вещества с температурами плавления 80 и 213 °С соответственно. Нафталин при этом обладает большой летучестью и даже может возгоняться, минуя жидкую стадию. [c.180]

    С целью упрощения состава, смесь выделенных ароматических углеводородов была обработана пикриновой кислотой, которая удалила конденсированные ароматические углеводороды в виде пикратов. При этом получен пикрат с температурой плавления 112—113°, что указывает на присутствие в мирзаанской нефти 1,6-диметилнафталина. Кроме того, был получен пикрат с температурой плавления 116—123°, что указывает на присутствие в той же нефти метилированных гомологов нафталина. [c.32]


    Соли нитробензолсульфокислоты [29] значительно хуже растворимы в воде, чем соли бензолсульфокислоты. Соли л-толуол-сульфокислоты плавятся при более нйзкой температуре, чем соли всех других сульфокислот, за исключением 1-нафталине у ль фокислоты [30], Так как л-толуолсульфокислота легко получается в чистом виде из соответствующего сульфохлорида, ее соли яв -ляются удобным средством идентификации аминов. Температуры плавления этих солей приведены в табл. 2. Подробности, касающиеся получения солей, приводятся в оригинальной работе [30]  [c.201]

    Из фракции с температурой кипения 168—182°С в результате обработки пикриновой кислотой выделен золотистожелтый пикрат с температурой плавления 148—149°С эта температура плавления соответствует пикрату нафталина, который, согласно лнтературным данным [1,3], плавится нри 149,5 С. [c.39]

    По цвету и температуре плавления выделенные из первой фракции оранжево-желтые кристаллы соответствуют пикратам а-(2-амил)нафталина с т. пл. 103—105°С [10], коричневато-красные кристаллы из третьей фракции, по-ви-димому, смеси пикратов ji-изоамилнафталина и <х-третичного амилнафталина (т. пл. первого 108—109°С, второго ПО— 112°С), а красновато-оранжевые кристаллы из второй фракции с т. п. 105—110°, по всей вероятности, смеси пикратов из первой и третьей фракций. [c.101]

    Незамещенные и симметрично замещенные соединения (например, бензол, циклогексан, пара-ксжлол и нафталин) плавятся при более высокой температуре относительно парафинов с тем же молекулярным весом, в то время как несимметричные изомеры плавятся при более низких температурах, чем алифатические соединения того же самого молекулярного веса. Ненасыщение влияет на температуру плавления тем, что изменяется симметрия так, точки плавления этана (—172° С) и этилена (—169,5° С) отличаются незначительно, а у циклогексана (6,2° С) и у циклогексена (—104° С) — сильно отличаются. [c.192]

    Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60 °С), церезин (темп. пл. 50 °С), нафталин (темп. пл. 80 °С) и другие. Все эти вещества смешива1рт с небольшим количеством амилацетата (амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердеваюшую при охлаждении. [c.145]

    При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

    По методу Раста ohjhj определено, что температура плавлении смеси, содержащей 0,0152 г нафталина и 0,2568 г камфоры, составляла 156,5°, а температура нлав ления чистой камфоры 180, О. Для кам( юры Кэ == 49,8°. Рассчитать молекуля.п-ный вес нафталина и относительную ошибку опыта в процентах. [c.195]

    Чувствительность катализаторов к воздействию высоких температур связана с рядом различных явлений. Прежде всего повышение температуры размораживает дефекты решетки катализаторов (как полупроводниковых, так и металлических), приближая систему к равновесию. Такое изменение дефектного состояния решетки неизбежно приводит к изменению активности катализатора в большинстве случаев к ее понижению [47 ]. Далее, повышение температуры и приближение ее к температуре плавления материала вызывает значительное ускорение самодиффузии в твердом веществе и, как следствие этого, — яв.чение спекания, приводящее к уменьшению поверхности катализатора. Как указывалось ранее, это во многих случаях приводит к понижению активности катализатора. Примеров такого рода явлений описано очень много можно указать на работу Борескова с сотрудниками но катализатору парофазного гидролиза хлорбензола [48 ] и работу Битенаж по алюмосиликатным катализаторам [49]. Еще одним следствием повышения температуры может быть превращение каталитически активных соединений в неактивные. Например, при температуре выше 500° С в смешанном катализаторе окисления нафталина во фталевый ангидрид происходит взаимодействие сульфата калия с сульфатом ванадия и образуется каталитически неактивный ванадат калия. Кро е указанных явлений, при высоких температурах может происходить растрескивание или расплавление всей массы катализатора, или носителя. [c.199]

    Термометр Бекмана, устаноиленный по температуре плавления нафталина, примерно так, чтобш ртуть находилась в пределах 1,5—3 °С по шкале термометра. [c.267]

    Основной причиной этих противоречий является способность асфальтенов, как и смол, образовывать молекулярные соединения — ассоциаты. Поэтому молекулярная масса смолисто-асфаль-теновых веществ в очень большой степени зависит от принятого метода анализа и условий эксперимента. Большое значение имеют также тип растворителя, его полярность, концентрация асфальтенов в растворе, температура и т. п. Надежные и хорошо воспроизводимые значения молекулярной массы асфальтенов получаются, например, при использовании криоскопнческого метода в растворе нафталина при температуре 80 °С (температуре плавления нафталина) и выше при концентрации асфальтенов в растворе от 1 до 16%. При этом молекулы асфальтенов практически не ассоциируют, и молекулярная масса стабильно равна от 2000 до 2500. Это значение подтверждено многими исследованиями последнего времени [42]. Определение молекулярной массы тех же асфальтенов методом мономолекулярной пленки бензольного раствора асфальтенов на воде приводит к значениям 50 000— 100 000 и более [19, с. 501 и сл.]. Вероятно, истинно мономолеку-лярного слоя асфальтенов при этом не получается и основную роль здесь играют крупные ассоциаты молекул. Таким образом, такие высокие значения характеризуют не молекулярную массу асфальтенов, а степень ассоциации их молекул в принятых условиях. [c.33]

    В перечисленных работах присадку подавали в исходное сырье. единовременно перед его термообработкой. Есть сведения о выделении нефтяных парафинов в присутствии одновременно двух так называемых селективных ускорителей процесса кристаллизации твердых углеводородов [95], которые вводят в исходное сырье ступенчато. В раствор подается в оптимальном количестве первый ускоритель (модификатор), действующий на высокоплавкие твердые углеводороды, причем смесь охлаждается до определенной температуры, а затем —второй ускоритель депарафинизации с целью осаждения низкоплавких углеводородов, причем температура суспензии одновременно снижается до конечной. Фильтрование осуществляется либо после каждой ступени подачи ускорителя, либо один раз, при температуре конечного охлаждения. Первым ускорителем являются продукты конденсации нафталина и хлорированного парафина с температурой плавления до хлорирования 68—85 °С, молекулярной массы 400—700 полиалкилметак- [c.168]

    Хлори )ование некоторых высококипящих веществ (фенол, нафталин) г роводят, однако, и в жидкой массе или в расплаве веществ без применения растворителя. Тогда тепло отводят при помощи внутренних или выносных холодильников, используя для периодического и непрерывных процессов реакционные узлы, подобные изображенным на рис. 37, а и б. При введении нескольких атомов хлора и происходящих при этом снижении скорости реакции и повышении температуры плавления смеси постепенно увеличивают темпеэатуру реакции до 150—180°С. [c.139]

    Молекулярные массы асфальтенов определяли криоскопичес-ким методом. В качестве растворителя использовали дважды сублимированный нафталин с температурой плавления 80,2° С. Концентрация растворов асфальтенов не превышала 2%, что исключало возможность ассоциации их молекул [161]. [c.13]

    Ройтером с сотрудниками [118, 123, 125] подробно исследовано влияние макрофакторов на избирательность процесса окисления нафталина на плавленой пятиокиси ванадия. Этот катализатор обладает значительной внутренней поверхностью, труднодоступной для газов вследствие большой извилистости и малого диаметра пор. Процесс протекает, в основном, во внутридиффузионной области, переходя при температуре выше 400° С во внешнедиффузионную область с резким разогревом катализатора. Внутри пор катализатора вследствие затруднения диффузионного обмена и увеличения времени контакта образующийся из нафталина фталевый ангидрид окисляется до конечных продуктов СО и НаО, что приводит к снижению избирательности по фталевому ангидриду. [c.179]

    Реакция с муравьинокислым натрием. Факт образования водо-рода и щавелевокислого натрия при нагревании муравьинокислого натрия, указывающий на кратковременное существованпе свободного карбоксильного радикала, заставил Мейера [423] исследовать реакции, происходящие цри нагревании солей сульфокислот с муравьинокислым натрием. Натриевая соль бензолсульфокислоты обладает слишком высокой температурой плавления для того, чтобы вступать в эту реакцию, но с помощью калиевой соли удалось без труда получить бензойнокислы натрий, правда с невысоким выходом. Эта реакция была затем применена с тем же результатом к сульфокислотам, полученным из некоторых алкилбензолов [424] и нафталина [425]. Выход в этих работах обычно не указан, но, судя по результатам, полученным с натриевой солью нафталин-1-сульфокислоты [425 , он имеет величину [c.248]

    Кристаллизация. Этот метод служит для удаления из нефти углеводородов, имеющих высокие температуры плавления. К таким углеводородам относятся твердые па рафины, нафталин и некоторш его гомологи, а также гомологи фенантрена и антрацена. [c.24]

    При хлорировании твердого парафина в расплавленном состоянии при 80—120° получают хлорнарафин, содержащий 7 и больше атомов хлора в молекуле. Согласно Шииру [18], в промышленном масштабе изготовляют три основных вида хлорпарафина. К первому виду относится подвижная нелетучая жидкость, содержащая около 43% хлора, что соответствует Са5-углеводороду с 7 атомами хлора. При 60% хлора (15 атомов хлора на 25 атомов углерода) получают мягкую смолу с температурой плавления 50°. Если содержание хлора доводят до 70% (22 атома хлора на 25 атомов углерода), то продукт представляет собой твердую хрупкую смолу, плавящуюся около 80°. Эти хлорпарафины применяют для различных целей как пластификаторы, в качестве добавки к смазочным маслам для подшипников, работающих при больших нагрузках, и как вещества, придающие огнестойкость пропитываемым ими материалам. Менее хлорированные твердые парафины используют для некоторых химических синтезов. Кроме того, хлорнарафин, содержащий 10—12% хлора, применяют в качестве полупродукта в производстве парафлоу — присадки, понижающей температуру застывания смазочных масел парафлоу получают конденсацией хлорпарафина с нафталином по реакции Фриделя—Крафтса [19]. [c.86]

    Диалкилнафталин является продуктом алкилирования нафталина монохлорзамещенным высокомолекулярным парафином (температура плавления парафина 52-54 °С) в присутствии хлористого алюминю[. [c.202]

    Задание 13. Очистить от примесей методом возгонки одно из следующих веществ нафталин, бензойная кислота... Определить температуру плавления, сопоставить о литературнн1ли дантили, вычис- [c.53]

    Среди этнх растворителей мы имеем две нары, близкие но одним свойствам н резко различающиеся по другим, а имепно бензол и нафталин весьма близкн между собой но полярности, но резко различаются по всем остальным свойствам, в том числе но молекулярным весам, температурам плавления и кииения, тогда как бензол и нитробензол имеют почти равные температуры плавления, но сильно различаются по всем остальным свойствам, включая полярность, молекулярный вес и температуру кипения. [c.354]


Смотреть страницы где упоминается термин Нафталин температура плавления: [c.243]    [c.169]    [c.88]    [c.90]    [c.90]    [c.279]    [c.84]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.809 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.809 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Температура плавления



© 2025 chem21.info Реклама на сайте